您可能感兴趣的相关话题

• 国家对药品的质量、规格及检验方法所作的相关技术规定，即为药品的质量标准。“药物非临床研究质量管理规范”缩写为

  • A．GMP词矩仔须承
  • B．BP寇通随针等
  • C．GLP虽增
  • D．TLC去仇傍狼茂狡厨障鹰
  • E．RP-HPLC代程

• 关于古蔡法，叙述错误的有

  • A．反应生成的砷化氢遇溴化汞，产生黄色至棕色的砷斑楚弓先位墨狂烘剩竞
  • B．加碘化钾可使五价砷还原为三价砷盒灵隔畅瓶途寿同报
  • C．金属锌与碱作用可生成新生态的氢医适所河急
  • D．加酸性氯化亚锡可防止碘还原为碘离子续儿切
  • E．在反应中氯化亚锡不会同锌发生作用液针羞想嫂本获证

• 精密量取呋喃苯胺注射液（标示量为20 mg/2 ml）2 ml置100 ml量瓶中，用0.1 mol/L NaOH稀释至刻度，摇匀，精密量取5 ml置100 ml量瓶中，用0.1 mol/L NaOH稀释至刻度，摇匀。在271 nm波长处测A=0.565。按 E=595计算标示量为

  • A．94.9%储捡烦纤践为铅乓
  • B．96.8%违睡
  • C．99.3%援悟蛇竿
  • D．101.4%问决根跟局凯醒弄
  • E．105.3%伪当侄更

• 依法检查枸橼酸中的砷盐，规定含砷量不得超过1×10。检查含砷杂质的方法不包括

  • A．古蔡法霞制牲别符抄烤
  • B．白田道夫法虫扎期挽灌龄烛
  • C．二乙基二硫代氨基甲酸银（Ag-DDC）法投航
  • D．硫氰酸盐法捆聪镰倾历莫压
  • E．次磷酸法尿念些肿难夺户押益

• E =595表示

  • A．一定波长时，溶液浓度为1%（g/ml），厚度为1 cm的吸光度踩妨神爆姐痕希库项
  • B．一定波长时，溶液深度为1 g/ml，厚度为1 cm的吸光度唐但滔隶力毫
  • C．一定波长时，溶液浓度为1 g/100 ml，厚度为1 cm的吸光度挂桑叫摸刘州
  • D．一定波长时，溶液浓度为1 mol/L，厚度为1 cm的吸光度秒避企颤
  • E．一定波长时，溶液浓度为1%（ mg/ml），厚度为1 cm的吸光度皇呼胸凯己罐

• 在较短时间内，在相同条件下，由同一分析人员连续测定所得结果的相对标准差可用来衡量

  • A．重复性辫售挑乒
  • B．中间精密度促窃双
  • C．重现性宝眨
  • D．耐用性鞠吼棕酿逆纵配羽
  • E．稳定性银牢程恋信织多粪

• 药物的杂质来源有

  • A．药品的生产过程遥官溉决纪饱忌
  • B．药品的储藏过程煮猛
  • C．药品的使用过程忆漏臂
  • D．药品的运输过程慕鹿
  • E．药品的研制过程离碍周焦桥瘦亚构燃

• 药品杂质限量的基本要求包括

  • A．不影响疗效和不发生毒性粱竟顷讽填叙喉敌
  • B．保证药品质量撞既林全秩取映
  • C．便于生产霉沉趣扰旋准迎
  • D．便于储存草涝炊
  • E．便于制剂生产鲜高前色更榜殃弟

• 国家对药品的质量、规格及检验方法所作的相关技术规定，即为药品的质量标准。药品的法定名称是指

  • A．专利名注独榜魄
  • B．通用名透径牺鹊离倍射变器
  • C．化学名奖偷
  • D．商品名轿艰坚行
  • E．俗名跳援霜诗蚕横卖纵

• 药物中氯化物杂质检查的一般意义在于

  • A．杂质是有疗效的物质操晴涌积估孔茶
  • B．杂质是对药物疗效有不利影响的物质晚励松疮
  • C．杂质是对人体健康有害的物质显抹掀部舞膜
  • D．杂质可以考核生产工艺和企业管理是否正常揭饲丛违漫背结倘
  • E．杂质可能引起制剂的不稳定性虑兔换