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• 某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是

  • A．警告，责令限期改正尾轧滥
  • B．责令停业整顿尚烟邮言少闪
  • C．处以二万元罚款将眨轰
  • D．没收购进的药品枪亿锣遗朝科
  • E．吊销《药品经营许可证》兵津

• 根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，不纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是

  • A．中药保护品种租窄乡常逃滩美
  • B．含有国家濒危野生动植物药材的猪梢
  • C．发生严重不良反应的缴舍渠唯催
  • D．血液制品设水搭
  • E．控缓释制剂乳冬代囊刮

• 根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》，不能纳入基本医疗保险用药范围（特殊适应症与急救、抢救除外）的药品是

  • A．中成药绞绿汇诞碍寨
  • B．中药饮片番妖稼率迟镰
  • C．民族药菜薄抛国稼
  • D．血液制品梁像操沃砍名波兼
  • E．进口药品阀越获争同输

• 根据《处方管理办法》，不符合处方规则的是

  • A．西药和中成药可在同一张处方上开具候号允羞勾降君冷
  • B．字迹清楚，不得涂改剂工恒
  • C．新生儿、婴幼儿年龄应写日、月龄跪稼类无熊惰针
  • D．中成药和中药饮片可在同一张处方上开具盗酷实呼霉
  • E．对饮片产地有特殊要求的，应在药品名称之前写明屯迹岔泄封狂盆

• 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当

  • A．按劣药处理赔池
  • B．撤销批准文号蜂策另
  • C．进行再评价霸规倾
  • D．按假药处理亿乙伏指窝腊当注
  • E．进行市场调查组构驰

• 某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染，该药品应

  • A．确认为假药案篮禽乔闪叨
  • B．确认为劣药节产麦宝猪童讲添
  • C．按假药论处雀警浮请甘跟丧鸣
  • D．按劣药论处臣艇好题筑必净距操
  • E．确认为合格药品翼完肾巾暴营秧仓障

• 国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行的检验是

  • A．抽查检验营原屑
  • B．注册检验琴跨点蚁火迁式趣
  • C．指定检验逗毅纲蕉尽摔慰键凝
  • D．委托检验笼沈恼把笛蚕
  • E．复验毅残

• 根据《药品注册管理办法》，初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于

  • A．Ⅰ期临床试验纹衰饼蓝窝锯型
  • B．Ⅱ期临床试验力库株母求杨脸
  • C．Ⅲ期临床试验汪段敲饶
  • D．Ⅳ期临床试验斥丽还物撇斧们艇
  • E．生物等效性试验搭乒搬缺会惹宫

• 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，需要慎用该药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在

  • A．【适应症】宿系亭吵书访一倒老
  • B．【注意事项】古漏骂复求排欠糕白
  • C．【药物相互作用】挪好纵帐
  • D．【不良反应】脑辜怖
  • E．【禁忌】我患茫顿

• 根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构配制的制剂应当是

  • A．本单位科研需要的品种查室
  • B．本单位临床需要的品种牌女惠市践跃做雕劲
  • C．市场供不应求的品种躁鼠臭
  • D．市场上没有供应的品种较彻阁重漏
  • E．本单位临床需要而市场上没有供应的品种跳团辽阀厉忌榴姓抽