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• 下列医院药学部门的工作中错误的是

  • A．要建立以患者为中心的药学保健工作模式掌咽疏巧
  • B．开展以合理用药为核心的临床药学工作呆辞殿耳禁厉螺
  • C．开展以患者为中心的临床药学工作杜水磁结
  • D．参与临床药物诊断、治疗侵狠全搁歌贡扭拐
  • E．提供药学技术服务，提高医疗质量求执痰屠炎羽吃促

• 获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的是

  • A．参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训并考核合格的执业医师建司螺咳宁肌
  • B．参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训并考核合格的执业助理医师入肠蚀谋矮弟殃金纪
  • C．参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训并考核合格的执业医师或执业助理医师已挂惭
  • D．参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训并考核合格的执业药师授单园学废址围杀
  • E．参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训并考核合格的医师态调

• 下列属于毒性药品的是

  • A．阿片而榨驼
  • B．吗啡讨填老咳百宗堪
  • C．咖啡因享附
  • D．阿普唑仑蚂视
  • E．阿托品哀怎烘墙狸犹

• 不得零售的药品是

  • A．第一类精神药品网滴呆馋察
  • B．处方药昼歼支群矩矿沟
  • C．非处方药烈井陆活省解
  • D．第二类精神药品喝配顺亿
  • E．医疗用毒性药品戒畅维趁

• 区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的

  • A．应经县以上人民政府药品监督管理部门批准惊梦浸屠坊
  • B．应经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准胃洞赠
  • C．应经国务院卫生行政管理部门批准茄冲满贫锯匪蜻力
  • D．应经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准换阅茶
  • E．应经国务院药品监督管理部门批准迹庸头就叫

• 临床药学专业技术人员的职责不包括

  • A．参与临床药物治疗方案设计斗二莫遍习琴
  • B．对重点患者实施治疗药物监测血提去夕
  • C．做好药品请领、保管和正确使用工作星勤局楚锻笛
  • D．收集药物安全性和疗效等信息，建立药学信息系统塑鉴阁奇跑检窗标增
  • E．提供用药咨询服务、指导合理用药国教仅笼金茄取艘

• 医疗机构配制的制剂

  • A．应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种叉狡丝午牲派僻熄
  • B．应当是本单位临床需要的品种片绍康唱道框歼
  • C．应当是市场上没有供应的品种歉柱故孟匠须颤心
  • D．应当是本单位临床或科研需要而市场上没有供应的品种伟朝干韵
  • E．应当是本单位临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种茂醋元齿堪划暖

• 关于医疗机构的麻醉药品和精神药品制剂的说法错误的是

  • A．临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品时辉横痒六
  • B．持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构决城挠
  • C．持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品准许证》的医疗机构墓父
  • D．经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准可以配制麻醉药品和精神药品制剂贪察所钢仰腰年
  • E．只能在本医疗机构使用，不得对外销售股忘阀划焰森

• 标签上必须印有规定标志的药品不包括

  • A．麻醉药品马睡武庙
  • B．外用药品桌怒腹云酒任反呜
  • C．处方药布步统
  • D．放射性药品赏淘姨
  • E．医疗用毒性药品那碎

• 《药品管理法》的适用范围不包括

  • A．在中华人民共和国境内从事药品的研制的单位或者个人煎古产
  • B．在中华人民共和国境内从事药品基础研究的单位或者个人同蛮棵
  • C．在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人昌正染
  • D．在中华人民共和国境内从事药品经营、使用的单位或者个人胶蛛做载
  • E．在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人般薯读耍督佣生