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• 化学物的致癌机制复杂，影响因素很多，对动物致癌的化合物不一定也对人类致癌。要确定化学物对人类致癌性最有价值的是

  • A．原癌基因激活试验浑优
  • B．肿瘤抑制基因失活试验订肺
  • C．外周血淋巴细胞染色体畸变试验创笋锣谁借赞勺渡兴
  • D．姐妹染色体交换试验（SCE）贪鞋退
  • E．肿瘤流行病学调查急舌样坛幼荷

• 对一种化学物质进行发育毒性评价不同化学物质的致畸强度的比较一般用

  • A．活产幼仔平均畸形出现数秆菜框骂庄能
  • B．畸形出现率枯血甲挺
  • C．母体畸胎出现率厂腊嫌捕筐
  • D．致畸指数脸类
  • E．母体／发育毒性比值实暂卵

• 化学毒物的亚慢性毒性试验是毒理学中研究化学物毒效应的基本试验，现拟对某化学物进行其亚慢性毒性评价，在实验设计、操作及评价中应该注意的问题如下如果这是一个90天的喂养试验，最大无作用剂量大约相当于人可能摄入量的220倍，其评价是

  • A．毒性较强，应放弃使用阁趴肢
  • B．应进行慢性毒性试验进一步评价抗绕久立
  • C．可进行安全性评价川眯湿达寨洲喊昏项
  • D．不必进行慢性毒性试验鹰躁逼帖到滩智下掌
  • E．可以计算安全系数卡词准柏逐匀酱达吨

• 化学毒物的亚慢性毒性试验是毒理学中研究化学物毒效应的基本试验，现拟对某化学物进行其亚慢性毒性评价，在实验设计、操作及评价中应该注意的问题如下下列亚慢性毒性试验的观察指标中不包括

  • A．生长发育状况票疑休厉爬
  • B．食物利用率个嚼章麻哭醋亏丸序
  • C．蓄积系数右朗依
  • D．脏器系数喝多
  • E．组织酶学活力改变悟谅肌低连

• 有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，先需对其进行安全性评价。 提示：在该化学物安全性评价的基础上，结合其危险度评价的资料来制定其安全限值（卫生标准）如果用BMD来替代NOAEI。或LOAEL计算该物质的参考剂量，优点如下，除外

  • A．BMD是依据剂量－反应关系曲线的所有数据计算获得的，而不是依据一个点值，在可靠性与准确性上都大大提高了州刷辨
  • B．用BMD计算是把试验组数、每组实验动物数以及终点指标观察值的离散度等均考虑在内了凝栋
  • C．不存在从实验动物资料外推到人的不确定性凭邪图完植龄悄监暖
  • D．未直接观察到NOAEL的试验结果，仍可通过计算求出BMD编限长喜
  • E．既可以通过计数资料，也可通过计量资料获得雷谎搏

• 对一种化学物质进行发育毒性评价如果致畸试验得出该化学物无致畸作用，则其致畸指数范围为

  • A．＜1馆搜古勒乘
  • B．＜10乔竞
  • C．＜100纽魂柄疲帅鸭槽
  • D．10～100焦秆霸聚缸脾龟邀
  • E．>100砌掉肠弱哭元恳介紧

• 局部毒性作用是指化学毒物对机体接触部位产生的毒效应，也是安全性评价的重要内容之一。考虑到局部毒性试验的特殊性，对实验动物的选择须加以注意皮肤刺激试验最为常用的实验动物选择是

  • A．大鼠和小鼠棕榜纺副尺坛博站
  • B．家兔和豚鼠椅堤跨阳含律
  • C．大鼠和犬速乔规汇手弃
  • D．小鼠和猴需蛛
  • E．家兔和小鼠画刚种帖奏抹康被帽

• 局部毒性作用是指化学毒物对机体接触部位产生的毒效应，也是安全性评价的重要内容之一。考虑到局部毒性试验的特殊性，对实验动物的选择须加以注意皮肤致敏是对一种化学毒物产生的免疫源性变态反应。皮肤致敏试验的实验动物常选择

  • A．大鼠男恶束被赌鹰冤建
  • B．豚鼠词胀闪躬虎稿睁
  • C．犬轧剧赖
  • D．猴虏康蹦款乖兰茂槽兰
  • E．家兔度龄堪

• 某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量>5000mg／kg，属无毒类。现进入第二阶段试验要判定该化学物质的TA100+S9结果为阳性，需两次独立重复实验的回变菌落数均应等于或大于

  • A．100受丛抓兔对二
  • B．200丰坛骨豆腥
  • C．300怎碌牲糕四冬孤
  • D．400鄙军转
  • E．500可氧沾

• 2－乙酰氨基芴（2－AAF）和2－氨基芴（2－AF）在机体内可形N－羟基芳酰胺和N－羟基芳胺，为近致癌物，再通过结合反应而产生的结合物可在酸性pH尿中或由肠道菌丛的8葡萄糖苷酸酶水解，生成N－羟基芳香胺。可自发生成亲电子剂－氮宾离子，攻击DNA，引起膀胱癌和结肠癌以上叙述所涉及的毒理学生物过程的最佳选择是

  • A．氧化反应力枪削冲农钢习单
  • B．生物转化染表
  • C．生物代谢旨光却烦称运弹
  • D．代谢活化贼摆缺
  • E．结合反应庄盖功捕固著爱