您可能感兴趣的相关话题

• 患者男性，48岁，因“大量饮酒后，恶心、呕吐（胃内容物和胆汁）”来诊。查体：患者烦躁不安，四肢厥冷，皮肤呈斑点状，上腹部压痛，腹肌强直。实验室检查：血钙1.2mmol/L，血糖13.2mmol/L（无糖尿病史），血尿淀粉酶突然下降。增强CT示胰周围区消失。诊断：急性重症胰腺炎。静脉用抗菌药常见的不良反应不包括

  • A．变态反应墓牛塔浩
  • B．肝损害役泽袖趁
  • C．肾损害浙好产征丘摇复淡
  • D．神经精神系统损害皮利狼
  • E．休克逃增市咳盗爸览疮

• 患者女性，25岁，因“上呼吸道感染伴扁桃体炎”来诊。患者妊娠7个月。医师给予注射用炎琥宁160mg加入5%葡萄糖、注射用头孢哌酮他唑巴坦钠2g加入5%葡萄糖液静脉滴注。第2日患者发现炎琥宁药品说明书有写“孕妇禁用”字样，注射用头孢哌酮他唑巴坦钠也有写“孕妇慎用”字样，于是向当地卫生局投诉。结合本案例，用药差错防范措施错误的是

  • A．差错发生后，立即采取应急措施，为患者提供必要的纠正治疗和辅助治疗站变忘驻值损
  • B．差错发生后，隐瞒用药差错事件驶巩居境扁
  • C．差错涉及的相关员工和主管部门应研讨差错发生的原因以及怎样避免再次发生航联窝扩冒总啦怪绳
  • D．差错发生后，立即记录和报告饥谋兄
  • E．定期发布用药安全信息与雾旷迈去

• 热原反应的临床症状大致可分为

  • A．寒战期塘剥央盟加悔罐诚
  • B．发热期梨丧通递则
  • C．高热期应银光矿代冲芽超移
  • D．降温期乳训激语
  • E．恢复期等倚

• 患者女性，25岁，因“上呼吸道感染伴扁桃体炎”来诊。患者妊娠7个月。医师给予注射用炎琥宁160mg加入5%葡萄糖、注射用头孢哌酮他唑巴坦钠2g加入5%葡萄糖液静脉滴注。第2日患者发现炎琥宁药品说明书有写“孕妇禁用”字样，注射用头孢哌酮他唑巴坦钠也有写“孕妇慎用”字样，于是向当地卫生局投诉。本案例用药差错的级别属于

  • A．B级差错：发生用药差错，但未累及患者司定嗓尖若
  • B．C级差错：用药差错造成患者额外的治疗监测，但未改变其生命体征及造成伤害悠说潜雄今祖箱偏
  • C．D级差错：用药差错造成患者额外的治疗监测，改变其体征，但未对患者造成伤害或需要增强检验进行监控协缩疑喉富歪醉丝据
  • D．E级差错：用药差错导致患者短暂损害，需要进行另外一种治疗或干预目源谷溜涝仅祖曾做
  • E．F级差错：用药差错导致患者短暂损害，需要住院或延长住院时间蹄逆损聪炎束

• 患者女性，70岁，因“高血压、眩晕伴呕吐”来诊。给予舒血宁针静脉滴住；加用非诺地平缓释片1片，每日2次；吲哒帕胺片1片，每日3次；氢氯噻嗪片1片，每日2次。用药第3日患者出现乏力、抽搐等，医师怀疑为低血钾反应。血钾为1.5mmol/L，立即给予10%氯化钾30ml，微泵给药后才转危为安。后经核对医嘱，才发觉医师将吲哒帕胺片“qd（每日1次）”误写成“tid（每日3次）”。吲哒帕胺片为利尿剂，半衰期长达14～18小时；加上氢氯噻嗪片为排钾利尿药，导致严重的低血钾反应。该用药差错的级别属于

  • A．B级差错：发生用药差错，但未累及患者监思窄搜行蛋枪
  • B．C级差错：用药差错造成患者额外的治疗监测，但未改变其生命体征及造成伤害纱稳养坡
  • C．D级差错：用药差错造成患者额外的治疗监测，改变其体征，但未对患者造成伤害或需要增强检验进行监控中惨牧防脾
  • D．E级差错：用药差错导致患者短暂损害，需要进行另外一种治疗或干预牵臭痒诊午散记
  • E．G级差错：用药差错导致患者永久损害找烦小种擦房件让搞

• 一种药物被批准上市前，虽然进行过严格的临床试验或验证，但是由于使用对象和使用时间受到一定客观条件的限制，药物的不良反应不可能完全表现出来。批准生产上市后，临床使用中会遇到各种各样的复杂情况，包括长期用药、合并用药、用药对象广泛（小儿、老年人、孕妇、具有合并症或特殊疾病的患者）的情况，这些都是在新药批准生产以前的临床试验所不包含的内容，药物的远期疗效和一些慢性反应的发现需要一个暴露时间。新药上市后的不良反应研究方法不包括

  • A．Ⅲ期临床试验员回感又膝
  • B．药物流行病学工周勾照
  • C．数据发掘或信号巾爸队晚寇悉多培物
  • D．药物警戒熟挖破情降举影裕
  • E．不良反应监测方法学研究塑眠絮宗樱斤祸

• 患者男性，42岁，因“腹痛、呕血和黑粪1日”来诊。实验室检查：血红蛋白65g/L。内镜示上消化道出血。通过抑制胃酸、降低胃内pH、止血治疗后，患者症状消失。对上消化道出血的危重患者，首选给药途径是

  • A．口服脊些叉非
  • B．皮下注射连遗险
  • C．肌内注射绒愚
  • D．静脉滴注谎努般吗朱帮邪窑
  • E．鞘内注射育圾兆泛蝴

• 一种药物被批准上市前，虽然进行过严格的临床试验或验证，但是由于使用对象和使用时间受到一定客观条件的限制，药物的不良反应不可能完全表现出来。批准生产上市后，临床使用中会遇到各种各样的复杂情况，包括长期用药、合并用药、用药对象广泛（小儿、老年人、孕妇、具有合并症或特殊疾病的患者）的情况，这些都是在新药批准生产以前的临床试验所不包含的内容，药物的远期疗效和一些慢性反应的发现需要一个暴露时间。关于进行扩大临床试验，叙述错误的是

  • A．可针对特殊对象的不同情况，设计临床试验方案劲寒
  • B．一般可不设对照组，但应在多家医院进行螺察迟粉惩
  • C．通常不少于2000例返元非逢看空蓬包限
  • D．对不良反应、禁忌、长期疗效和使用时的注意事项进行考察乒返负
  • E．及时发现可能有的远期不良反应，并对其远期疗效加以评估碎长苗悬义玻巩奇

• 药物治疗的风险管理，不是发生药品不良事件后的补救措施，而是主动从药物治疗管理中找问题，主动论证并干预医疗机构药物治疗的安全问题。基本程序包括风险识别、风险评估、风险干预、风险信息交流、风险管理活动评价。对已知的风险与潜在的风险，进行判断、归类和鉴别，这个过程属于

  • A．风险识别庙叫递滤嫩毕咬工丘
  • B．风险评估爷洒盏只
  • C．风险干预葛赵试尖径
  • D．风险信息交流阶盈挺
  • E．风险管理活动评价籍景倚储植婚督

• 患者男性，60岁，诊断：肺部感染。处方：0.9%氯化钠250ml，克林霉素0.9g，每日1次，静脉滴注，连用4日；0.9%氯化钠500ml＋阿奇霉素0.5g，每日1次，静脉滴注。药师审方后认为，克林霉素与阿奇霉素作用机制相同，不主张联合应用。抗菌药联合用药可产生拮抗作用的组合是

  • A．繁殖期杀菌剂＋静止期杀菌剂斑胶服黄效歌会
  • B．繁殖期杀菌剂＋快效抑菌剂庆悟挤誉素举
  • C．快效抑菌剂＋静止期杀菌剂唱肆前
  • D．慢效抑菌剂＋快效抑菌剂企权辅秩滨啦她毫
  • E．繁殖期杀菌剂＋慢效抑菌剂米驾搁式