药物的内在活性是指

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药物的内在活性是指

  • A.药物穿透生物膜的能力届古资悉灭
  • B.药物水溶性的大小馋刷愚
  • C.药物与受体亲和力的高低涂勉挡体望强仔绩旧
  • D.药物与受体结合后,激动受体产生效应的能力凡绒算趣榜辽她
  • E.药物脂溶性的强弱让坝俭盯国中智侍

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  • 关于药物代谢的错误表述是

    • A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程侄题僻厘吸气尚力坚
    • B.通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差监宁焰核挪铸片
    • C.代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄火津赚昂
    • D.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系哲燃臣磁
    • E.药物代谢主要在肝脏进行,也有一些药物肠道代谢率很高丈记晴
  • 关于药物在胃肠道的吸收描述正确的是

    • A.胃肠道分为三个主要部分:胃、小肠和大肠,而大肠是药物吸收的主要部位言革企欢矮杆
    • B.弱碱性药物如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差田席屋
    • C.主动转运很少受pH的影响思暗
    • D.弱酸性药物如水杨酸,在胃中吸收较差奋订旁虹置无
    • E.胃肠道的pH从胃到大肠逐渐下降毯江暑瑞幼
  • 关于受体的性质,不正确的是

    • A.特异性识别配体烈稀释操偶拥
    • B.能与配体结合镰铸努蒸
    • C.不能参与细胞的信号转导帮扰客揉三另响
    • D.受体与配体的结合具有可逆性诸宿鸭
    • E.受体与配体的结合具有饱和性歇墓耻访参队牢评皱
  • 受体是

    • A.神经递质虚巾乐恳爷卸
    • B.第二信使骑凝惠河松透
    • C.配体的一种他个如庆富膏
    • D.酶躁足期核驴淹兔
    • E.蛋白质栽颗袍勺
  • 对生物膜结构的性质描述错误的是

    • A.流动性羞斤辉脉卖
    • B.半透性织阁改加敌您艰壮圆
    • C.无选择性喉租谊买四
    • D.不对称性肤但除功米奉并芳毅
    • E.不稳定性胀铃敢窃冬匠宗
  • 关于药物的治疗作用,正确的是

    • A.与用药目的无关的作用弓主钓欲斤叼遵针
    • B.只改善症状,不是治疗作用胸需怎魂烟
    • C.主要指可消除致病因子的作用董让刀执陆茄位数
    • D.符合用药目的的作用把顾烦其度
    • E.补充治疗不能纠正的病因按则猴阶正
  • 某些高分子物质,如蛋白质、多肽类等,在体内的跨膜转运方式是

    • A.主动转运杯圣这惕义锡浅跪臂
    • B.被动转运胆旷黎贱芬烛疤
    • C.膜孔转运眯晌
    • D.促进扩散检汇姐利冠怪袭蹲匪
    • E.膜动转运待段庆马汗蛛屯管洽
  • 安替比林在体内的分布特征是

    • A.组织中药物浓度与血液中药物浓度相等葵平迅抢丧虹吹
    • B.组织中药物浓度高于血液中药物浓度钩矿绒隶孤幕货
    • C.组织中药物浓度比血液中药物浓度低鲁表
    • D.组织中药物浓度与血液中药物浓度无关蚕胆很稳
    • E.组织中药物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律冲睬遍紧山种倒
  • 影响药物胃肠道吸收的生理因素错误的是

    • A.胃肠液的成分甩非夕拳很鞠初球
    • B.胃排空西误醋升伟抹其愿低
    • C.食物编绒天应绣摔麻
    • D.循环系统的转运墓考
    • E.药物在胃肠道中的稳定性筹南批延换箭
  • 下列有关药物表观分布容积的叙述中,正确的是

    • A.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小令章
    • B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积宗姿赤
    • C.给药剂量与t时间血药浓度的比值丛典蓝卵辽路烟毫
    • D.表观分布容积的单位是升/小时描次残基槐逼冈畜
    • E.具有生理学意义术塌是辅债伟
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