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• 进口药品应有符合规定的《进口药品注册证》和()复印件?

  • A．《进口药品质量合格证》胞抛柳敏胞寻驻唯
  • B．《进口药品检验报告书》蔽樱恋
  • C．《进口药品批件》德哗脏木了饲
  • D．《进口药品通关文件》障心源

• 下列哪种情况不属于劣药的范围()?

  • A．药品成份的含量不符合国家药品标准的。胃纽芽书革降忠宽
  • B．未标明有效期或者更改有效期的药品。朋黑谜聋惑掩植懂
  • C．变质的药品扣董咳滑
  • D．不注明或者更改生产批号的药品。包撒童疼迎吩进努步

• 《药品经营质量管理规范》适用范围是在中华人民共和国境内

  • A．经营药品的专营或兼营企业馅除令斧你呼挂
  • B．经营药品的专营企业或生产企业川览氏谎如浸
  • C．经营药品的专营企业或兼营企业经开
  • D．经营药品的专营或零售企业建殿挽

• 《药品经营质量管理规范实施细则》适用范围是在中华人民共和国境内

  • A．药品批发企业和零售企业促雾估挨
  • B．经营药品的专营或兼营企业最妇贷添了健鄙俱
  • C．经营药品的批发企业和零售企业凯傻射剑咐旁
  • D．经营药品的专营或零售企业蹲葱璃读险上坦援

• 药品经营企业可以在如下()场所进行现货交易?

  • A．订货会骡羡揭爽
  • B．产品宣传会复丙
  • C．交易会城银河划公擦柔如抗
  • D．零售药店榜拍驰蜓葛零宅北球

• 不须印有规定标志的是

  • A．处方药眉兔恳击馅铺纺
  • B．非处方药头去莫响寿胸治煮斤
  • C．外用药品预荡疏便式症趁馋
  • D．麻醉药品靠笑如披侵睬

• 新《药品管理法》第十九条规定，药品经营企业销售中药材，必须标明()?

  • A．产地肉善良俩崖混
  • B．有效部位输萍博河
  • C．杂质含量倾蒜筋燥扮汁竖
  • D．有效成分弓刻遣航疾疯堆

• 麻醉药品其他剂型，每张处方不得超过

  • A．1日常用量弄有词层叔蓄
  • B．2日常用量独责雨羽载
  • C．3日常用量柱系
  • D．7日常用量持劲

• GSP要求进货验收抽取的样品应具有

  • A．合法性裤腐恩歌掘域爹
  • B．代表性勤升位施驻典父兆牙
  • C．可靠性谋枪
  • D．广泛性疾充贡陪鸭旨及锋

• 经营处方药和甲、乙类非处方药的药品零售企业，在执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，不必做到()?

  • A．挂牌告知和斥胳阀平盟
  • B．停止销售处方药滚达惜
  • C．停止销售甲类非处方药典麦萝
  • D．停止销售乙类非处方药疯身气