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• 在国家定价原则指导下由省级价格主管部门定价的药品是

  • A．列入《国家基本医疗保险药品目录》的甲类药品燕香久塔拌车山患
  • B．列入《国家基本医疗保险药品目录》的民族药尺匆耻拨皮扣倦丛视
  • C．中药饮片逃蜡精疤畅俊
  • D．医院制剂呀傲这隔伤传葵
  • E．列入《国家基本医疗保险药品目录》的乙类药品仰渔丹起毫白

• 属于事前管理，包括执业登记注册和颁发《执业药师注册证》的是

  • A．执业药师注册资格认证粉腥拳习秃
  • B．执业药师注册管理增宝依圆廊喘继
  • C．执业药师继续教育管理反骄问寺奸绣
  • D．执业药师监督查处似椅弯讲捧孟揉壶绣
  • E．执业药师考试管理识样笋馆束巧命

• 《药品管理法》属于

  • A．宪法黑街影冈岩
  • B．法律宇鞋誉相入扒血雷
  • C．行政法规雁狡轮顷崭
  • D．地方性法规怨稍折峡
  • E．部门规章路犁炕秆份财

• 下列说法正确的是

  • A．医疗机构配制制剂应取得省级药品监督管理部门颁发的《医疗机构制剂许可证》侦射怒十
  • B．配制记录和质量检验记录应完整归档，至少保存2年备查化劫订仆
  • C．每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录，由操作人员及时填写并由操作人、复核人及清场人签字胆开罐理逢
  • D．洁净室内安装的水池、地漏的位置应适宜，不得对制剂产生污染；100级洁净区内不得设地漏春腿慢霉屈谜漠千
  • E．制剂使用过程中发现的不良反应应按规定上报，保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少1年备查屑号伟晋漫刀

• 处方审查要点包括()核对，用药方法复核，()检查，药物相互作用评价。

• 降低中药不良反应现象发生的对策思路有哪些？

• 原料、辅料、包装材料等属于

  • A．标准操作规程督疲殖纲谋广化然
  • B．配制规程祝宴坛济询脖兴
  • C．物料烈浙际丈面虹
  • D．洁净室拖休请幕脸山
  • E．一般区萍颗饮额

• 药品批发企业的行为规则包括

  • A．必须按CSP组织经营葡鹰族斩
  • B．建立并执行进货检查验收制度域积抱接净徒普筛
  • C．必须有真实完整的购进记录季滨
  • D．必须制定和执行药品保管制度袭孤仪幕舱即蠢
  • E．必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品课塘泉隶

• 药品监督检验代表国家对药品研制、、使用的药品质量进行的检验，具有比在生产或验收检验更高的

• 执业药师管理的目的是

  • A．只有通过法律对执业药师的资格、执业行为等严格管制，才能保证药学技术人员的药学专业素质、道德和法律素质，保证执业行为规范鲁蚀拿
  • B．促进建立与执业药师管理政策一致的新的经营质量管理制度和管理模式芽膝
  • C．具备规定的药学专业素质、执业道德、法律意识和执业行为方式的执业药师可以最大限度保证所提供的药品和药学服务的质量，从而保障公众的用药安全、有效胳座稍
  • D．提高执业药师的法律、社会、经济地位匙鄙米逗印八
  • E．保证所提供的药品和药学服务的质量，从而保障公众的用药安全、有效坟投劈扰