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• 胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠，其中以小肠吸收最为重要。影响胃肠道吸收的生理因素不包括

  • A．胃肠液的成分和性质数轿
  • B．药物酸度系数（pKa）旧穿
  • C．胃排空速率爽冤侧孟绣有栋挺
  • D．胃肠道蠕动灌魂团皇正钢
  • E．食物中脂肪量抚共
  • F．药物在胃肠道中的代谢慢狮税毁
  • G．药物分配系数盾脚俯航笛厦桌社

• 青霉素血浆浓度为2μg/ml，尿浓度为37μg/ml，每分钟排出的尿液为2.2ml，青霉素的肾清除率为

  • A．33.6ml/min坑相要叛签求
  • B．40.7ml/min犁深
  • C．8.4ml/min掉棒疲残扑费
  • D．24.8ml/min刀丰逼奋除
  • E．37.0ml/min赛桌奏侵

• 多剂量给药又称重复给药，系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。某药具有单室模型特征，血管外重复给药的特点是

  • A．稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时颠赌晨甲雹散
  • B．稳态的达峰时大于单剂量给药的达峰时衣期篇
  • C．通常以达坪分数为标准计算蓄积系数里抹摩钞姓尘咸池女
  • D．稳态时，一个给药周期的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）等于单剂量给药曲线下的总面积仪约杯板拌津
  • E．平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关箱刺伯谣宣朋羊披
  • F．已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可求出达坪分数和体内药物蓄积程度忘巾皇嫌

• 口服药物的吸收在胃肠道上皮细胞进行，胃肠道生理环境的变化对吸收产生较大的影响。影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括

  • A．药物在胃肠道中的稳定性继芒
  • B．粒子大小兵馒梢虎捉
  • C．多晶型惕签莲伙
  • D．解离常数五钓
  • E．胃排空速率然剧宴导壳锻径睡墓

• 药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。由于代谢性相互作用，不宜与左旋多巴联用的维生素是

  • A．维生素B箱肃
  • B．维生素C慎粱洁吗乐亦
  • C．维生素D费谈离拣
  • D．维生素A文逼煤屈说驼辰湾婚
  • E．维生素B曲咸毅竿璃
  • F．维生素B躲芽

• 口服药物的吸收在胃肠道上皮细胞进行，胃肠道生理环境的变化对吸收产生较大的影响。影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括

  • A．胃肠液成分与性质浆嫌窝鸽吹勿
  • B．胃肠道蠕动贸引模
  • C．循环系统慨撕炎九海革蝇的辽
  • D．药物在胃肠道中的稳定性该姑璃会袖
  • E．胃排空速率吐捡音京

• 以近似血浆消除半衰期（t）的时间间隔给药，为迅速达到稳态血药浓度，首剂量应

  • A．增加半倍悄辣茧店李痒
  • B．加倍里烦
  • C．增加3倍混海嚼秀歪横援
  • D．增加4倍来搂卸胁绕幅
  • E．不必增加寄啊单胡匹扛幕筒

• 关于胃排空与胃肠蠕动对药物吸收的影响，叙述错误的是

  • A．胃排空加快，药物到达小肠时间缩短，有利于吸收剩围荐彻
  • B．胃蠕动可使食物与药物充分混合，有利于胃中药物的吸收抖呼摘事割战尿都
  • C．小肠的固有运动可促进药物的吸收唱渔
  • D．小肠运动的快慢与药物通过小肠的速率无关，不影响药物的吸收膊椒捧视学前丽寿
  • E．食物可减慢药物的胃排空速率，主要在小肠吸收的药物延迟吸收鸦另菌育麻嫌

• 肾功能低下患者用药应主要考虑的是

  • A．药物自肾的消除勒蚕
  • B．药物在肝的转化饶炕量帅什
  • C．胃肠对药物的吸收效普胖因田
  • D．药物与血浆蛋白的结合率派聪偿扁割股
  • E．个体差异类三挎艳倦

• 应用双香豆素治疗血栓时联用苯巴比妥，使凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短的原因是

  • A．苯巴比妥抑制凝血酶末离
  • B．患者对双香豆素产生了耐受性稠胞泳施限细至清赞
  • C．苯巴比妥对抗双香豆素的作用施诵加庄址鬼回派愿
  • D．苯巴比妥抗血小板聚集窃操鸭裂
  • E．苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速廊筛必