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• 女，9岁，从婴儿时开始两掌跖发红粗糙变厚，随年龄增长逐渐加重，伴有细薄鳞屑，并渐扩展至指背及手背，夏季常发红明显伴臭味，冬季皮损常发生皲裂。两手掌及足跖弥漫性潮红粗糙增厚，伴有鳞屑，足部轻度浸渍发白，伴明显臭味，损害自掌跖侧面延伸至手足背，足部延伸到踝关节以上，双手已接近腕关节处，边界清楚，多数指跖甲增厚无光泽。膝肘关节暂未见皮损。皮损组织病理示表皮角化过度伴角化不全，真皮毛细血管扩张，周围少量淋巴细胞、组织细胞浸润，其母亲有类似病史。该病可能的致病基因是

  • A．角蛋白基因味祥候域
  • B．兜甲蛋白基因敌惩支空竟叔虽惊
  • C．连接蛋白基因楚逃鸡盈瓣听垒妹巩
  • D．酶基因捏辆诊威外糠棉泉
  • E．突变蛋白基因偷草荐刘笔

• 患者女，20岁，6岁时偶然发现下唇有点状黑斑，随年龄增长渐增多增大，10岁时左手指相继出现棕褐色斑点，16岁时因经常腹部不适，用多种药物治疗无效。胃镜检查发现空肠腔内多发性息肉。遗传病的治疗不包括

  • A．外科治疗佩样愤刃哗周
  • B．内科治疗痰醉奥图弊票
  • C．基因治疗赌捉痕肺咐糟
  • D．干细胞治疗瞒卷盒丙吊
  • E．体外治疗宜暗

• 患儿，男，165天，因“频发的四肢抽搐2周”入院，每次发作前无明显诱因，发作形式为婴儿痉挛样；母孕期无家禽接触史，现智力发育与同龄儿相似，家族中无遗传病史记载。查体：T36.3℃，体重7.5kg，身高75cm，眼距增宽明显，前胸见大小不等、散在分布色素脱失斑5处，与周边皮肤分界清楚；神经系统检查无阳性体征。血常规、脑脊液检查正常。头颅CT：侧脑室旁见散在钙化灶。该病的遗传方式是

  • A．常染色体隐性遗传雅脖
  • B．X连锁遗传隆骆极冶迷倍
  • C．常染色体显性遗传订轿鄙径意大乡
  • D．多基因遗传居债
  • E．Y连锁遗传类裤哄糟摘

• 患者，男，38岁，腋下及腹股沟皮疹2年，皮疹反复发作。体格检查：腋窝及腹股沟处乳头状肉芽增生，边缘有水疱，有臭味。家族中无类似疾病史。皮肤直接免疫病理示表皮棘细胞间IgG和（或）C3网状沉积。该病首选治疗方案为

  • A．环磷酰胺桃着录零
  • B．小剂量糖皮质激素逝绒实券安
  • C．足量糖皮质激素北脏捆重亏屿
  • D．抗生素畜脸
  • E．抗组胺药绒遮铸

• 以下外用药物剂型错误的是

  • A．溶液：水+水溶性药物贿晒街只队
  • B．洗剂：水+40%粉剂+药物麦批述誓救辨
  • C．糊剂：粉剂+药物+软膏码竖菌浆
  • D．软膏：凡士林+药物松臂
  • E．粉剂：10%氧化锌+70%淀粉+10%滑石粉醋牢气册蔑厉

• 患者，男性，平素体健，半个月前因手工制作时出现左手食指外伤，伤口愈合后出现外伤部位一肿块，呈棕红色，且逐渐增大，触压有疼痛感，质软，破溃后出血明显。该病的治疗方案最佳为

  • A．手术切除+组织病理矮广饥急寒杂道
  • B．激光省蓝秘
  • C．电凝店迟互瞒
  • D．放射单教邪薪翻务劈空羞
  • E．无须治疗，临床观察蔑也或

• 青年扁平疣的致病病原体是

  • A．DNA病毒缸匪踪受秩罢趟
  • B．RNA病毒萄又训禾坑骄屑走
  • C．立克次体谦窃舟
  • D．病原体不明清赏甘满功均禾县
  • E．副黏病毒昏图典缩临枪胞茧

• 患者，男，57岁，农民，独居。因颜面、双手背反复红斑、水疱、脱屑2年，双下肢麻木1年。嗜酒6年，每日饮白酒250ml，因牙齿全脱三餐以大米稀饭为主。病程中伴有腹泻、消瘦乏力、睡眠欠佳。经予以戒酒、进食多种蔬菜水果及补充多种水溶性维生素3个月后皮疹好转。结合其病史特点，该患者的诊断为

  • A．日光性皮炎靠绑听继零备疆忙
  • B．接触性皮炎躬桶
  • C．蔬菜日光性皮炎朋瞎示
  • D．迟发性皮肤卟啉病贤震
  • E．烟酸缺乏症质仰国家脖艺饼袭

• 表示H1受体兴奋的是

  • A．5-HT杜扔脏勿汁息卜强
  • B．PG初洪况梯储烛
  • C．PAF半状悄枪赞
  • D．cAMP水平上升奴呼酱
  • E．cGMP水平上升堤芒

• 汗管瘤的好发部位为

  • A．额头拾自吗箩岸射窃剧
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  • C．双下眼睑灾马蛛高晕朴扇
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