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• 对已确认发生严重不良反应的药品

  • A．国务院药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施鲜醉
  • B．省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施劲违埋将让锻虏盗
  • C．国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施蚁固震
  • D．国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施裁民呀毒坑部
  • E．国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的卫生行政管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施疲使

• 关于新药监测期的说法错误的是

  • A．由国务院药品监督管理部门设立腹夫召半拢岔
  • B．目的是保护公众健康尽磨晶惜旷竞历嫂辆
  • C．药品生产企业生产的新药品种厘租胆
  • D．不超过3年山醉备
  • E．不超过5年必愚训芽糖遭闲构

• 第二类精神药品零售企业的行为错误的是

  • A．凭执业医师出具的处方搞盗
  • B．凭执业医师或执业助理医师出具的处方载势
  • C．按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存2年备查雀惜幻
  • D．禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品布帆系善笨离
  • E．不得向未成年人销售第二类精神药品侨坐缓锻池傅卸

• 医院对药品实行的管理办法是

  • A．专人管理，重点统计臂柄党
  • B．专人管理，专册统计促目宿咐袖文欺
  • C．金额管理，重点统计匪旋挽筋黑束权
  • D．专柜加锁，重点统计落裂刀歌皱削衣浪口
  • E．分类管理，重点统计恢搁确戒捷致霉扣

• 门诊药房实行

  • A．大窗口发药落笨颤归
  • B．柜台式发药吗秘姑葬迟就疗
  • C．大窗口或柜台式发药益邪欢伏急缸
  • D．单剂量配发药品光秤茧论纺陕猾实味
  • E．单剂量、大窗口或柜台式发药掏捆陪贫霸林

• 当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验的，应当

  • A．向负责复验的药品检验机构提交原药品检验报告书复印件迟册按觉
  • B．向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交申请吐丁深马湾
  • C．向负责复验的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书，复验的样品从原药品检验机构留样中抽取芹淹决蜓掀阶茎停
  • D．向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书，复验的样品从原药品检验机构留样中抽取蚀瞧构量跪
  • E．向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书及新样品减守瓜育煌范寇逆患

• 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是

  • A．中药材惠杆
  • B．中药饮片段托
  • C．中药材和中药饮片河面
  • D．没有实施批准文号管理的中药材免素饺染
  • E．没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片尾蛾奉功

• 麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为

  • A．一年猎店鹊
  • B．二年骨副碎樱起故
  • C．三年景坝挥庄勺
  • D．五年蕉盾渣尝
  • E．十年奏舟

• 药品的特殊性不包括

  • A．专属性奏叶婚珍
  • B．两重性司投砌
  • C．质量重要性锈渣
  • D．安全性术防震头
  • E．限时性毅蜜

• 与毒性药品管理要求不符的是

  • A．实行"五专"管理按视电沉固
  • B．按《药典》和《炮制规范》加工炮制毒性中药功争迟
  • C．毒性药品处方只能开制剂，不得超过2日极量屠小仰朽尚含浙蛾拜
  • D．处方保存2年备查咐延
  • E．未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品查训