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• 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，下列说法错误的是

  • A．医疗机构购进药品应建立进货验收制度磁铺任
  • B．医疗机构购进药品应当逐批验收辽补衰烧麦
  • C．医疗机构接受捐赠的药品可不必验收粱职
  • D．医疗机构应当建立药品效期管理制度囊抱歌隔伏稠殊
  • E．医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度八陪粉志插

• 根据《药品广告审查发布标准》，下列药品禁止发布广告的是

  • A．哌替啶逐落兼垂绞
  • B．六味地黄丸欣雨拨
  • C．阿奇霉素沿粮走提炮宋总扭耍
  • D．麻仁丸猴胡经
  • E．Vc银翘片笋腿躬颂

• 医疗机构抗菌药物供应目录的调整周期是

  • A．原则上为2年，最短不得少于1年丛巷充露
  • B．原则上为3年，最短不得少于1年慈网括拌字
  • C．原则上为3年，最短不得少于2年为是舰弱奶竭获我皇
  • D．原则上为5年，最短不得少于2年忠盖痕助
  • E．原则上为5年，最短不得少于3年巨认

• 出现以下情况时，医师可以越级使用抗菌药物

  • A．其他级别抗菌药物治疗效果慢时杏欧堆胸眨
  • B．其他级别抗菌药物出现缺药时冻畜寻讯河塘
  • C．合并感染的情况下颗碑临茅躁违量遗墓
  • D．重大手术过程中灵莫恭遇
  • E．因抢救生命垂危的患者等紧急情况估诉

• 某县医院对其配制的医院制剂A，可以采取的服务措施是

  • A．将A销售给药品经营企业海咱沙劝恢巾烟回
  • B．在医院网站上对A进行广告宣传刃倦霞躲偷皮钩绸
  • C．通过互联网交易方式销售A刑头
  • D．将A的价格与其他药品一起进行公示怀毫按狂满
  • E．应外地患者要求，直接邮寄给患者A漂滋嘱柜葬婚

• 根据《中华人民共和国广告法》，药品广告的内容必须以

  • A．国务院药品监督管理部门核发给申请人的说明书为准很版吸庭姜
  • B．国家药品标准的内容为准犹事浆
  • C．国务院药品监督管理部门发布的统一的说明书范本为准依茂桑磁挖老
  • D．企业自行确定的内容为准暗蹄湿吗栗
  • E．省级药品监督管理部门批准的内容为准扮义追

• 我国国家药品储备的主管部门是

  • A．卫生部立夜均晚食彩党翠
  • B．国家食品药品监督管理局呜强育
  • C．国家发展和改革委员会狡狠讯艺
  • D．国家食品药品监督管理局和卫生部信尺
  • E．国家工业和信息化管理部门几蜘敞铁盏嘴

• 药品批发企业在人工作业的库房储存药品，实行色标管理是

  • A．按质量状态磨粒桶驶
  • B．按效期状态夜锈琴咐陕优控漫谊
  • C．按验收状态途扩转殿射还
  • D．按药品类型锹汗
  • E．按入货时间域跃晃奴宽愤更培

• 应将医疗机构取得印签卡和情况向本行政区域内定点批发企业通报的是

  • A．省卫生行政部门汪咱
  • B．省药品监督管理部门根堵魔
  • C．省公安部门引丸喊粗久律疫
  • D．省工商部门狼动庙锣束
  • E．省人力资源和社会保障部门限副它先

• 药品批发企业验收药品时，如遇破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至

  • A．运输包装蜓江勺防会肾馅
  • B．中包装偷大于逃睬沉善兔型
  • C．外包装段欧
  • D．最小包装享遮渴竞豪肆个涛
  • E．最小销售单元虏亏