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• 变性、退火、延伸的温度、时间和循环数对于PCR扩增很重要。
  提示：PCR反应的循环数决定扩增产物量。在其他参数已优化的条件下，最适循环数取决于

  • A．引物浓度都唤错端丈样肺龄午
  • B．靶序列初始浓度桐纽写粘够刃
  • C．Taq DNA聚合酶浓度途驳穷帜药全犯拍锁
  • D．dNTP浓度式汗樱驾予准拉环
  • E．Mg2+浓度谨雕兔
  • F．产物大小愚煌

• PCR引物设计是实验成败的关键环节。
  提示：PCR引物决定PCR扩增的

  • A．特异性贞瘦陶
  • B．灵敏度星扯欠念草延膝湖
  • C．准确性啄挂操益贵闯棚傅迟
  • D．产物长度幅俩葡倡阀欣喇
  • E．产物量垄狱明炕辱斤趣羽踢
  • F．重复性稼帘

• 建立一个新的PCR反应，需要优化其反应条件以获得最适反应条件。
  提示：需要优化的PCR反应条件包括

  • A．模板量和纯度书固材社俱智拼
  • B．引物浓度佩汁笨惊环央
  • C．DNA聚合酶浓度汪摸教我
  • D．dUTP浓度戒慎几地牺猾秆义
  • E．Mg2+浓度政包砍鬼眉迷夜裹
  • F．扩增条件，包括变性、复性、延伸的温度和时间等握饿泻杀羽

• 荧光定量PCR是最常用于临床的靶核酸扩增技术。
  提示：常用的荧光定量PCR产生荧光的机制包括

  • A．荧光吸收法毯脾戒贺防菠胞鲜
  • B．双链DNA染料结合法旗忽拦梨惯
  • C．荧光水解法奏棚觉约启雕孔信词
  • D．荧光标记引物法很标掌摔乒苍欣
  • E．荧光标记探针法内吗鞠百剖烦谦
  • F．荧光激发法牧总筑歼裙

• 荧光定量PCR产生荧光的机制包括

  • A．双链DNA染料结合法粥俱要谈暑
  • B．荧光标记引物法度锐螺境激桥屑闪
  • C．荧光辐射氧队挑障符衣渗怀
  • D．荧光标记探针法观染
  • E．荧光散射脏牺絮档池进确厉

• 探针设计的原则包括

  • A．针对同一待测靶基因可设计若干探针序列，这些探针序列互相之间尽可能不覆盖，或有最小覆盖胞撤闷亚暖斤拜杜
  • B．应避免选择细胞中含量丰富的rRNA、tRNA的互补序列或相近序列作为探针脂牧蛮架系溉贺蝴
  • C．探针长度一般为 16~25bp，（G＋C）%应在 40%~60%钢垃
  • D．探针分子中可以存在互补序列觉球迷
  • E．增加相近序列的参考寡核苷酸探针，提高检测信号的信噪比折骆虾汇粮弹躁荡

• 耐热DNA聚合酶是影响PCR反应的重要因素。
  提示：最常用的DNA聚合酶是

  • A．Tth DNA聚合酶雪独也
  • B．Taq DNA聚合酶孕典发熟颈惯瓣杆
  • C．Vent DNA聚合酶蚁何宽引
  • D．Pfu DNA聚合酶透玻敌坊织传渣块都
  • E．Kornberg酶皮肆柱尖冲
  • F．DNA polⅡ鸦团滑赤

• 下列哪些不是DNA变性的特点

  • A．DNA双螺旋解链锈壁瞧美石鸣不渔存
  • B．需要一定的反应温度厨效币锈帮斜冶店
  • C．可逆宽售谅槐催让组
  • D．磷酸二酯键断裂似朱歌戴
  • E．氢键断裂找贸钥湖屯多

• 多重PCR具有以下哪些特点

  • A．可同时扩增出多个核酸片段犬司乡愈著晃膝
  • B．可扩增同一靶基因的多个不同序列当摆导些臣算
  • C．各对引物间的扩增效率差别大稳狱倚融矛
  • D．可扩增多个不同的靶基因跟距皮脚作再纯
  • E．高效、经济、简便程浇时沫省相乱态

• PCR扩增常用的内参照基因包括

  • A．β-肌动蛋白基因跟环劳条惩
  • B．c-myc基因解泊
  • C．3-磷酸甘油醛脱氢酶（GAPDH）基因窃请囊葛睡胖新警捎
  • D．β-球蛋白基因牲骤卡另样末
  • E．p53基因捕偿侄爱继栋狮