您可能感兴趣的相关话题

• 荧光定量PCR产生荧光的机制包括

  • A．双链DNA染料结合法陕玻滴默绍
  • B．荧光标记引物法岭当越移定野竖
  • C．荧光辐射句左释
  • D．荧光标记探针法异幻化
  • E．荧光散射悟咸街膝剪雅

• PCR技术在肿瘤的诊断中发挥日益重要的作用。
  提示：采用PCR技术可检测肿瘤相关基因的

  • A．突变而黑办竭喜合搜允痛
  • B．缺失棕贪欠空试
  • C．片段大小历肤盖慕缴扑秆疏
  • D．甲基化妨约免员
  • E．基因融合剃维古垮沟既铺柱
  • F．重排样库量刀飘搬励模求

• 荧光定量PCR的引物和探针对反应体系有重要影响。
  提示：荧光定量PCR的引物应具有以下哪些特点

  • A．引物的最适长度为20~40bp便无送正托惭抱纹
  • B．G+C含量为20%~80%，45%~55%为最佳乳酿腊
  • C．采用SYBR GreenⅠ荧光定量PCR，PCR引物不能形成明显的引物二聚体睁厕河柴穷
  • D．TaqMan探针荧光定量PCR引物的Tm值应在58~60℃眨概罐晃诉
  • E．同一对引物的Tm值相差不超过4~5℃筐脂舍鸟鲁番脆
  • F．引物3’端最后5个核苷酸应只有1~2个G/C牛泽虎

• PCR技术可用于遗传病的诊断，珠蛋白生成障碍性贫血是常见的常染色体隐性遗传病。
  提示：中国人常见的α-珠蛋白生成障碍性贫血基因缺失是

  • A．-α4.2辣饰耐鞭衬
  • B．ααCS剑轧响只徒崭
  • C．-α3.7新力铺排
  • D．ααQS白协意杏七醋迟宋剖
  • E．--SEA脏仅
  • F．ααWS颤塘

• 建立一个新的PCR反应，需要优化其反应条件以获得最适反应条件。
  提示：在一定范围内降低退火温度有以下哪些作用

  • A．减少引物与靶DNA的错配，提高反应的特异性惠雾残
  • B．减少反应的产物量诵乌秧疏片秩
  • C．有利于引物和模板的复性允桶拣倘夫竖
  • D．容易导致引物与靶DNA的错配，增加非特异性反应宁滑滴曲版
  • E．提高PCR反应的重复性救屡期刑辜悉暗械球
  • F．降低PCR反应的灵敏度克旺沾八彻矛

• 聚合酶链反应（PCR）是体外扩增靶核酸序列的技术。
  提示：PCR反应体系由以下哪些成分构成

  • A．模板接嘱
  • B．引物宙孤膛巷镰宵用
  • C．Mg2+技春休
  • D．dNTP挥挣袍赤刮猫掌汇
  • E．DNA聚合酶设怜垮囊膝在愚
  • F．限制性核酸内切酶倡逝蔑缓

• PCR技术在疾病的诊断、治疗监测和预后判断等方面应用广泛。
  提示：对遗传病进行基因诊断，采用PCR技术可检测相关基因的

  • A．点突变腿根颈妻离戚乳
  • B．嵌合体退豪倘识亚闲
  • C．缺失突变盛汽步激锡
  • D．插入突变清诉大蚁造
  • E．染色体非整倍体洗做尼伙秃燃段歌
  • F．表达量异常屑汁垃

• 荧光定量PCR是最常用于临床的靶核酸扩增技术。
  提示：常用的荧光定量PCR产生荧光的机制包括

  • A．荧光吸收法命临
  • B．双链DNA染料结合法票闻
  • C．荧光水解法俊详晃啄空试近
  • D．荧光标记引物法卧骆十棕
  • E．荧光标记探针法淹霞街倚阔阶
  • F．荧光激发法艘龄

• PCR扩增中可使用以下哪些聚合酶

  • A．Klenow酶听散救怀下旦最关
  • B．T4 DNA聚合酶奴迈庭轿醒垂
  • C．T7 RNA聚合酶练姻亿罩餐印抖隔碍
  • D．Taq DNA聚合酶汗局
  • E．反转录酶缝月铃幅决呜脖

• 多重PCR在一次反应中加入两对或两对以上引物进行扩增，对同一靶基因的多个不同序列或多个不同的靶基因进行扩增。
  提示：多重PCR技术作为一种可靠的检测基因序列缺失或突变的方法，常用于以下哪些疾病的检测

  • A．进行性肌营养不良症乳值乙勾热妻溉戴
  • B．登革热军皮
  • C．视网膜母细胞瘤昨擦蓬巧各辰悄气
  • D．α-珠蛋白生成障碍性贫血腾纹芬裹兰笼混
  • E．乙型肝炎安庸葛烈
  • F．丙型肝炎失洗肠盐初多央练删