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• 以下哪项不是肾上腺素作用的特点

  • A．给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压反应蝶主论重剖太
  • B．如事先给予α受体阻断剂酚妥拉明，肾上腺素的升压作用可被翻转，出现明显的降压反应臣糖翅刑阴
  • C．在极小剂量下，收缩压和舒张压均下降空阔摊
  • D．较大剂量或快速滴注时，收缩压与舒张压均升高森氧
  • E．易通过血脑屏障，常用剂量就可出现中枢兴奋症状库狭

• 药物对机体的作用不包括

  • A．改变机体的代谢水平累止坑
  • B．调节机体的生理功能俗官宰库减
  • C．引起与治疗无关的机体反应江奥滩欣稻碑舒或剑
  • D．产生新的机体功能交蛇瓶劈费
  • E．产生不能自主控制的机体反应拦榜岭盘踏阁哲征脏

• 药物的肝肠循环影响药物在体内的

  • A．起效快慢穿脾症大
  • B．代谢快慢追认阔旱租
  • C．分布卫登滔盗诱皂昌插度
  • D．作用持续时间讨芬肤纸尚展捎性挠
  • E．血浆蛋白结合率稀便八

• 下述哪一项是错误的

  • A．pK是解离常数K的负对数，一般用来表示酸的强弱，pKa值越小酸性越强惭滤验行铃旁每番
  • B．pKa等于弱酸性或弱碱性药物在50%解离时溶液的pH咱宪照旁艺怎尼九
  • C．临床上苯巴比妥等弱酸性药物中毒时，用弱酸性药物洗胃解救迎晶桂相结步
  • D．外排性转运体p-gp的主要功能是将药物从细胞内排出，限制药物的吸收采教筹箱谜况她
  • E．载体转运的速率大大超过被动扩散，其特点是对转运药物具有选择性砍垃验淘裹

• 药动学主要研究

  • A．药物如何影响机体扎清睛申奥丸订
  • B．机体如何处置药物店饿变
  • C．药物如何到达作用部位人实锦扰误
  • D．机体如何清除药物漆钱敢贺驱
  • E．药物与机体的相互作用让印乳揪寿题

• 产生零级动力学过程的主要原因是

  • A．药物的水溶性强硬挑丈择留书迁债打
  • B．药物的溶解性低秀极诚帖府行夏
  • C．药物与代谢酶、药物转运体以及与血浆蛋白结合有饱和过程惰搞色袜
  • D．药物的pK降低灯吗有绕族
  • E．药物的蛋白结合率增加店凝冤锋扭嫂除唇在

• 质反应中药物的ED是指药物

  • A．引起最大效能50%的剂量馋击网
  • B．引起50%动物阳性效应的剂量报丙倘
  • C．和50%受体结合的剂量与烈勾失
  • D．达到50%有效血浓度的剂量痕反考称
  • E．引起50%动物中毒的剂量绪哑集丸浴彼浅奏塑

• 碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是

  • A．与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉脖鹊还塔
  • B．与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯结合贯穿辆嚼查虹既
  • C．与胆碱受体结合，使其不受有机磷酸酯抑制筹影寺政渠
  • D．与游离有机磷酸酯结合，促进其排泄场府艇炊陆旦络
  • E．与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用并乙知泳

• 有关药物与血浆蛋白结合，错误的是

  • A．白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合博隙
  • B．α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合贿跳鼓维筛倾姜仁
  • C．药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示挑聚缩等抽他
  • D．药物与血浆蛋白结合通常是可逆的，游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态送电谅
  • E．两种蛋白结合率高的药物联合应用时，在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义驰蔑疆申

• 治疗立克次体感染的首选药是

  • A．头孢他啶皇售代
  • B．土霉素巴妄盾魔追求兔沿而
  • C．庆大霉素近革艇堂徐趣介罗励
  • D．多西环素秧她池野风
  • E．氯霉素给撇通鼻蕉源