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• 2007U4-98 药品生产企业的药品销售凭证应当

  • A．保存3年或以上匀息物打挂环览遵青
  • B．至少保存至5年锻法苗鸟待良
  • C．保存至超过药品有效期1年，但不少于2年垫剖降而浑奸告创龙
  • D．保存至超过药品有效期1年，但不少于3年掀矮码鹿对尖最
  • E．保存至超过药品有效期1年，但不少于5年平锄丢尖羊抗妙狂券

• 2007U4-100 根据《药品流通监督管理办法》，医疗机构的药品购进记录应当

  • A．保存3年或以上津橡伟翁苏
  • B．保存5年豆鸣丘
  • C．保存至超过药品有效期1年，但不少于2年富断练鸦帐艇欣
  • D．保存至超过药品有效期1年，但不少于3年弯榜驼婆种
  • E．保存至超过药品有效期1年，但不少于5年闻把

• 2007U4-24 依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定，接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应

  • A．依法移交卫生行政部门曲愈七
  • B．组织接种单位销毁禾预跃沾汗墨肯梢
  • C．依法查封、扣押谅钻睛聋殿办轨
  • D．采取应急处置措施牢惭容横善
  • E．立即停止销售贱逃锐

• 2007U4-3 符合申请中药二级保护品种的条件是

  • A．对特定疾病有特殊疗效的渣练众刮吞
  • B．对特定疾病有显著疗效的盲诉御嘱
  • C．用于预防特殊疾病的排炕馅蛾驾
  • D．用于治疗特殊疾病的膀雅室发撇澡磨蠢婚
  • E．已申请专利的中药品种告罩异饥智络贵

• 2007U4-129 根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师的职责包括

  • A．负责处方的审核及监督调配突询决
  • B．负责提供用药咨询与信息送青呜婶
  • C．负责指导合理用药铁补男
  • D．负责上岗人员的药学知识培训勤社方镜趣
  • E．负责本单位的质量管理那娃债蝴功似染粱

• 2007U4-46 国家对新药审批时的检验属于

  • A．抽查性检验翻弱芹标该赴
  • B．注册检验盒骄廉趁种绕膏代
  • C．国家检验材陈霸
  • D．委托检验部台乔领激袖引祖
  • E．进口检验夺坐懒

• 2007U4-126 根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体用法律若干问题的解释》，以生产、销售伪劣商品犯罪共犯论处的有

  • A．明知他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供资金的障附彩吸片
  • B．应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供许可证件的降女搂注
  • C．明知他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供生产、经营场所的呼北右贿舟拘线然胖
  • D．应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供运输、仓储、保管等便利条件的旅天推夫栏第意菌
  • E．明知他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供制假生产技术的榆梨链倾误

• 2007U4-103 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，欲了解合并用药的注意事项，可查阅

  • A．【用法用量】搭磨
  • B．【药物相互作用】傻种构颠雄堵摧板
  • C．【禁忌】错房种
  • D．【注意事项】咬骤累璃更仇凝反锋
  • E．【不良反应】亡充摆勿曾软天怨

• 2007U4-133 下列情形属于药品严重不良反应的有

  • A．因服用药品引起死亡的那俯直移疼君荣
  • B．长期服用药品引起慢性中毒的苦刻灰纱
  • C．出现药品说明书未载的不良反应折监鲜稼坊
  • D．因服用药品导致住院时间延长的湾院棋食财糖膊良
  • E．因服用药品产生致癌、致畸、致出生缺陷的对荐

• 2007U4-70 属于麻醉药品品种的是

  • A．氯胺酮萍泳轻颈神
  • B．芬太尼瓜观爱痕芳咬
  • C．麦角胺闭搞浓极柿
  • D．地西泮同就诚
  • E．地巴唑善劲疫遣桶山