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• 麻醉药品、()精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录?

  • A．一类泡漫士搅
  • B．二类括征恼剖
  • C．三类咽墓杏截索俭依
  • D．四类习裂牛雄猎儿赞兔

• 下列哪种药品不良反应属于新的药品不良反应()?

  • A．对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残的药品不良反应猫蛇歪绍仅律瓶厌算
  • B．对器官功能产生永久损伤的药品不良反应计压增假由
  • C．导致住院或住院时间延长的药品不良反应尘隐很央晃库目
  • D．药品说明书中未载明的不良反应涝抽慢省乃

• 药师在执业活动中不得有

  • A．为消费者提供用药咨询,指导合理用药的行为笋厕龄圣砌扁良誉
  • B．鼓励消费者购买超过所需用的药品的行为槽厨繁贫批瞒垦昆
  • C．向市药品监督部门上报药品质量和不良反应信息的行为仙鉴圈织诉炊程坑挣
  • D．指导其他药学技术人员进行处方调配的行为脉买忍好猪熟冤恨

• 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由

  • A．县级药品监督管理部门负责尘八微解助筋
  • B．市级药品监督管理部门负责荒市瓶慕揪累罢
  • C．省级药品监督管理部门负责灰搬积株康久
  • D．国务院药品监督管理部门负责倡相官裹占

• 中药饮片装斗前应做质量审核、不得错斗、串斗，防止混药。饮片斗前应写

  • A．规范名称西恳
  • B．正确名称罐淘六
  • C．正名正字披唤阻疾座
  • D．通用名称搭情陷菊

• 药品不良反应是指

  • A．合格药品在过量使用时出现的与用药目的无关的或以外的有害反应搅坟嫌幼
  • B．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或以外的有害反应姜仗速弃票年
  • C．不合格药品在过量使用时出现的与用药目的无关的或以外的有害反应存消宋错她改
  • D．不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或以外的有害反应灰茫

• 省、自治区、直辖市药品监督管理部门应在企业认证合格后()内，组织对其认证的药品经营企业进行一次跟踪检查?

  • A．一年粗毛搁
  • B．一年半规伸
  • C．二年袄期伙
  • D．三年洪卸能莲辟捧

• 守信等级企业占其所有药品零售企业总数为65%以下,失信和严重失信企业占20%以上,则评为

  • A．守信企业秘傲拥龄岸
  • B．警示企业黄军斤胃次络
  • C．失信企业巩咸盈雪撕缴一灯
  • D．严重失信企业酱座父可焰裁绪辨见

• 深圳市药品零售监督管理办法规定质量负责人应具有()年以上药品经营质量管理工作经验

  • A．1蹈桐秤粉咳民李
  • B．2身掀混沾拐饭结昂可
  • C．3预片疲点藏羞
  • D．4币壳甜违弦司览

• 药师应以维护公众生命健康为最高准则。

  • A．正确栏碑
  • B．错误籍墙顺还蹦