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• 关于乙酰氨基酚中对氨基酚的检查方法为：取待测品1.0 g，加甲醇20 ml，溶解后加碱性亚硝基铁氰化钠试液1 ml，摇匀后放置30分钟，另取对乙酰氨基酚对照品1.0 g，加对氨基酚5 μg，用同一方法制成对照液。与对照液比较，供试液所显颜色没有更深。《中国药典》（2020年版）中测定对乙酰氨基酚原料及制剂含量的方法是

  • A．吸收系数法谜丝演
  • B．红外分光光度法篮岸
  • C．双相滴定法太套职袋删泡走呆
  • D．薄层色谱法捧勇偏测
  • E．高效液相色谱法印另暂踪荷责投互
  • F．气相色谱法陕副遍

• 黄体酮的含量测定方法如下。内标溶液的制备方法：取己烯雌酚25.0 mg，置于25 ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。测定：取黄体酮对照品25.6 mg，置于25 ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取该溶液与内标溶液各5 ml，置于25 ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀。取5 μl注入液相色谱仪，记录色谱图，测得黄体酮峰面积为537 808，己烯雌酚峰面积为503 246。另取样品24.6 mg，按同法测定。记录色谱图，测得黄体酮峰面积为519 397，己烯雌酚峰面积497 048。黄体酮的百分含量为

  • A．93.6%慰灾饥则滋句淡
  • B．95.7%茅躁眨盆际怕书
  • C．96.1%忌检祝
  • D．101.7%纺晃谎讯挺哀疯
  • E．106.9%环搁均专旋圈炎
  • F．108.3%周才

• 维生素A醋酸酯胶丸测定含量时，取内容物m，加环己烷溶解并稀释至10 ml，摇匀，精密量取0.1 ml，再加己烷溶解并稀释至10 ml，使其浓度为9～15 IU/mol。维生素A的鉴别试验为

  • A．三氯化铁反应古饱饱描
  • B．硫酸锑反应迁贵穗罐
  • C．2，6-二氯靛酚反应欺谱狐
  • D．三氯化锑反应意嗽赛
  • E．硝酸银反应肥君贩燥胃袄

• 采用硫代乙酰胺法检查重金属时，供试品如有色，在加硫代乙酰胺之前，对照溶液管中需加入

  • A．过氧化氢溶液涂扶矛久帘罚
  • B．稀焦糖溶液蜻威
  • C．盐酸羟胺溶液沟燕泽比肃零旅总那
  • D．抗坏血酸详岔由索船餐猛
  • E．过硫酸铵暗蒸菊梅

• 药物的杂质来源有

  • A．药品的生产过程希驼骡爹铺
  • B．药品的储藏过程么河
  • C．药品的使用过程轧艇
  • D．药品的运输过程宵洒述滤赠牙般默屿
  • E．药品的研制过程墨纱滨蹄虾型喂

• 称维生素E片10片，总重为1.4906 g，研细，称取0.2980 g，用1.0 mg/ml的内标溶液10 ml溶解，用气相色谱法测定。已知进样量为3 μl，校正因子为1.96，供试品的峰面积为159 616，内标物的峰面积为167 840，标示量为每片10 mg。供试品占标示量的百分含量为

  • A．92.8%室找耀距口弓富搭
  • B．93.3%心奖可
  • C．95.1%候游观谢送梅茶芒
  • D．99.3%矿摧然
  • E．101.5%侄润
  • F．103.4%秤由讲孩请

• 不属于一般杂质的是

  • A．氯化物革俗脱睡纤悠锦谁
  • B．重金属唐发熟贩雷代再坐回
  • C．氰化物蜘喘皱
  • D．2-甲基-5-硝基咪唑发半
  • E．铅魄券命

• 依法检查枸橼酸中的砷盐，规定含砷量不得超过1×10。检查含砷杂质的方法不包括

  • A．古蔡法现驶指歉狐吐银
  • B．白田道夫法慌笛油
  • C．二乙基二硫代氨基甲酸银（Ag-DDC）法奶懂滋姓顷演躬盘
  • D．硫氰酸盐法保追花
  • E．次磷酸法池夺惨鹰毯

• 关于乙酰氨基酚中对氨基酚的检查方法为：取待测品1.0 g，加甲醇20 ml，溶解后加碱性亚硝基铁氰化钠试液1 ml，摇匀后放置30分钟，另取对乙酰氨基酚对照品1.0 g，加对氨基酚5 μg，用同一方法制成对照液。与对照液比较，供试液所显颜色没有更深。供试品中的杂质限度为

  • A．0.0005%形耗谁煮限予派修
  • B．0.001%岂城
  • C．0.005%真蛾首邀
  • D．0.01%可酷网谎已健漂喝养
  • E．0.05%菠膨蹄递逮淘附稠
  • F．0.1%答烤税捉飘

• 药物杂质限量检查的结果是1.0×10，表示

  • A．药物中杂质的重量是1.0 μg窜萌练困
  • B．在检查中用了1.0 g供试品，检出了1.0 μg绒讯永粱滩垮馅
  • C．在检查中用了2.0 g供试品，检出了2.0 μg倒斑熊
  • D．在检查中用了3.0 g供试品，检出了3.0 μg苏节台变汤
  • E．药物所含杂质的重量是药物本身重量的1/100万黑犯含书性