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急性单核细胞白血病
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男性,45岁,诉周期性高热2个月,抗生素治疗无效。体检:左颈、两侧腋窝和腹股沟部位可触及数个黄豆和蚕豆大小淋巴结,肝未及,脾肋下3cm。RBC4.0×1012/L,HCB95g/L,WBC5.6×109/L,PLT70×109/L,ESR80mm/h;骨髓涂片查见淋巴肉瘤细胞5% 本例分期应是
特发性血小板减少性紫癜的主要发病机制是
内源性凝血途径和共同途径的筛选试验是
不符合遗传性球形细胞增多症的实验室检查的是
男性,45岁,主诉乏力6个月,伴左上腹饱胀感。体检:浅表淋巴结未及,肝未及,脾肋下5cm。RBC3.6×10^12/L,HGB100g/L,WBC150×10^9/L,PLT300×10^9/L。分类:原粒0.03,早幼粒0.03,中幼粒0.1,晚幼粒0.4,杆粒0.34,嗜碱性粒细胞0.02,中性粒细胞碱性磷酸酶染色阴性3年后患者出现发热,贫血加重,脾大,脾肋下6cm。HGB80/L,WBC200×10^9/L,PLT1000×10^9/L。骨髓检查:原粒0.12,早幼粒0.3,嗜碱性粒细胞0.25,应是
男性,16岁,食蚕豆后突然畏寒,发热,皮肤发黄。血红蛋白70g/L,网织红细胞0.15,尿胆原阳性,胆红素阴性,尿蛋白(++)该病主要治疗措施是
女性,18岁,发热咽痛鼻出血10天,胸骨压痛明显,右下肢皮肤可触3cm×3cm大小肿块,质硬。RBC2×10^12/L,HGB60g/L,WBC2×10^9/L,PLT20×10^9/L,骨髓增生极度活跃,原始细胞80%,部分胞浆中可见Auer小体,POX染色弱阳性,PAS染色胞浆淡红色,醋酸萘酚酯酶染色阳性,能被NaF抑制,诊断是
发病与G6PD缺乏无关的疾病是
Auer小体不见于
符合巨幼细胞贫血实验室检查的是
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