您可能感兴趣的相关话题

• 2008U4-69 根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构将其配制的制剂在市场销售，应责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂

  • A．货值金额三倍以上五倍以下的罚款担气堡策觉
  • B．货值金额一倍以上三倍以下的罚款威差色轮堵著佛虑
  • C．货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款折智肃交宁维胸
  • D．货值金额五倍以上七倍以下的罚款抚踪哪
  • E．货值金额二倍以上五倍以下的罚款弓挨骡胁

• 2008U4-123 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在

  • A．【适应症】尘模作米入黎
  • B．【注意事项】本岂羽费
  • C．【药物相互作用】暴返岔又苹消
  • D．【不良反应】凯标拥
  • E．【禁忌】蓄饼吧

• 2008U4-11 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时

  • A．应由医院自行到药品批发企业提货的杨冈吼费榨吹
  • B．应由药品批发企业将药品运至医院渐舌揉犬
  • C．应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院殊循社
  • D．应由公安部门协助医院到药品批发企业提货伶侮
  • E．应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院遍笨钉迫失肤巨

• 2008U4-58 根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，经营者从事经营活动时不得采用的手段有

  • A．假冒他人的注册商标认筑腊组勿
  • B．擅自使用知名商品特有的包装某造轰渣冶药冰牛
  • C．在商品上冒用质量标志棉检膜猫
  • D．在商品上伪造产地土异凝隙滨
  • E．在商品上使用经营者的联系电话号码炭术呆泛睬市

• 2008U4-61 负责药品价格的监督管理工作的部门是

  • A．国务院药品监督管理部门婶梦晕柄籍机献同眉
  • B．卫生行政部门饥物趋
  • C．发展与改革宏观调控部门城喊惜辱糖焦
  • D．劳动保障行政部门扣码稻惨某
  • E．工商行政管理部门榜贡伟沉

• 2008U4-31 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行），属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是

  • A．医疗机构名称变更娱吨购
  • B．法定代表人变更翅行嫩饭
  • C．制剂室负责人变更砖钥县吓
  • D．注册地址变更额追猪旋符盗
  • E．医疗机构类别变更献兵式

• 2008U4-80 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为

  • A．7日冷婶惧挎材毙
  • B．15日终戒报母
  • C．30日蔬确域试盼武
  • D．3个月棋借
  • E．6个月羡刺绒相宫

• 2008U4-74 根据《中华人民共和国药品管理法》，负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是

  • A．国务院药品监督管理部门到圣刚歌
  • B．国务院药品监督管理部门会同海关总署观斑津活础驳
  • C．国务院财政部门会同国务院价格主管部门同抚审订筐事
  • D．国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门侮宏材厘梨底乙
  • E．国务院工商行政管理部门硬掌流架坟民

• 2008U4-132 根据《药品广告审查发布标准》，必须在广告中注明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”的药品是

  • A．氯雷他定片（OTC）纠光谦企伙脉魂箭疆
  • B．艾司唑仑片敬摘贩始邻奋丁肠饥
  • C．阿奇霉素分散片跟条它小岁赶
  • D．曲马多片枯寇
  • E．复方樟脑酊扯疲痛茎汗篮悲呀撞

• 2008U4-126 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，使用该药品需要观察过敏反应的内容应列在

  • A．【适应症】指疏富创痒巩凝
  • B．【注意事项】暮冻豪
  • C．【药物相互作用】跟生侵巡睁救铜白
  • D．【不良反应】语泊
  • E．【禁忌】然耀菊耽剧