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• 男，61岁，一个月以来厌食、恶心、头晕、乏力伴皮肤黄染；检验结果：血红蛋白80g／，网织红细胞5%；红细胞脆性试验轻度增加；尿胆红素（－），尿胆原强阳性，尿潜血检查（－），血清总胆红素76.15μmol／L，ALT＜40U。拟诊为溶血性贫血如上述试验阴性，结合其他检查，除下列哪种疾病外，均可不予考虑

  • A．免疫性溶血性贫血纤梯
  • B．新生儿溶血症枣聚竟
  • C．遗传性球形红细胞增多症捎茂众
  • D．异常血红蛋白病窝犬涌难施
  • E．珠蛋白生成障碍性贫血渴估筛袍教壶顷

• 男，33岁，有贫血临床表现，肝、脾肿大；血红蛋白74g／L，网织红细胞15%，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验（－）；Ham试验（－），红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血该例中网织红细胞15%，可除外哪种贫血

  • A．再生障碍性贫血御蔽努载集
  • B．遗传性球形红细胞增多症馋葛脂诸毁
  • C．珠蛋白生成障碍性贫血白辨贵绒搬自职泥
  • D．G6PD缺乏症汉物娇糠
  • E．不稳定血红蛋白病桐倘剂

• 男，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm；检验结果：血红蛋白81g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞13%；Coombs试验（－）；红细胞渗透脆性试验，初溶为58%氯化钠溶液，全溶为46%氯化钠溶液属于上述发病机制的溶血性贫血是

  • A．遗传性球形红细胞增多症纠糠下随桃醉国挨
  • B．G6PD缺乏症胜受夫身抗启
  • C．珠蛋白生成障碍性贫血稼经池巩伟
  • D．PNH岩蒸阵碌恶
  • E．高铁血红蛋白血症歌捧鼓眉初魄雅

• 男，33岁，有贫血临床表现，肝、脾肿大；血红蛋白74g／L，网织红细胞15%，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验（－）；Ham试验（－），红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血最可能的诊断是

  • A．遗传性球形红细胞增多症泛纸替采笼违挥
  • B．G6PD缺乏症节绸岸克钳锐味
  • C．PK缺乏症寇渐捷欢上勺
  • D．不稳定血红蛋白病邻旬度锄胆蛮竿颂炕
  • E．珠蛋白生成障碍性贫血竞眨没测祥咏丧

• 男，61岁，一个月以来厌食、恶心、头晕、乏力伴皮肤黄染；检验结果：血红蛋白80g／，网织红细胞5%；红细胞脆性试验轻度增加；尿胆红素（－），尿胆原强阳性，尿潜血检查（－），血清总胆红素76.15μmol／L，ALT＜40U。拟诊为溶血性贫血该患者实验室检查不会出现

  • A．红细胞寿命缩短罪庆培燥
  • B．外周血出现有核红细胞和登越耕织雨喊牙
  • C．血清铁蛋白升高黎轧
  • D．血清结合珠蛋白降低翁殿诸勇炎撤研怪志
  • E．网织红细胞计数升高含朴窑注

• 男，33岁，有贫血临床表现，肝、脾肿大；血红蛋白74g／L，网织红细胞15%，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验（－）；Ham试验（－），红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血Coombs试验对诊断何种病有意义

  • A．PNH堂澡社盯
  • B．再生障碍性贫血匀尘唯沿禾饰弯泥省
  • C．G6PD缺乏症梨街狼静降歼榨较根
  • D．珠蛋白生成障碍性贫血罐网电般蛋美仅振立
  • E．自身免疫性溶血性贫血拼社电

• 患者，女性，34岁，贫血貌，皮肤巩膜黄染；化验检查：网织红细胞20%，直接Coombs阳性。外周血涂片检查可出现

  • A．口形红细胞户粒秃档便什茎呼迁
  • B．高色素大红细胞幅舍揭坑袭掏泉左
  • C．镰刀形红细胞株年朵氧逼
  • D．嗜多色红细胞武贞御茂晴乖井喊会
  • E．低色素小红细胞反佳闯

• 男，61岁，一个月以来厌食、恶心、头晕、乏力伴皮肤黄染；检验结果：血红蛋白80g／，网织红细胞5%；红细胞脆性试验轻度增加；尿胆红素（－），尿胆原强阳性，尿潜血检查（－），血清总胆红素76.15μmol／L，ALT＜40U。拟诊为溶血性贫血假如患者出现酱油样小便，高铁血红蛋白还原试验及荧光点试验（+），可能的诊断是

  • A．珠蛋白生成障碍性贫血捧改的嚷晚渗揉烘
  • B．PK缺乏症秋沉崖戚
  • C．不稳定血红蛋白病牧末
  • D．PHN伴捡除盒
  • E．G6PD缺乏症万肝昏即

• 全血细胞减少可见于

  • A．脾功能亢进烤欺
  • B．再生障碍性贫血坊缘田冰
  • C．阵发性睡眠眠性血红蛋白尿所诸鼻掀燃肉勇
  • D．恶性组织细胞病朋谱旗蕉太割毁衡妻
  • E．骨髓增生异常综合征页渔较

• 男，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm；检验结果：血红蛋白81g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞13%；Coombs试验（－）；红细胞渗透脆性试验，初溶为58%氯化钠溶液，全溶为46%氯化钠溶液本例溶血性贫血发病机制为

  • A．获得性红细胞膜缺陷疗断亚
  • B．遗传性红细胞膜缺陷应遍南麦吉侮渗胖购
  • C．红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷闲倚上
  • D．珠蛋白肽链合成减少舰寄母宙越趁乘衫蚕
  • E．红细胞自身抗体产生依裕循岔涌效