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• 在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力，是药品的

  • A．有效性 一尸垂浩丰涝闯
  • B．安全性 港桐炉纷路
  • C．稳定性 跪杆流隐政璃多拉解
  • D．均一性 碍继
  • E．经济性射竹掌帖悄朱辰独鲜

• 由医疗机构按照规定的标准格式印制的是

  • A．处方 弹鼻围
  • B．普通处方、急诊处方、儿科处方 杠甘浆絮
  • C．中药饮片处方 止温果虹逃策
  • D．麻醉药品和第一类精神药品处方 简观父钉磨
  • E．医疗用毒性药品、第二类精神药品处方稠协宗羊候活

• 属于"三级管理"的药品范围是

  • A．普通药品 话许羊猎区皇晓
  • B．放射性药品 廉达查
  • C．麻醉药品和毒性药品的原料药 通夹握伙罐
  • D．精神药品、贵重药品及自费药品 猴们椒涨步进
  • E．效期药品膏毒移毒递冲何

• 药品成分的含量不符合国家药品标准的是

  • A．假药 讲立凉嚷调甩牵十陶
  • B．按假药论处 烦纳氏尺冠更培绸证
  • C．劣药 答祥绩竭救贷栽
  • D．按劣药论处 矮加解表朝锤蓬踢
  • E．药品瓶扛始

• 每张处方一般不超过7日用量的药品是

  • A．麻醉药品 图蒙就
  • B．一类精神药品 日罪么嫂饼饺拾仇夸
  • C．二类精神药品 学洲海遭溜剂厂值
  • D．医疗用毒性药品 竖削偏渠旋碎翁
  • E．放射性药品辩范妥伴

• 精神药品、贵重药品及自费药品

  • A．一级管理 房泥
  • B．二级管理 泉秩罗筐杂察奋感使
  • C．三级管理 垫原未即广恢顷密
  • D．四级管理 畏展令棕衡
  • E．五级管理针真筒故贫舌

• 药品的内标签

  • A．应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容 疲俭控防旱
  • B．应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容 客偶
  • C．至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容 乓捆稠步被
  • D．至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期 笑侵唤总盲枣责猎拍
  • E．至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期杜垃炎答

• 查处方

  • A．对科别、姓名、年龄 淡旷沙毒径垫飘牢
  • B．对药品性状、用法用量 踏楼畜端把拜招菠初
  • C．对药名、剂型 私瞒侦雪你廊浓
  • D．对规格、数量 固缎
  • E．对临床诊断回迫觉烛

• 我国境内未曾上市销售的药品为

  • A．新药 沙垫蚕叼蕉民蚕柜
  • B．上市药品 斤顷州排道堪稿
  • C．特殊管理药品 每尊覆沾桑苗妥瞎
  • D．国家基本药物 奥违书
  • E．基本医疗保险用药虹婶

• 新药

  • A．未在中国境内外上市销售的药品 绪释牵效洲
  • B．未曾在中国生产的药品 脂羞钻
  • C．必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买和使用的药品 狡辆杯援监丹职重
  • D．不需要凭执业医师或执业助理医师的处方即可自行调配、购买和使用的药品 股非摘暑镰
  • E．用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质啊存拨朽捐额奉昨婚