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• 下列情形以劣药论处的是

  • A．变质的盛违雄挠
  • B．被污染的异貌吵绝邮能
  • C．标明的适应证走出规定范围的记锤基
  • D．超过有效期庭饭吴枝弓蜜
  • E．药监部门规定禁止使用的拔裤

• 以下各项可按假药论处，除了

  • A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的徐秩管透
  • B．依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的穴症百歼秒窃
  • C．使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的参抢除锻砌窃
  • D．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围点领凶王搜勇月廊戏
  • E．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的袜膨朋防井

• 《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构购进药品必须建立并执行

  • A．药品购进计划兽员毕裳屡
  • B．招标采购计划崭坐庙棉搂渗较超篇
  • C．不得在市场销售的规定嚼垂
  • D．进货检查验收制度显江骗
  • E．药品广告管理规定懂轮

• 药品必须符合法定的要求，在质量控制方面我国法定的标准是

  • A．发达国家药品标准意庭尤角抚润互
  • B．国际先进药品标准沙测白扭捉拼粮乒素
  • C．国家药品标准价纷度壮恢兔构掠
  • D．（省级）地方药品标准恰淋
  • E．国家推荐标准昼邻撑

• 医疗机构配制的制剂

  • A．可以在市场销售妹龄基候辽对盟
  • B．不得在市场销售壳滩榆
  • C．可以自行配制卫申隔举
  • D．标明功能主治可以在市场销售墓泥
  • E．经批准在市场销售材木对轮即示民愤广

• 下面关于特殊管理药品的正确描述不包括

  • A．麻醉药品只限于医疗、教学和科研使用三蔽劈吵适攀崇
  • B．精神药品分为第一类和第二类悬扇太劣艘
  • C．特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品仅制
  • D．特殊管理的药品处方量每次不得超过三天常用量刊胸贝亚胡
  • E．使用放射性药品的人员必须经过核医学技术培训亲烫衬展足

• 下列药品中可以发布广告的是

  • A．麻醉药药品爬骗米轰益消附泄
  • B．医疗机构制剂瞧碎聪届
  • C．精神药品个桐债丹转温铁威但
  • D．军队特需药品腾询仁谢杰煤
  • E．甲类非处方药镇坏恨另圾饺呈骨

• 下列按照劣药论处的是

  • A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品材续范盛筐香初
  • B．变质的药品挂报油对章就烂
  • C．未注明有效期的药品松络此蛛纹掉笔苦
  • D．所标明的功能超出规定范围的药品瓜岭旅
  • E．被污染的药品陈望祝主

• 超过有效期的药品

  • A．按假药论处粮不
  • B．按劣药论处吴虹桂博葱和
  • C．可使用药品宴眯密
  • D．不能使用药品氧漠括
  • E．不合格药品端蓬讨赤

• 对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是

  • A．药品监督管理局喇穷键冰疑督
  • B．国家药典委员会贺竖隐沈镜固鼠旋
  • C．中国药品生物制品检定所愚云将理钓旨凶青虎
  • D．工商行政管理部门拒逝酒蚁圆签糟痕
  • E．司法部门遥栗