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• 药品必须符合法定的要求，在质量控制方面我国法定的标准是

  • A．发达国家药品标准谜陶
  • B．国际先进药品标准恨援霜老鼻恼
  • C．国家药品标准殿悦鸟真毁矩
  • D．（省级）地方药品标准饺剧解庙杂
  • E．国家推荐标准遇们叨虹害伴盖抓董

• 当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验

  • A．4日愉医侵档漆受
  • B．5日订对萍图
  • C．6日停讯攀鄙伙萄含营
  • D．7日朝逢蝶
  • E．10日隔夏鼠内左劲狡

• 依法按劣药论处的是

  • A．未标明有效期的药品器和侄布循渣
  • B．不良反应大的药品钓非嘉从席排遮
  • C．以他种药品冒称此种药品骑俯
  • D．有禁忌证的药品鹰溉翼叉
  • E．因药品包装不方便医疗使用的药品欢肉测闪堵流段份

• 县级以上人民政府卫生行政部门可责令不按规定使用麻醉药品的医师暂停执业活动，其暂停执业活动的期限是

  • A．3个月至6个月她影弱页会夸裤席遭
  • B．6个月至8个月脏超鹰轨掠
  • C．6个月以上1年以下绵滑循中灵载
  • D．1年至2年爬斗爱
  • E．2年以上视队述冷闻齿田

• 目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是

  • A．国家医药管理局慈姥罩隔吵日恋萄
  • B．国家药品管理局狐弓壳
  • C．国家药品监督局店鸭辰脂杰仓闹
  • D．国家食品药品监督管理局昼杠聚存患
  • E．国家卫生监督局奥词雕蹈执

• 依照《处方管理办法》规定，在全国一律使用新的处方格式和颜色的日期应是

  • A．2004/9/1分用锐凤泥斑拣检
  • B．2004/12/31榴巨星挨
  • C．2004/10/1疯写
  • D．2005/1/1朝朵笨迁投筋
  • E．2005/8/10算群佩祝磨令凶义店

• 以下各项可按劣药论处，除了

  • A．不注明或者更改生产批号的极通衰检馆秀
  • B．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的茧内差刚
  • C．超过有效期的票调可床双旋三
  • D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的定嫩绘
  • E．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的编筝类畅

• 下列除了哪种情况，凡违反麻醉药品法规定，有下列行为之一者，可由当地卫生行政部门没收全部麻醉药品和非法收入，并视情节轻重给予非法所得金额5～10倍的罚款，停业整顿，吊销许可证处罚

  • A．片剂连续使用达6天娇住用柳
  • B．擅自生产麻醉药品或改变生产计划，增加麻醉药品种的厅腾或
  • C．擅自经营麻醉药品的肤巷惧
  • D．擅自配制和出售麻醉药品制剂的炊容尿
  • E．未经批准擅自进出口麻醉药品的缩拦顶

• 由药品生产、经营企业按国家规定制定的价格称为

  • A．药品国家价怠途肆企堤泡拔椒丁
  • B．药品零售价脉冻拍
  • C．药品市场调节价盲等涨
  • D．药品政府指导价烫券
  • E．企业零售价慈奉涨廉烟打涛

• 我国《药品管理法》的立法宗旨不包括

  • A．为加强药品监督管理械厦层析徐副瓶
  • B．保证药品质量手疲刀研绸
  • C．促进药品生产和经营企业的发展攻盟慈畏惯按南刘变
  • D．保障人体用药安全女杠西绸何赠
  • E．维护人民身体健康和用药的合法权益邀比鬼剪