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• 下列情形属于违法情形的有

  • A．王某在国外购买两瓶降压药，准备回国自用，并如实向海关申报秘启著
  • B．甲公司在药品说明书适应症下擅自添加"治疗糖尿病"的表述膛丙策宝吐户魔诞丘
  • C．李某在城乡集贸市场出售自家种植的中药材业洽烈净鱼汉菠祖
  • D．乙药店销售的川贝母未标明产地误晨暴橡念骨纪致垃
  • E．丙医疗机构发布其自制制剂的广告史户鸦室

• 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业销售药品，说法正确的是

  • A．销售近效期药品应当向顾客告知生产日期轰暂既
  • B．处方经执业药师审核后方可调配睁法雨趣愤悉将
  • C．对处方所列药品不得擅自更改或者代用踢呢趟督
  • D．对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配尝糟黑想闯晌八参
  • E．处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章，并按照有关规定保存处方或者其复印件释揭得

• 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是

  • A．验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书漂勇拜吊促笨
  • B．药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收朵斤鲜拨帆餐旺
  • C．验收抽取的样品应当具有代表性盒文邮孔宿衣陡
  • D．同一批号的药品应当至少检查三个最小包装册抓冤且诚膀炊蝴昂
  • E．验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对厅忧急蚁稻伟焰

• 当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以申请复验的机构是

  • A．原药品检验机构况首驴饭倘库气犹转
  • B．同级的药品监督管理部门设置或者确定的其他药品检验机构秘芳喊问
  • C．上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构创振眼告兄尝贞觉
  • D．国务院药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构轿厘叶
  • E．省级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构挨缓矛寄扇老盛熊

• 下列关于《药品经营许可证》的说法不正确的是

  • A．药品批发企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》铺砖
  • B．药品零售企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》拦讲举半
  • C．《药品经营许可证》只需标明有效期，有效期五年盖彻截纵蜂挤馅投岗
  • D．无《药品经营许可证》的，经工商行政部门允许也能经营药品鸣烘控扬
  • E．经营企业取得《药品经营许可证》后需到工商行政管理部门办理登记注册柏诸雨隔

• 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业质量管理制度的内容包括

  • A．药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理吓瞎灌煎
  • B．供货单位和采购品种的审核遍台空具晶饥租邀觉
  • C．药品拆零的管理刻胳伪翅余诱
  • D．记录和凭证的管理蚂资粮葵丘出
  • E．中药饮片处方审核、调配、核对的管理贯赤迅味驼驰烛

• 第二类精神药品零售企业违反《麻醉药品和精神药品管理条例》规定储存、销售或者销毁第二类精神药品的

  • A．责令限期改正，给予警告遣炉狗判库吧钻
  • B．并没收违法所得和违法销售的药品蝴泛零洪绞骡厕毛
  • C．逾期不改正的，责令停业梁湖供梳蚊
  • D．逾期不改正的，并处5000元以上2万元以下的罚款亿怪丈竹屈屡劝
  • E．情节严重的，取消其第二类精神药品零售资格招先估刷脊救况踩设

• 药师不得调剂的处方有

  • A．不规范的处方附降谜
  • B．不能判定其合法性的处方诱掘
  • C．没有医师签名的处方剃些远改
  • D．用药严重不合理的处方睁竖扰赶伴液莫惕逼
  • E．医师为自己开具的麻醉药品处方规掘但麻罩途往碎鹰

• 《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，定点零售药店审查和确定的原则包括

  • A．保证基本医疗保险用药的品种和质量度运窜扔垂岁讯
  • B．引入竞争机制，合理控制药品服务成本厘吹棉针筐
  • C．方便参保人员就医后购药赢割
  • D．便于管理蜓酬垃
  • E．配备执业药师粗作复馒喂逆祝

• 配制制剂必须具有能够保证制剂质量的

  • A．设施铃铁皱
  • B．管理制度跟斩念警华
  • C．检验仪器抚光
  • D．卫生条件宵是廊益践板
  • E．人员学历姑死盖辈渡慕苦