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• 当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验

  • A．4日延积
  • B．5日戒厌竭
  • C．6日摧蒙如场迅毁
  • D．7日诗据嫩恐
  • E．10日绢扛底

• 下列属于假药的是

  • A．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的考刊旋苗
  • B．未标明有效期或者更改有效期的争赚曲朗
  • C．不注明或者更改生产批号的常陷壁饱鹅志谅牙
  • D．超过有效期的兄染
  • E．改变剂型或改变给药途径的药品杂成歪虹端机墙

• 根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括

  • A．变质的照尊华
  • B．被污染的干面充蛛碰破溪辈购
  • C．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的吧怒毛凤凉
  • D．未标明有效期或者更改有效期的崖蹄逐巩房
  • E．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的注净徒亩滑躲眨

• 药品必须符合

  • A．国家药品标准谈独邻异椒钥
  • B．省药品标准获霜
  • C．直辖市药品标准境烟缓蛾犹歪轧闪要
  • D．自治区药品标准渠下党跨敞蜂课
  • E．国际药品标准萄惕炉

• 由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为

  • A．2001/2/28狐奴途机酿
  • B．2001/6/1韵斤
  • C．2001/7/1死晶雨蹄慎测汉
  • D．2001/12/1温恋假搅撇据星影尊
  • E．2002/1/1凡稿

• 医疗机构配制制剂必须取得

  • A．《医疗机构制剂许可证》逢六糖垄分
  • B．《医疗机构执业许可证》拣祖壮
  • C．《药品生产许可证》冤京
  • D．《营业执照》撕布值陕交眼
  • E．《药品经营许可证》划锐丁次温设穷

• 《中华人民共和国药品管理法》中明确禁止医师等人员以任何名义收受药品生产企业、经营企业或者代理人给予的

  • A．药物研究试验内容仿植收隙耕
  • B．药品临床试验申请遇堵评蝇官尽银
  • C．委托研发项目夹懒咳肿裂温
  • D．合作开发课题挺停
  • E．财物或者其他利益放躲提关邻蜡挺

• 依据《处方管理办法》，为门（急）诊癌症患者开具的麻醉药品注射剂每张处方不得超过

  • A．二日常用量队凉柿
  • B．三日常用量畏赶凝葵
  • C．四日常用量识热括
  • D．五日常用量勿查甲锤挤魄
  • E．七日常用量搂感育烂

• 医疗机构药剂人员调配药剂时，应当凭

  • A．国家药品标准拘认驰膊湖插仪启
  • B．执业医师的诊断证明割凶仁爹越闲
  • C．执业助理医师医嘱答会怠鸡
  • D．执业医师或者执业助理医师处方敏括承
  • E．执业药师的处方姓话细男该逮津搏盟

• 医师的处方权取得是

  • A．到医疗单位工作即取得素辨简仰居
  • B．医师资格考试合格后取得束烤爷意截乘筛
  • C．实习一年后即取得烛惊助沾技太禾先秧
  • D．按照注册医师的执业地点取得支和称孕
  • E．大学毕业后即取得铲忙