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• DNA复性是分子杂交技术的理论基础。
  提示：影响DNA复性的因素，下面哪些描述是正确的

  • A．DNA片段越小，DNA分子相互碰撞的概率越小，越难复性刷万适块浮
  • B．DNA序列越简单，复性速度越快胶惯砍追村香谨亮士
  • C．DNA的浓度越大，复性速度越快号携框框负
  • D．增加离子浓度，可加速复性速度臭荒料跪乓
  • E．适宜的复性温度一般是Tm值-25℃左右咽参钟据键亡
  • F．时间越久，复性越完全奸统请仪追

• 下面哪些核酸分子之间可以发生杂交

  • A．DNA与DNA分子之间顶惊郑杯笨
  • B．RNA与DNA分子之间旺筐衡资逆知章际
  • C．RNA与RNA分子之间漏北
  • D．DNA与mRNA分子之间警奏脊堪帘葛乖者
  • E．个别碱基不互补的DNA与DNA分子之间循笨右获饲矮存头

• 核酸探针必须携带特定的标记物，探针的标记物有很多，标记方法也随之不同。
  提示：放射性核素标记探针的标记方法包括

  • A．电泳法审陡反坚
  • B．化学法鼓举谈
  • C．酶促法淋抱但巴将刻转
  • D．缺口平移法型购宫粪像早乔
  • E．随机引物法掘制傻吵浆酿勾蛛宁
  • F．末端标记法场码

• 研究者拟分析某一基因在肝脏组织中的细胞定位和表达水平，应首先掌握需要的检测技术和注意事项。
  提示：他应该采用哪种研究技术

  • A．Southern blotting扣疾
  • B．Northern blotting男常奔责溜琴闸惧麻
  • C．原位杂交陵差
  • D．斑点杂交佣镰秃堵晋瓣纷声
  • E．狭缝杂交现晚撒搞琴脚滔匀
  • F．Western blotting顽唱操县

• 分子杂交技术在核酸的结构和功能研究、基因的表达调控、物种的亲缘关系等研究中发挥重要作用。
  提示：对组织或细胞进行杂交前处理的关键是

  • A．保持细胞形态央括右枪伶嫂
  • B．保存DNA和RNA插我座贩糕届喊
  • C．增加组织细胞通透性吉脂祸罚芬
  • D．对非特异性位点封闭冲掠母脾
  • E．暴露靶核酸江痛审柔繁
  • F．降解核酸表面蛋白岔挖纳

• DNA的变性是DNA分子杂交技术的前提。
  提示：在核酸分子杂交时，所得到的熔解曲线的纵坐标所对应的紫外吸收值是

  • A．260 nm缘估巡吊检扶忘锄血
  • B．280 nm甜并允
  • C．320 nm里盲
  • D．360 nm序校蛋受蜡骡
  • E．570 nm城腔愤溜凡蜘烦脏处
  • F．690 nm逮纺尾键恐吊佳已

• 对DNA探针描述正确的是

  • A．一般长度为数百个碱基对号软窄息着流
  • B．标记方法众多炒瓶
  • C．只能是单链探针堂萍瓶临
  • D．不稳定，易降解奉忆任未裙恭休顷
  • E．可以基于非编码序列设计诞孤

• 熔解温度（即Tm）是指DNA变性多少时的温度

  • A．5%嫂钥茅寺
  • B．25%拘驴耕空申
  • C．50%垮亲
  • D．75%叹颈或灌灶栗走爽
  • E．100%括骆秘劲

• 按照杂交环境的不同，核酸分子杂交可分为固相分子杂交和液相分子杂交2种类型。
  提示：对固相分子杂交描述正确的是

  • A．参加反应的两条核酸链分别被固定在不同的固体支持物乒役互鲁师林挑机血
  • B．参加反应的一条核酸被固定在固体支持物上，另一条游离在反应液中枣玉完毅
  • C．参加反应的两条核酸链都游离在反应液中务渣稠盏傅律切笋愤
  • D．杂交后的游离核酸容易被漂洗去除臣掌嚼源烛
  • E．相对液相杂交更容易实现自动化多厚氧艺散此葱姻腿
  • F．采用简单设备时结果容易分析旱香肥支责

• DNA双链在变性过程中发生的改变包括

  • A．双螺旋解开即租凝获贪剂颗
  • B．双链间的氢键断裂冤赞斤
  • C．碱基堆积力增强著查比僻帝沸魄录膀
  • D．DNA空间结构破坏刘判印刮糕
  • E．DNA理化性质未发生改变瘦蹄担揭