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• 企业应定期对《药品经营质量管理规范》实施情况进行确保规范的实施?

  • A．考核熄蛋染脂塞趁碰诞祖
  • B．检查莫浑灵吩构悦锤酱扑
  • C．整改菌宝知来
  • D．内部审核吉陪叉君肿会倘

• 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的为劣药。

  • A．正确毕忆干价缎币吹眨查
  • B．错误巨手棉腹摸算尿递

• 药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。

  • A．正确钟咸勒逼跃萍停库从
  • B．错误喂型浇

• 新《药品管理法》第五十条规定，列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的，该名称不得作为()?

  • A．药品商标使用拿胳娱渴抬针镰怕棵
  • B．企业商标使用琴网人瓦链
  • C．注册商标使用溪下北
  • D．其他药品名称使用剑模浸又屋

• 具有处方权的医师，正确的是指()?

  • A．主任医师紧傻碎颜忧
  • B．执业医师和执业助理医师掌攀忙浮
  • C．执业医师搏策厘驶翼宫介茫显
  • D．主治医师以上职称的蒙果增字

• 药师应当耐心解答消费者的用药疑问，指导消费者正确选购()?

  • A．非处方药衣腔毅谋刃书
  • B．处方药恐针政辞在大贪亿
  • C．原料药描导用抓鹰歉结
  • D．中成药魂私制绘态脚望徐

• 当事人对药品检验结果有异议申请复验的，不正确的是()?

  • A．由当事人再提供复验的样品由防
  • B．当事人应向复验药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书裹专勤续这鹰
  • C．复验结论与原检验结论一致的，由当事人支付检验费用限所暴阅味
  • D．预先支付药品检验费用即硬回下台

• 药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。

  • A．正确慰喷割疤
  • B．错误腰整撇蜻校传神危

• 《药品管理法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品的()?

  • A．研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。歪怜嗽央我
  • B．研究、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人。照币液揉春鸭佳
  • C．研究、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。借批
  • D．研制、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人。肾臂瘦盼傍头少婆

• 国家对药品不良反应实行

  • A．报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告民但辽误焦灌居乖
  • B．逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告射雪崖
  • C．逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告编和临麻树
  • D．定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告锈待称扑雨探