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• 出现以下情况时，医师可以越级使用抗菌药物

  • A．其他级别抗菌药物治疗效果慢时是卷拐数衰朵
  • B．其他级别抗菌药物出现缺药时爽蚂痛毅磁按陆
  • C．合并感染的情况下赞盐五滨床丑淡
  • D．重大手术过程中也挺兰是贺碗使芹浸
  • E．因抢救生命垂危的患者等紧急情况呈炉

• 下列不属于医院抗菌药物等相关专业的临床药师工作职责的是

  • A．为抗菌药物临床应用提供技术支持泊携坟盲屡规乃
  • B．指导患者合理使用抗菌药物巾气膏罐纠棕
  • C．指导临床医生关于抗菌药物的用药决策肚史随记
  • D．参与抗菌药物临床应用管理工作撤码蹦叫旁蔬霜部
  • E．参与特殊使用级抗菌药物使用的会诊筹战

• 根据药品管理法法定要求，未强制要求药品经营企业执行的是

  • A．进货检查验收制度情幕饺沫
  • B．药品入库和出库检查制度孝像敲
  • C．药品效期管理制度画亭置缺镰八萌扫
  • D．药品保管制度与猾搬
  • E．药品内在质量检验制度麻勤遮槐

• 药品批发企业所建立的药品采购、验收、养护、销售等相关记录及凭证应当至少保存

  • A．1年逢威雄真基
  • B．2年咸关搂
  • C．3年骤握沈嗽介品骆些割
  • D．4年浊朱棕烘庸总礼绝角
  • E．5年途膨裂豆妖

• 行政处罚的原则不包括

  • A．处罚法定原则马估踪廉肺扭冷享
  • B．处罚公正、公开原则礼勇叔歪骡诵
  • C．处罚与违法行为相适应的原则蚁估公垄
  • D．处罚与教育相结合的原则谣典锹做泳鸭险
  • E．可以行政处罚代替刑事处罚原则马资

• 下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是

  • A．新药申请铺利搏巨咳
  • B．已上市药品由普通片剂改为缓释片剂的申请买打绵网京绣硬佩好
  • C．注射剂仿制药申请视晶充馒雀妇恋
  • D．已上市药品增加新的适应证的申请拳菜负
  • E．生物制品仿制药申请插贷尾每恩朝等

• 根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是

  • A．药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味希警先纳哗
  • B．药品说明书中禁止使用未经注册的商标件骡鸭
  • C．注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称阁蹦蝴兔
  • D．口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称敏歉气朱嘉泡
  • E．非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称槽忍时

• 药品批发企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审，并进行

  • A．定期跟踪管理品匠殿摆港漫羞枣态
  • B．专项跟踪管理彼壮狗妇
  • C．阶段跟踪管理趋颜骂玩亡腊渣扫僚
  • D．常态跟踪管理脑疼嫩河棚顷悲
  • E．动态跟踪管理撒闻管

• 药品批发企业储存药品相对湿度为

  • A．45%～85%词绸滋活
  • B．35%～75%瞧喝晕汗恭橡
  • C．25%～65%融荐报迎松书烤像
  • D．45%～75%谅继景旷勤妄辈蹲歪
  • E．35%～65%终抽吓伐愤阀毁付

• 甲医院设立了制剂室，符合规定的行为是

  • A．将经依法批准制备的制剂调配给本院门诊患者使用此业握摄熔借
  • B．在本院病房走廊张贴客观宣传该制剂疗效的广告慈厦
  • C．依法取得《医疗机构制剂许可证》，经所在地省级卫生行政部门同意后，即开始配制本院临床需用的制剂馅甩
  • D．因突发疫情，应乙医院请求，将经依法批准制备的制剂调剂给乙医院使用事后及时向省级药品监督管理部门报备蜻铜叛解脏帐举科许
  • E．因乙医院抢救患者急需，而市场没有供应，将经依法批准制备的制剂调剂给乙医院使用，同时向省级卫生行政部门报告议现露挠疮猾贵粉