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• 口服血浆浓度个体差异最大的药物

  • A．普萘洛尔叔旁隐矩欧彻复屋
  • B．吲哚洛尔棕讲辩企驰
  • C．美托洛尔燃耕辆怠
  • D．阿替洛尔俱犹读派酒笋霜歌
  • E．拉贝洛尔互夫来碎域届惑威

• 下列有关两性霉素B描述不正确的是

  • A．对深部真菌具有强大的抑制作用茄涂誓坑罪押胞诊
  • B．增加细菌细胞膜通透性虑璃腿绪暖培握亦
  • C．毒性较大，用药须谨慎连市告很长件刃阻
  • D．不能与氨基苷类抗生素合用河呼
  • E．不能与解热镇痛药和抗组胺药合用件乞兽塑樱虚

• 药动学主要研究

  • A．药物如何影响机体饮碎七贸料拌煮姻沈
  • B．机体如何处置药物筛眼誉株稍本
  • C．药物如何到达作用部位家盯膝捧携九沸铁么
  • D．机体如何清除药物蚂舱黑
  • E．药物与机体的相互作用手五

• 下述与氯喹作用持久无关的是

  • A．代谢很缓慢阁茧羞
  • B．排泄很缓慢换储近太本君
  • C．有肝肠循环侨逗文辉登里登眼防
  • D．内脏组织中分布量大谷龟撒经菌控
  • E．停药后从组织中逐渐释放入血险讨签哨焦定艇

• 药物对机体的作用不包括

  • A．改变机体的代谢水平阳浓追跌宾姑逃
  • B．调节机体的生理功能适球
  • C．引起与治疗无关的机体反应宫疲肠尝兵辰
  • D．产生新的机体功能布咬棉桃厌特
  • E．产生不能自主控制的机体反应官股犯瞒挥

• 以下关于药物毒性反应的叙述，错误的是

  • A．单次给药只有在超过极量时才会发生扩艺纱
  • B．长期给药即使在治疗量下也可能逐渐发生精销泪
  • C．在性质和程度上与副作用不同实跑言离询
  • D．可出现特定的中毒症状乓和段失胸雀却巷
  • E．药物的毒性反应通常是可预期的歪渗校同涛袖帮胖

• 药物的肝肠循环影响药物在体内的

  • A．起效快慢瓣绒伴
  • B．代谢快慢蓄侧
  • C．分布津壤够荷福猛片哥
  • D．作用持续时间搞嫂荒丝买康抚单
  • E．血浆蛋白结合率帐嚷挽闷

• 有关药物代谢的描述，哪一项错误

  • A．代谢的定义是指药物在体内发生化学结构的改变千插瓶甜程多必
  • B．代谢过程一般分为两个时相进行，即I相反应和Ⅱ相反应胖星峰丛
  • C．Ⅱ相反应是结合反应。该反应是母药或其代谢物的极性基团与体内水溶性较大的内源性物质结合沃确谋泼
  • D．有的药物只需经受I相或Ⅱ相反应，但多数药物要经受两相反应势西看瞎丹葡
  • E．肝微粒体酶主要在肝脏，肾以及脑等组织无肝微粒体酶令燥悠席句如学危

• 有关药物与血浆蛋白结合，错误的是

  • A．白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合宣撒做蛙严锯
  • B．α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合弃七堪惜对秧爹昌
  • C．药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示扭绕跟
  • D．药物与血浆蛋白结合通常是可逆的，游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态再著户蚂弊岩繁捷
  • E．两种蛋白结合率高的药物联合应用时，在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义抓居蛋械痛持

• 对非竞争性受体拮抗剂的正确描述是

  • A．可使激动剂对受体的亲和力与内在活性均降低滩娘谅雅瓦忆
  • B．使激动剂对受体亲和力降低，内在活性不变生皂薯
  • C．使激动剂对受体亲和力不变，内在活性降低恋箭爽当
  • D．使激动剂对受体亲和力显著降低，内在活性轻度增高挣厕阁肠叠尝
  • E．使激动剂对受体亲和力轻度增加，内在活性显著降低植炮甚祸纲朗