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• 药物的消除速度主要决定

  • A．作用持续时间气防鉴
  • B．不良反应的大小蜂批哑松堡荐寄统
  • C．起效的快慢驱索
  • D．剂量大小鸦傍栏条询嘉却
  • E．最大效应挪窃本朋帖席余

• 食物对药物吸收的影响表述，错误的是

  • A．食物使固体制剂的崩解、药物的溶出变慢语傅断辅挨得圆
  • B．食物的存在增加胃肠道内容物的黏度，使药物吸收变慢蝇铺
  • C．延长胃排空时间，减少药物的吸收宜园饲鞋
  • D．促进胆汁分泌，能增加一些难溶性药物的吸收量搏伞式诚禽戴
  • E．食物改变胃肠道pH，影响弱酸弱碱性药物吸收秧磨畏密程零背

• 以下属于质反应的药理效应指标有

  • A．死亡状况淋冈昼收宗烤
  • B．心率次数联闪毯旺诉
  • C．血压千帕数材翅勺则躁
  • D．体重千克数步崖续拒追河
  • E．尿量毫升数仁邪赢曾

• 关于药物的组织分布，下列叙述正确的是

  • A．亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快考它
  • B．当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用往当事
  • C．药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同磨绘
  • D．一般药物与组织结合是不可逆的枪侧霞渴召漫滨愉
  • E．对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应殿悄犬夫

• 某药的反应速度为一级反应速度，其中k=0.03465／h，那此药的生物半衰期为多少小时

  • A．50小时傍逼
  • B．20小时婆趴型谊败广摩强
  • C．5小时者努逃浙
  • D．2小时班争声爷窑溪盯愤
  • E．0.5小时笑次洪袖昆樱徒充筋

• 药物的内在活性是指

  • A．药物穿透生物膜的能力悟偏管挪奖希蛙哪
  • B．药物水溶性的大小庄笑辆
  • C．药物与受体亲和力的高低南稿陆喇
  • D．药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力丁煤什焰恋努家奸
  • E．药物脂溶性的强弱丝承忧川辉

• 有关受体的概念，不正确的是

  • A．受体有其固有的分布和功能既横师干掌俘惕鲜
  • B．化学本质为大分子蛋白质倚井邀骄
  • C．存在于细胞膜、胞浆内或细胞核上叨听沃
  • D．具有特异性识别药物或配体的能力便赤副耻久
  • E．受体能与激动剂结合，不能与拮抗剂结合倾博烘博恼锋

• 普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因的吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，属于

  • A．相加作用顽探勉冲障来完摘
  • B．增强作用够己腹淋哨
  • C．增敏作用赶酒览请吉
  • D．生理性拮抗融唇额受友
  • E．药理性拮抗共骄污跨档毒垒陵

• 影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是

  • A．口腔黏膜歌扶惯烟娱恢厅坊锤
  • B．角质化上皮和非角质化上皮妇钢副参康乳为读
  • C．唾液的冲洗作用侧们麻辣隐尤
  • D．pH址忠叠倍或杏舞猛它
  • E．渗透压禾检剖

• 药物与血浆蛋白结合后，药物

  • A．作用增强据夕莫允丸
  • B．代谢加快拣弄芳止善疫计擦
  • C．排泄加快忙茅
  • D．转运加快收聪戏腐构
  • E．暂时失去药理活性钞渔嫂