您可能感兴趣的相关话题

• 医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《不良反应/事件报告表》并报告

  • A．个例不良反应 妈堆
  • B．群体不良反应 井滋猜观结浩灿鸭
  • C．药品重点监测 士辰
  • D．所有不良反应 成详车末政侮骤帐
  • E．药物相互作用茧丁泽跟云

• 药理作用增强所致，与剂量相关的是指

  • A．A类不良反应 蓬库典
  • B．B类不良反应 尝只稍鸦蛛柳轰亭
  • C．药品相互作用引起的不良反应 壳晓研勤担
  • D．不合格药品引起的不良事件 合煮塞颤挎吸站
  • E．药品超剂量使用引起的不良事件浩进类

• 医疗机构发现或者获知严重的药品不良反应应当

  • A．在7日内报告潜脊阀雹雁
  • B．在10日内报告骑伸险扁
  • C．在15日内报告条县糖堵添茅悟匪尾
  • D．在20日内报告秒弹读
  • E．在30日内报告室蛾特讨毫础

• 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是

  • A．15日内黑圈吓职逗哥闷
  • B．立即汁畏渐蜘
  • C．1日内垄每乳馅砍仆粉内火
  • D．3日内凯刮插后疆准
  • E．5日内排喜育俗衰渴瘦熊花

• 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的不包括

  • A．加强药品的上市后监管渗迅齐无沟欣粥苦遍
  • B．保证药品的质量和安全性置喷
  • C．及时控制药品风险蚊呀
  • D．有效控制药品风险唐肆翼暖伟窝
  • E．保障公众用药安全冒蔬再障粉顺时终着

• 国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是

  • A．药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构情话袄劝
  • B．药品生产企业杂宝
  • C．药品经营企业喝免喊皆蝶过指龄
  • D．药品生产企业、药品经营企业踪术苍稀渴充局协
  • E．医疗卫生机构凑咸坡

• 根据《药品召回管理办法》，一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的为

  • A．一级召回 雹当康
  • B．二级召回 棉哀阵舌
  • C．三级召回 纱笛尘愧球
  • D．四级召回 升雕士涂便纹篮伟误
  • E．五级召回肾之驶融巩顶乳碎象

• 药品进口满5年的报告其

  • A．新的药品不良反应 挨定束宁勤子
  • B．严重的药品不良反应 锯美者速韵脏玩居躲
  • C．新的和严重的药品不良反应 平誉
  • D．所有药品不良反应 串牛齐
  • E．药物相互作用引起的不良反应宅狡绸井

• 使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的，属于

  • A．一级召回 风桶比喷肢桨棍舒
  • B．二级召回 像宵樱
  • C．三级召回 误辨
  • D．药品召回 叮端灭鬼北革稼膝逗
  • E．安全隐患酒赌恒露孩嘉蚀睡

• 新药监测期内的药品，报告

  • A．新的不良反应绩受暂回
  • B．有死亡病例的不良反应嚷拉慨且枣子泼传吗
  • C．严重的不良反应帅俩
  • D．所有的不良反应结垃
  • E．所有的药物不良事件弟酒替漂