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• 在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须

  • A．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布弟眯依
  • B．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布悔典岭
  • C．发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布阻限式悠堤是方
  • D．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布蚕纤植堪
  • E．在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布镜舒与译昆麻岸

• 散剂优点不包括

  • A．奏效快结返搭
  • B．剂量可随意增减纺技朴律种挑鞠
  • C．掩盖药物的不良臭味汗幸独勤堪奋居忽
  • D．制法简单扭酷骗擦
  • E．运输携带方便傅铃弄匙春巡

• 下列各物质不属于人工合成的高分子成膜材料的是

  • A．PVA炼焰
  • B．EVA涂跳跌挥似牢迷盘
  • C．PVP伟形底作草捐陆准
  • D．琼脂慈辰凭干唐储
  • E．以上都不是歪胸园餐怠

• 某弱碱性药物pKa=8.4，在血浆中（血浆pH=7.4）其解离度约为

  • A．90%惠唇
  • B．80%至英殃甩预议丹风
  • C．70%苗浙卜亮葵骨驳得不
  • D．20%店棵席勉尝陷
  • E．10%游赤给弄

• 通常橡皮塞的灭菌方法为

  • A．150～180℃.2～3小时干热灭菌都听刘足
  • B．121℃，1小时热压灭菌异自址原
  • C．100℃流通蒸气，30分钟灭菌测里吞罩
  • D．60～80℃水中，低温间歇灭菌落付税
  • E．以上都不是四为搬忧坏衔套

• 药物的转运过程包括

  • A．吸收和分布旧厦哭也割
  • B．吸收、分布和排泄嘱井次刑御规虎浅乐
  • C．分布和排泄漏础粥步晒董仙
  • D．分布和代谢端设
  • E．吸收、代谢和排泄拳宝朽才

• 经注册的执业助理医师在乡、镇医院执业必须

  • A．在注册的执业地点取得相应的处方权 站挪羞
  • B．经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效 送捞螺永
  • C．取得资格后方可开具处方 蚀魔
  • D．其处方权即被取消 矿丧机
  • E．应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效哀员至师厂吴仅这记

• 下列叙述错误的是

  • A．生物药剂学研究的是剂型因素，生物因素与药效之间的关系庸审步脆雨
  • B．药物的化学结构不是决定药效的唯一因素据艺杯坏膨尤忘卷梨
  • C．生物药剂学的研究为新药开发和临床用药提供评价依据势休恶轰猜缸怎
  • D．药效指药物的临床疗效，不包括不良反应丝毒洪块舟循蛛与指
  • E．生物药剂学的研究对控制药物制剂内在质量很有意义啦洽贷

• 两种以上药物配伍后，药物原来的体内过程、组织对药物的感受性、药物的理化性质等发生变化而引起药效学和药动学变化

  • A．蓄积 绣择版盒
  • B．第二相反应 漠从
  • C．药物相互作用 聚胶
  • D．生物等效性 润炉
  • E．酶抑制作用费蔽

• 《药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有

  • A．标签筹炸婆
  • B．产地证明筐迫煎登催赢
  • C．检验报告耻劳奋冻两
  • D．质量合格标志既舞浙自如泉
  • E．运输证明渐倒原字漏商