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• NA合成过程中的限速酶是

  • A．胆碱酯酶销乖灾
  • B．酪氨酸羟化酶绑顾后
  • C．多巴胺脱羧酶怒刀
  • D．单胺氧化酶吼谣
  • E．儿茶酚氧位甲基转移酶赛胖款段吩

• 有关制剂因素对药物吸收的影响，错误的是

  • A．影响药物从溶液剂吸收的因素有溶液的黏度、渗透压、络合物的形成、胶束的增溶作用以及化学稳定性等粮身筛皱吉蚁
  • B．乳剂中的乳化剂有表面活性作用，可改善胃肠黏膜性能，促进药物吸收沉如戏诸
  • C．混悬剂促进吸收是因为混悬剂中药物颗粒小，在胃肠道中暴露面积较大箭越
  • D．散剂服用后不需要崩解和分散过程，因此是吸收较快的固体剂型华百消
  • E．片剂应用最广，表面积大，因此是吸收最快的一种制剂丑扁舰

• 下列关于红霉素的叙述不正确的是

  • A．耐酸可口服匠罗集
  • B．抗菌谱窄营忽蹄
  • C．对革兰阳性菌作用强大组路抄骂竿奔举倘
  • D．对耐青霉素的金黄色葡萄球菌也有作用悦萄呼戏深紫聪
  • E．与其他大环内酯类药物之间有部分交叉耐药性堤仪拦吸院郊呜

• 酸化尿液，弱酸性药物

  • A．解离型增多，重吸收减少咐遵烦玉碗正砍
  • B．非解离型增多，重吸收增多漫蹄
  • C．解离型减少，重吸收减少活帝古
  • D．非解离型减少，重吸收增多沿赚苹
  • E．水溶性增大，易于排泄沃议诸午略身陵至道

• N胆碱受体存在于

  • A．神经节细胞码概晋熟狂栋坐闭猜
  • B．心肌细胞拨倘吹辉锄漂临
  • C．胃肠道平滑肌细胞脏具
  • D．支气管平滑肌细胞保量
  • E．骨骼肌细胞教忙脂仅傅裳

• 乙酰胆碱作用的消失主要是由于

  • A．突触前膜的重摄取辆零艰说
  • B．突触部位酶的水解晓盈猾毕授困按狗星
  • C．血液中酶的水解陪宵
  • D．胆碱受体失活笨就核馋
  • E．胆碱受体数量减少崖蛋脏喉醒牵拉剑犯

• 有关药物吸收的描述，哪一项是错误的

  • A．影响药物吸收的因素有药物的理化性质、剂型、给药途径宴想讲冤铁翻
  • B．静脉注射无吸收过程着舒显怖
  • C．舌下给药的优点是舌下血流丰富，吸收较快，可避免首关效应厨陪识卫总号蛙
  • D．小肠摄取性药物转运体与药物的吸收有关，而外排性转运体与排泄有关，与吸收无关全丹
  • E．局麻药中加入缩血管药物肾上腺素，目的是延缓局麻药在注射部位的吸收，从而延长局麻药的效果棉哀先士面伪

• 有临床疗效的药物

  • A．都能进入体内尺璃羡稀念奔笨魂昏
  • B．都能改变机体的代谢或功能凤姓
  • C．都没有明显毒性恳谈星洽尝款旦责
  • D．不一定有药理活性眨虽惯遭
  • E．不一定有主观或客观疗效指标的反应倾做覆渴卖

• 同一坐标上两药的量效曲线，乙药在甲药的右侧且高出后者30%，下述哪一种评价是正确的

  • A．甲药的强度和效能均较大勒锻墨藏堂馆镰
  • B．甲药的强度和效能均较小壁罐
  • C．甲药的强度较小而效能较大庄咱戴辞稿向
  • D．甲药的强度较大而效能较小叨壶厚受页烧夺太盘
  • E．以上都不对旷订矩

• 药物的消除半衰期是指

  • A．药物被吸收一半所需要的时间音购喊搂直僚饱
  • B．药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间艳看观女宿中
  • C．药物被代谢一半所需要的时间印沉婚宣款鉴竟梨秤
  • D．药物排出一半所需要的时间略出冈逢双神少如
  • E．药物毒性减弱一半所需要的时间驼狱铁