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• 医院制剂软件建设的目标，就是要有效地发挥指导、规范管理的作用，消除人的懈怠，有力防止因各种意外而引起的质量问题，把人为错误降至最低。按目的可把软件大致分为指导软件、规范行为软件、记录软件和其他软件。指导软件主要用于

  • A．规范制剂生产的规章制度途筒低枕颤荡披铺准
  • B．指导制剂生产过程中各环节的标准操作品尺菜抗瑞凑悠喷
  • C．记录配制人员所做的各项工作鲜扔焦歇据捞沃兼
  • D．反映制剂生产过程馆砖屑坐
  • E．追溯制剂质量问题极妈岸冶作

• 由于药品种类品种繁多、规格不一、性质复杂，有些经过长途运输，易受外界因素影响，因此加强药品的入库验收工作，是保证药品质量的一个重要环节。药品入库应进行数量验收，数量验收的内容不包括

  • A．检查来货与入库通知单上所列的供应单位是否相符屋错
  • B．检查来货与入库通知单上所列的药品名称是否相符蹄航伍真划
  • C．检查来货与入库通知单上所列的规格是否相符止火宾兼幸
  • D．检查来货与入库通知单上所列的生产厂家及数量是否相符汇龟主饱赞
  • E．检查来货与上一批次来货的外包装是否一致玻暴雹墙

• 医疗用毒性药品，指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。毒性药品处方的保存期限为

  • A．保存1年备查蜘娘喉锅
  • B．保存2年备查贺尚计
  • C．保存3年备查京恭行假论
  • D．保存4年备查赚矛松掉会楚摊爷
  • E．保存5年备查乡则眯四拒遇演巧眉

• 根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。关于层流净化的特点，叙述错误的是

  • A．可避免不同药物粉末交叉污染洲煌挡
  • B．空调净化优于层流净化瓣尺营漂哀条和威恢
  • C．外界空气经过净化，无尘埃粒子进入室内腊羽鹊叠袄逃促
  • D．新脱落的粒子可按层流的方向将粒子带走婚垂牵
  • E．既可调节室内温度又可调节室内湿度国捡聪晒递胞

• 《医疗机构制剂注册管理办法》试行规定，不得作为医疗机构制剂申报的品种包括

  • A．市场上没有供应的品种沸董膛买渣预葡弊
  • B．含有未经国家食品药品监督管理总局批准的活性成分的品种钓位蛙旅劝洲员惧辛
  • C．中药注射剂爬蛇环骨魂慨季牧
  • D．中药、化学药组成的复方制剂养叉话犬
  • E．除变态反应原外的生物制品颈歼劝棒换拾价一

• 需特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、毒性药品及放射性药品等。直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品是

  • A．毒性药品腹鸭遣扎趁延
  • B．麻醉药品柱育唯
  • C．精神药品太血惭袄辱称
  • D．放射性药品烘具缺
  • E．高危药品旦迟鸽岛整段柄今

• 医疗机构应对麻醉药品和精神药品处方妥善保存。医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存

  • A．6个月阿朝绸五饶老捏
  • B．1年价透籍卵脚向箭死挠
  • C．2年祥那葵蛮晴孔顺诵第
  • D．3年酬超岸防债扔
  • E．5年伍棕罪览匪与方纸

• 患者女性，54岁，体重65kg，因“左侧腰腹部疼痛3日，少尿19小时”来诊。患者于就诊前2日无明显诱因出现左侧腰腹部胀痛，呈剧痛，难以忍受，伴恶心、呕吐胃内容物，呈非喷射状，未予处理。就诊前1日于外院诊断左侧泌尿系结石，行碎石治疗，碎石后仍有左侧腰腹部疼痛，伴小便色深，呈洗肉水样，19小时尿量约250ml。
  血常规：白细胞20.76×10/L，中性粒细胞0.89；尿常规：红细胞377/μl，白细胞27766.7/μl，白细胞酯酶（+++），亚硝酸盐（+），尿蛋白（++）；肾功能：尿素氮16.07mmol/L，肌酐262.1μmol/L，尿酸613.6μmol/L。查体：体温37.1℃，脉搏83次/分，呼吸23次/分，血压76/30mmHg（1mmHg=0.133kPa）。以“左侧泌尿系结石碎石术后、急性肾损伤、泌尿系感染”收入院。既往史：5年前诊断干燥综合征，一直口服白芍总苷胶囊0.6g，每日1次。如经验性给予左氧氟沙星，并尽可能在最短时间内控制感染，给药剂量为

  • A．750mg，每日1次业寸攻赌脖
  • B．250mg，每日1次喜肆嚷树青
  • C．250mg，每日2次原咱润技膊嗽皱艇封
  • D．750mg，每48小时1次许柴晨胡柏朝路
  • E．首剂500mg，以后250mg，每24小时1次筛乖晌

• 关于印鉴卡，叙述正确的是

  • A．医疗机构取得印鉴卡应当有专职的麻醉药品和第1类精神药品管理人员水团猪刮宏仙喇
  • B．医疗机构取得印鉴卡应当有获得麻醉药品和第1类精神药品处方资格的执业医师谨斩汇枯肌啦燃万蝇
  • C．医疗机构取得印鉴卡应当有保证麻醉药品和第1类精神药品安全储存的设施和管理制度试闯
  • D．设区的市级人民政府卫生主管部门发给医疗机构印鉴卡时，应当将取得印鉴卡的医疗机构情况抄送所在地设区的市级药品监督管理部门，并报省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门备案腿去怪涉揭
  • E．省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门，可以不通报取得印鉴卡的医疗机构名单四中丹

• 医疗机构应依据《处方管理办法》对麻醉药品和精神药品处方进行管理。第1类精神药品注射剂每张处方不得超过

  • A．1次常用量缩萄汤唯惨囊卫宴霞
  • B．2日常用量犯向景
  • C．3日常用量挠昼七川
  • D．5日常用量究鞠弹涨省脚逝内夕
  • E．7日常用量松辰援捡盆帖兼起萝