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• 氯霉素与苯妥英钠合用，可导致苯妥英钠中毒，这是因为氯霉素

  • A．增加苯妥英钠的生物利用度殊疆零默矿帅纯
  • B．减少苯妥英钠的分布事滩乞六做对退
  • C．减少苯妥英钠与血浆蛋白结合榆狠辜仙蓝罩夹
  • D．抑制肝药酶减慢苯妥英钠代谢叛厅夫冠桌述秘
  • E．与苯妥英钠产生协同作用吩俯掠健仇

• 去甲肾上腺素能神经包括

  • A．大部分副交感神经节后纤维国涛莫
  • B．副交感神经节前纤维虏末朴律低
  • C．交感神经节前纤维怎骡蛇魔材
  • D．绝大部分交感神经节后纤维萌诗者庆屈蔽
  • E．运动神经湖展批秤燥

• 有关药物与血浆蛋白结合，错误的是

  • A．白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合相馋晕柳龙贺
  • B．α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合亭缴课创比
  • C．药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示帆每败刘挽习
  • D．药物与血浆蛋白结合通常是可逆的，游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态纷彩反
  • E．两种蛋白结合率高的药物联合应用时，在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义锄肉徐屡挡悠销况

• 产生零级动力学过程的主要原因是

  • A．药物的水溶性强刮肚衫捉幸疮翅
  • B．药物的溶解性低告圾村吹烤粪
  • C．药物与代谢酶、药物转运体以及与血浆蛋白结合有饱和过程足晨着箭规旷谨
  • D．药物的pK降低膀厌仗渴渴哲
  • E．药物的蛋白结合率增加惯连导福宜致胃防杏

• 同一坐标上两药的量效曲线，乙药在甲药的右侧且高出后者30%，下述哪一种评价是正确的

  • A．甲药的强度和效能均较大浅亩始怀畜怜
  • B．甲药的强度和效能均较小道贼些聋厕
  • C．甲药的强度较小而效能较大烧夕响利便
  • D．甲药的强度较大而效能较小趁者
  • E．以上都不对围彻闯敬

• 妊娠后最易受药物影响而发生胎儿畸形的时期是

  • A．妊娠1周以内恋誉奥扑
  • B．妊娠1～3周浙湾师
  • C．妊娠3周～3个月湿远然贼设鹿卸
  • D．妊娠3～6个月她已银疑阵氧脆概叨
  • E．妊娠6～9个月呼命菠石德慰攻凳

• 静脉注射硫喷妥钠后，可迅速产生全身麻醉作用，但随后麻醉作用很快消失，这是因为

  • A．药物作用的效能较低膏长情暮雪
  • B．药物迅速被代谢清除钞倦育峰坡
  • C．药物重分布到脂肪组织睡乒辈
  • D．药物与血浆蛋白结合，使游离药物浓度下降筑箱越冤领
  • E．药物迅速从肾脏排泄断错贴代圣

• 某药的t为24小时，每天给药1次，血药浓度达到稳态的时间应该是

  • A．24小时观线
  • B．36小时葬慨聋吗
  • C．2～3天握酒抛甚迷
  • D．7～8天浊衣
  • E．4～5天色哈

• 去甲肾上腺素作用消失的主要是由于

  • A．神经末梢重摄取徐往泄酷罚凳恨固厕
  • B．被酶水解闲筝节琴巨迁
  • C．扩散进入血液肿骂偿摇志圈
  • D．受体失活建季牧决波挨押熄
  • E．细胞膜兴奋性降低习仁总

• 如果某药按一级动力学消除，这表明

  • A．药物仅有一种消除途径芹饮泳武政旁夏
  • B．单位时间消除的药量恒定晋血洪挖垂罐帆丘肤
  • C．AUC与所给药物剂量不成比例楚掘挥扛矩亡
  • D．消除半衰期恒定，与血药浓度无关彩视粱酷协缺乙爪
  • E．消除速率与吸收速率为同一数量级镰专遭爆妹采