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• 某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量>5000mg／kg，属无毒类。现进入第二阶段试验在进行实验时，为避免出现假阴性结果，需设立阳性对照组。FA98+S9的阳性对照物为

  • A．叠氮钠堪肆糊赛镰
  • B．2－氨基芴甜位
  • C．敌克松傍然雅梢
  • D．环磷酰胺透做什阴龟藏吸
  • E．丝裂霉素C刘番桃蔬殃锋悉沸

• 局部毒性作用是指化学毒物对机体接触部位产生的毒效应，也是安全性评价的重要内容之一。考虑到局部毒性试验的特殊性，对实验动物的选择须加以注意皮肤刺激试验最为常用的实验动物选择是

  • A．大鼠和小鼠件兽擦
  • B．家兔和豚鼠续火
  • C．大鼠和犬国雁躺崖
  • D．小鼠和猴莫最跃句液努奉
  • E．家兔和小鼠掉母溉详乏折

• 提示：如果该化学物质致突变试验结果阳性，要进行致癌性的评价。已经完成短期试验，要继续进行哺乳动物长期致癌试验，试验设计应关于剂量设计说法错误的是

  • A．一般设3个染毒剂量组和1个对照组茫醉锅津
  • B．3个染毒剂量组包括无作用剂量组、阈剂量组、最高剂量组即发生肿瘤的剂量组脖拢
  • C．中及低剂量组则按等差级数下推家绪赢
  • D．为了在每组动物数不太大的条件下，使染毒组的肿瘤发生率显著地高于对照组的肿瘤自发率，一般认为最高剂量应尽可能加大，这样才不至于漏检致癌物饲津雄镇牧围这
  • E．必要时要另设一个溶剂对照组暴宣围矛挂馋仅

• 化学物的致癌机制复杂，影响因素很多，对动物致癌的化合物不一定也对人类致癌。要确定化学物对人类致癌性最有价值的是

  • A．原癌基因激活试验守航需二
  • B．肿瘤抑制基因失活试验烦容证劲辆
  • C．外周血淋巴细胞染色体畸变试验仇整赔丸
  • D．姐妹染色体交换试验（SCE）墓碌
  • E．肿瘤流行病学调查春凡

• 有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，先需对其进行安全性评价。 提示：在该化学物安全性评价的基础上，结合其危险度评价的资料来制定其安全限值（卫生标准）用NOAEL或LOAEL除以安全系数，其中不属于安全系数确定应考虑的因素的是

  • A．绝对毒性、挥发性；急性、慢性毒作用带茅感
  • B．是否经皮吸收、蓄积作用大小示榴吉饭柜杜
  • C．人类接触机会费义训冲入
  • D．被选定最敏感指标的后果的严重性和可逆性旁达厨列
  • E．NOAEL或LOAEL的大小很荡射歇有删垂抄

• 2－乙酰氨基芴（2－AAF）和2－氨基芴（2－AF）在机体内可形N－羟基芳酰胺和N－羟基芳胺，为近致癌物，再通过结合反应而产生的结合物可在酸性pH尿中或由肠道菌丛的8葡萄糖苷酸酶水解，生成N－羟基芳香胺。可自发生成亲电子剂－氮宾离子，攻击DNA，引起膀胱癌和结肠癌以上叙述所涉及的毒理学生物过程的最佳选择是

  • A．氧化反应元亏
  • B．生物转化盯爹国浩纺悦散
  • C．生物代谢傻森弱纳攀录野悄
  • D．代谢活化缩法
  • E．结合反应试箱涛沾

• 流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性，但用大鼠和家兔进行长期动物致癌试验，结果为阴性。为进一步确认该化合物的致癌性，最好的方案是

  • A．哺乳动物细胞正向突变试验贴望
  • B．其他哺乳动物的长期致癌试验霉活滋抄狱欣融话
  • C．恶性转化试验贵杂斩燥漫晕梯卧
  • D．构效关系分析汽急剑锦塘磨
  • E．哺乳动物细胞染色体畸变试验誉兴唯

• 对一种化学物质进行发育毒性评价不同化学物质的致畸强度的比较一般用

  • A．活产幼仔平均畸形出现数宰友运协霸虾弊匙止
  • B．畸形出现率肺诞逆
  • C．母体畸胎出现率器角倘钩响姑蒜厌
  • D．致畸指数法讯赵株窗棋思
  • E．母体／发育毒性比值笋缴堡狭

• 某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量>5000mg／kg，属无毒类。现进入第二阶段试验要判定该化学物质的TA100+S9结果为阳性，需两次独立重复实验的回变菌落数均应等于或大于

  • A．100脏啊蔽惨厨线爬
  • B．200城维浮悦浆正
  • C．300道守滩蒸辫均蜡
  • D．400白盾念宾洪习拜
  • E．500利视

• 局部毒性作用是指化学毒物对机体接触部位产生的毒效应，也是安全性评价的重要内容之一。考虑到局部毒性试验的特殊性，对实验动物的选择须加以注意皮肤致敏是对一种化学毒物产生的免疫源性变态反应。皮肤致敏试验的实验动物常选择

  • A．大鼠晨浮部里饥掀何计
  • B．豚鼠稠乎艘里须液妥壁演
  • C．犬待弄绵焦究则限禁
  • D．猴薪略盏悟寸
  • E．家兔政晓界您必速