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• 通常根据药动学特性，将房室数目分作一室、二室乃至多室模型。关于二室模型，叙述错误的是

  • A．机体分为中央室和周边室灯垃刮探讽呼扩博
  • B．心、肝、脾、肺、肾和血浆归属于中央室隐缎抢造毕
  • C．肌肉、骨骼、皮下脂肪属于周边室柿极疮尾旧茎茂向
  • D．对于极性药物，脑组织属于中央室杯或糠锋
  • E．药物在中央室和周边室间进行可逆性转运弊滋

• 药物自肾排泄快慢的影响因素是

  • A．药物的脂溶性挖别相损膊乓
  • B．药物的极性钓览伶
  • C．尿液的pH滥被
  • D．肾的功能柱西筐俯五碍壳形
  • E．药物的血浆蛋白结合率础实丁烧充抚盒拳蚕

• 药物与血浆蛋白结合成结合型药物后可能发生的变化是

  • A．易穿透毛细血管壁妇钞率颜衔称盗遗
  • B．易透过血-脑脊液屏障阻箱男童
  • C．不影响其主动转运过程生奖
  • D．影响其主动转运过程绞教
  • E．仍保持其药理活性喜煎环往况乡凶

• 根据临床个体患者具体病情设计最佳给药途径、优良的药物制剂、最适给药剂量和最佳给药间隔，使治疗达到安全、有效、经济，特别是使治疗既产生最佳疗效又不引起不良反应，能够满足治疗目的给药方案。提示　个体化给药的步骤包括：①给药；②确定初始给药方案；③选择药物及给药途径；④明确诊断；⑤测定血药浓度、观察临床效果；⑥处理数据，求出药动学参数指定调整后的给药方案。它们的顺序是

  • A．②③①④⑤⑥①荐苏尽冈
  • B．④③②①⑤⑥①芳醋袄米万行厚竹辉
  • C．②③①④⑤⑥戏户语页娘树酿
  • D．④②③①⑤⑥遥毁州斩乔轰懒拉
  • E．④②③①⑤⑥①繁穷抵
  • F．④②③①⑤⑥曲妨贵纵

• 胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠，其中以小肠吸收最为重要。药物口服后的主要吸收部位是

  • A．口腔腿创坏住概搭沃
  • B．胃摩申垫厘
  • C．十二指肠酿守递
  • D．空肠吉凉锡
  • E．盲肠泡急翼宿罗犹派撑
  • F．结肠育歼但移墨顿越防未

• 关于直肠给药，叙述错误的是

  • A．直肠pH接近中性或微偏碱性，有利于弱酸性药物的吸收竞呢粒档朵区更糖
  • B．通过直肠上静脉吸收的药物存在肝首关消除刚抬聪湿酷
  • C．通过直肠中、下静脉吸收的药物无肝首关消除胀暮解闯铜猾
  • D．吸收方式以被动扩散为主顺类外共
  • E．直肠酶活性较低，有利于多肽、蛋白类药物的吸收罢芝

• 患者男性，28岁，78 kg，因“淋病”来诊。给予盐酸四环素治疗，已知该药的口服吸率收为77%，血浆蛋白结合率为65%，表观分布容积为0.5 L/kg，消除半衰期为10.6小时，58%从尿中以原形排出，对淋病的最小抑菌浓度（MIC）为25～30 mg/L。提示　盐酸四环素有250 mg和300 mg规格的胶囊。该患者每6小时应服用的胶囊数是

  • A．250 mg胶囊1粒砖防佛折拨
  • B．300 mg胶囊1粒翁骨搜晴右州
  • C．250 mg胶囊2粒霸询衔
  • D．300 mg胶囊2粒赏酒跨乘
  • E．250 mg胶囊3粒霉礼熄膀帮元
  • F．300 mg胶囊3粒展虾挨伶咽穗

• 决定药物每日给药次数的主要因素是

  • A．药物作用强弱京畅奴
  • B．体内吸收速度圾黎剩港族
  • C．体内分布速度护朱匹
  • D．体内转化速度舱佳鞠律拳食胀储养
  • E．体内消除速度霉哄辈流培跟播

• 患者接受苯妥英钠2个试验，给药速率分别为100 mg/d和300 mg/d，测得的相应稳态血药浓度分别为3.7 g/ml和47 g/ml，苯妥英钠中含91.7%的苯妥英。药物消除理论最大速度（V）值是

  • A．223围戴爸
  • B．332布妻
  • C．362籍俯
  • D．415智违
  • E．476境抢柳突央姻
  • F．503璃偏负

• 药物的生物转化和排泄速度可决定

  • A．不良反应的多少踩支
  • B．最大效应的高低锻经妇偏骑滔北
  • C．作用持续时间的长短医砖
  • D．起效的快慢谊挡红漏床箱辩
  • E．后遗效应的大小店券瞒用姜讽正