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• 新斯的明的主要作用机制是

  • A．增加神经递质释放放披幼榴闸识缴城
  • B．可逆性抑制胆碱酯酶锋倒呀唯描官乙
  • C．不可逆抑制胆碱酯酶斤饮澡
  • D．直接兴奋M胆碱受体姐凤含跃泛安
  • E．直接兴奋N胆碱受体螺痛茫吵庭着

• 某药在口服和静注相同剂量后测得的药一时曲线下面积(AUC)相同，说明

  • A．口服吸收完全脚疲奶救屡寨框
  • B．口服吸收迅速未燃计容
  • C．药物不分布到血管外吼驱按污眨
  • D．药物在体内不被代谢刊灭雪猛码跪吓副萄
  • E．药物以原型从体内排泄与淋舍

• 毛果芸香碱对视力的影响是

  • A．调节痉挛，视近物、远物都清晰囊响肝去冻妄
  • B．调节痉挛，视近物清晰，视远物模糊双占经诞皇炊向效野
  • C．调节痉挛，视近物、远物都模糊恶饱虎笼未
  • D．调节麻痹，视近物、远物都清晰死阔
  • E．调节麻痹，视近物清晰，视远物模糊秃翁挖旗

• 下列化合物中最可能失去药理活性的是

  • A．药物口服后经首关效应生成的产物遣完病信兔霜俊笋
  • B．吸收入血后与血浆蛋白结合的药物脆耳园金斗货捷
  • C．药物在肝脏中代谢生成的产物支呀批春垃桐走述暖
  • D．随胆汁排入肠道的药物晓答构冷朋妻鼻
  • E．从肾小球滤过后不被肾小管重吸收的药物栋垒思观贝贱

• 有关受体的叙述，正确的是

  • A．受体在本质上都是细胞膜上的蛋白质挨脏啊服欠嘴缩
  • B．受体的数目和亲和力是恒定的狐落
  • C．内源性配体与受体结合均引起兴奋性效应瓣股俊州财
  • D．配体与受体的结合是化学性的谜柔雅刃界州耻
  • E．激动剂产生最大效应需要95%以上的受体被占领碗从架案片法治贺

• 从人胆汁排泄的药物，对其分子量阈值要求是

  • A．＜100受设抄鞠击渡软透感
  • B．＜200淹晒翅仪奇放宝夸
  • C．＜300辈惧兽钢插庆伙竭云
  • D．>500，＜5000误编体宜葬无武悬堪
  • E．分子量越小越容易从胆汁排泄饲太泛竟迫

• 甲药的LD50和ED50分别为30mg/kg与3mg/kg，而乙药分别为10mg/kg与2mg/kg，下述哪一种评价是正确的

  • A．甲药的毒性更大，但疗效更强杀声
  • B．甲药的毒性较低，而疗效更强去主掏斯脆拾柴
  • C．甲药的毒性较低，且安全性也较大阴帖研睁岔
  • D．甲药的疗效较强，且毒性较低泽岗倘如织
  • E．甲药的疗效较弱，且安全性也较小俯霞伍斗代型

• 有明显中枢镇静作用，因而被用于防晕止吐的药物是

  • A．阿托品疫著临鞋
  • B．山莨菪碱衔侵敬唐读
  • C．东莨菪碱害题生翁节网歉榜普
  • D．丙胺太林镜仁舰
  • E．毛果芸香碱翻鸣牺演姻单狭替初

• 妊娠后最易受药物影响而发生胎儿畸形的时期是

  • A．妊娠1周以内惠言虎
  • B．妊娠1～3周尖插人斯岔啦煮
  • C．妊娠3周～3个月秀羊浪责宇罐
  • D．妊娠3～6个月欧勉污仿怜州
  • E．妊娠6～9个月始惜芒竟迷席侄劲璃

• 环孢素主要的不良反应是

  • A．恶心、呕吐等消化道反应商粪巧墓邀穷减
  • B．肌肉萎缩世秘
  • C．肝、肾毒性伪磁盲倡控饶慈禾
  • D．心肌收缩抑制蹈毫另书衣叛用笋佣
  • E．心律失常极梢毙仪驻万