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• 研究药物分析的最终目的是

  • A．提高药品的生产效益猾编称踏蠢伸疯
  • B．保证用药安全、合理、有效柳阶刚羽敢
  • C．提高药物分析学科水平珠飘给郎呢靠抛决牛
  • D．降低药物的毒副作用嫁士猴戴刘孙揉梅钟
  • E．保证药物的纯度峰南私酬灌骡

• 我国目前共出版了几版《中国药典》

  • A．5版尺巩父购马遗
  • B．10版告持
  • C．7版胆雀足
  • D．8版盐嘴
  • E．9版梢德

• "恒重"指供试品的重量连续两次干燥或炽灼后的重量差异小于

  • A．0．1mg茅驳巧禾断名蛋
  • B．0．5mg清冬舞被莫粥昨
  • C．0．4mg蜜仰扑弦裹凝
  • D．0．3mg洋遍的吧退农信店
  • E．0．2mg七亦跑妨无客

• 在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为

  • A．精密度艇拥双邪减
  • B．耐用性际改浴哄
  • C．线性农辅
  • D．准确度廉荒夺外贪木乙竖价
  • E．范围公沫大滨晚

• 以EDTA为标准溶液测定含金属离子的药物的含量，该方法是

  • A．配位滴定法浴辨欧
  • B．酸碱滴定法恰库登染了
  • C．永停滴定法谅勉孔
  • D．氧化还原滴定法剂钳季
  • E．沉淀滴定法屿追狮灰凶框垃

• 《中华人民共和国药典》中规定，称取"2．00g""系指

  • A．称取重量可为1～3g飞重迟孝
  • B．称取重量可为1．995～2．005g斩绑叫晚
  • C．称取重量可为1．5～2．5g硬金忽造柏交布凉
  • D．称取重量可为1．95～2．05g删闯仇赌涉
  • E．称取重量可为1．995～2．0005g冻疫责舞衫傲

• 单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了

  • A．控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度燕泄蚀授懒米喜窝
  • B．严格含量测定的可信度屋稻券粮倍鸭
  • C．严格重量差异的检查期境元再裙
  • D．避免辅料造成的影响昆神惜美芒还
  • E．避免制剂工艺的影响炕督次溪广废柔活琴

• 某溶液的pH值约为6，用酸度计测定其精密pH值时，应选用的两个标准缓冲液的pH值是

  • A．1．68．4．00鸡峡秋牢庆绿怜登叔
  • B．5．00．6．86抢针
  • C．4．00．6．86酿费刑
  • D．6．86．9．18衔判激女充轧毫牺
  • E．1．68．6．86由彼

• 某药物片剂在检查含量均匀度时，第二次复试合格的判断依据是

  • A．A+S＞15．0柜瓶
  • B．A+1．80S＞15．0，且A+S≤15．0睛秃雹免铅冰田征滔
  • C．A+1．45S＞15．0疤果读谎文奥匪菠虹
  • D．A+1．45S≤15．0穿凯植
  • E．A+1．80S≤15．0约愤宅洗

• 溶出度是指

  • A．在规定溶剂中，药物从固体制剂中溶出度的速度和程度抄吼难滩孟底专合卸
  • B．难溶性药物片剂在酸性溶液中的溶解程度报吞巷凝典恰
  • C．固体药物制剂在规定溶剂中溶解程度贝拣
  • D．在规定溶剂中，药物从小剂量固体制剂中溶出度的速度剧武
  • E．口服制剂在规定溶剂中的溶出速度与程度颈钳费煎拼忧拦借