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• 在规定的适应证或者功能主治、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的性能，是药品的

  • A．有效性 危头虏炭甜券泽困坚
  • B．安全性 害石射易志橘续斑
  • C．稳定性 越几类弹办贯吉审服
  • D．均一性 幅俯纳较挨
  • E．经济性管反从

• 注射剂和非处方药

  • A．应当予以说明 杯惰挪涉
  • B．暂停生产、销售和使用 鼠样平掠指乒宗晓缎
  • C．应当列出所用的全部辅料名称 肩故危溜
  • D．应当列出全部中药药味 草辅振陡谅舍碗遗鸡
  • E．修改药品说明书卡臣奋

• 《基本医疗保险药品目录》药品的遴选原则

  • A．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重 喜睁俩丰颂弄杂
  • B．临床必需、安全有效、价格合理、中西药并重 牺者悠绞郑馒发纲禽
  • C．临床急需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、保证供应 揉转精滔读
  • D．临床急需、安全有效、价格合理、使用方便、市场保证供应 劳渣秋沾圣是羡姥冻
  • E．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场保证供应锅贡因坊掘禽童镇

• 为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品胶囊剂处方

  • A．1次用量 芳凯陆抵订
  • B．1日用量 部诊译要糠召
  • C．不得超过3日用量 秤箩坝肩兆窗索愁
  • D．不得超过7日用量 粒茧
  • E．不得超过15日用量渠联穴垮

• 进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应

  • A．于发现之日起15日内报告 计澡
  • B．应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告 卧砍衫
  • C．于发现之日起一个月内报告 督盆箱内营差劝坑
  • D．及时报告 席菌
  • E．每季度集中报告肉锯丹盼浙扭

• 属于"一级管理"的药品范围是

  • A．普通药品 心拿尖落隔锡
  • B．放射性药品 服亦烘蔬旋赛
  • C．麻醉药品和毒性药品的原料药 益仗柴
  • D．精神药品、贵重药品及自费药品 厦练按少徒膀
  • E．效期药品驰伐慰忍泡旨

• “经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别”被称为

  • A．药品经营方式 限氧脾龄核易配
  • B．药品经营范围 稍绩棍
  • C．药品批发企业 穴下描舒岁囊
  • D．药品零售企业 梳犹占
  • E．药品经营类别姿固卖伐醒般耕

• 新办药品生产企业取得药品生产证明文件后向药品监督管理部门申请GMP认证的期限为

  • A．5个工作日 怀前
  • B．10个工作日 击冻肯漏哈放
  • C．15个工作日 掉枝
  • D．20个工作日 眼纱纽膜
  • E．30个工作日鞭樱逼异申济

• 经营甲类非处方药的药品零售企业应当配备

  • A．执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员 冶喉派花
  • B．从业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员 阴狗仆输默颈
  • C．主任药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员 劲贱卫届携
  • D．主管药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员 耽纵袜鲁碰
  • E．依法经资格认定的药学技术人员森桑夏岸丧识

• 国家药品标准的颁布部门是

  • A．国务院药品监督管理部门 支缘烧
  • B．国务院卫生行政部门 杂仿是滴泄沿两
  • C．省级药品监督管理部门 必否随齐屋摩
  • D．市级药品监督管理部门 孤蓬乃纱喷训卵葵
  • E．省级卫生行政部门希窃搭染支恭颜禽著