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• 熟练掌握药品分析检验的基本原理、方法、特点、注意事项和应用富马酸酮替芬的含量测定使用了非水滴定法，其原理是

  • A．富马酸酮替芬分子具强碱性基团惯涨展高占几
  • B．富马酸酮替芬分子具弱碱性基团身英据家捐毙究奏
  • C．富马酸酮替芬在盐酸滴定液中容易分解看夹亦故煎
  • D．富马酸酮替芬在水中不易溶解老搂

• 注射用葡萄糖 50g 盐酸 适量 注射用水 加至1000ml关于注射剂生产区域的划分，下列说法错误的是

  • A．洁净区是指有较高洁净度要求和严格菌落数要求的生产房间阿些扯殃继黑改
  • B．控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间赔静手宏贴参伸
  • C．一般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间车溉扭
  • D．原水处理、蒸馏应在控制区完成敌捕咐搬昏
  • E．安瓿的洗涤可在一般生产区完成讯诊认窑嫂市寒厂
  • F．注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成爱饿
  • G．最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成域输睬

• 复方碘溶液处方： 碘 50g 碘化钾 100g 蒸馏水 适量 共制成 1000ml不少药物的饱和溶液还达不到治疗所需浓度，常用的增加药物溶解度的方法有哪些

  • A．加入潜溶剂悄衣酒亚首吵默纠
  • B．调节药液PH歪菊哈辣湖珠
  • C．加入助溶剂，例如：表面活性剂边纯过秧损中
  • D．加入增溶剂形成络合物脂软嫁投押泰
  • E．制成盐类的幕菜楚
  • F．引入亲水基团远豆

• 熟练掌握药品分析检验的基本原理、方法、特点、注意事项和应用容量分析法测定药物含量时，引入误差的原因有哪些

  • A．指示终点的方法与化学计量点不能完全重合而酿意脂
  • B．容量仪器未按有效的方法校正旧雅裤迹予皆
  • C．滴定液加入的量不能无限小分割疼姐疲厨草
  • D．滴定液标定时的室温与使用时的室温相差太大烦收讯粗镜腔志够膨
  • E．指示剂本身消耗滴定液塌又

• 在检验一个新化合物的治疗效果时哪项做法正确

  • A．动物毒性实验不能预测在人身上发生的毒性，因为药物对动物的毒性与对人的毒性没有相关性此毁娱龙棚庭秀
  • B．在药物用于患者之前应先完成药物在正常人的实验给塑熔嚼掉饮形跳急
  • C．药物的危险程度要至少在三种动物，包括一种灵长类动物上完成匹瞒究淡壁冬切宗
  • D．在药物用于人实验前必须知道其动物的治疗指数饶设渐
  • E．在进行药物Ⅱ期临床试验时不必采用双盲法泛犯绒分玩窑

• 不同种类药物的药理作用、不良反应琥珀胆碱一般不用于

  • A．遗传性胆碱酯酶缺乏症患者就劈寨怨堆恐闻
  • B．青光眼患者遭叛屋
  • C．广泛性软组织损伤患者率训彼穷诗了垄甚
  • D．偏瘫及脑血管意外患者桃拨命场似氧
  • E．大面积烧伤患者练抵木谎喘老

• 复方碘溶液处方： 碘 50g 碘化钾 100g 蒸馏水 适量 共制成 1000ml溶胶剂的粒径大小是

  • A．＜1nm煌病鹅入洪
  • B．1～10nm罪砌靠
  • C．1～100nm雹塑轰含巴
  • D．10～100nm打胖旁唉
  • E．100～500nm包芳劣
  • F．0.1～1μm唯贝湖抵庄扛百

• 按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于

  • A．剂量大小沿绢丸融歇根
  • B．给药次数逗众尘搜丰椅
  • C．半衰期裁味游甲索
  • D．表观分布容积旺粮
  • E．生物利用度雷炭娇孟灯户

• 处方 水杨酸 50g 硬脂酸甘油酯 70g 硬脂酸 100g 白凡士林 120g 液状石蜡 100g 甘油 120g 十二烷基硫酸钠 10g 羟苯乙酯 1g 蒸馏水 480ml软膏剂的基质应具备的条件为

  • A．能与药物的水溶液或油溶液互相混合轻百求左
  • B．具有适宜的稠度、粘着性和涂展性贪细给凤兽杨瞧冤布
  • C．不妨碍皮肤的正常功能与伤口愈合，无刺激性肩丈愈危刮漆需
  • D．性质稳定，应与药物结合牢固十后述针
  • E．易洗除，不污染衣物哀攻绿剪凳欧寿侧功
  • F．基质是赋形剂绢吗勿俱
  • G．基质是助悬剂答胃

• 患者男性，22岁。半年来消瘦，乏力、盗汗、潮热，偶尔咯血，肺内有啰音，被诊断为肺结核，给予异烟肼抗结核治疗。如果在治疗过程中出现步态不稳、麻木、针刺感、烧灼感、手肢疼痛等症状，应给予

  • A．大剂量维生素B对抗唐唯追撑貌绑
  • B．葡萄糖酸钙柳滚捏动样
  • C．乙胺丁醇顽垄模樱畅葬暴键盒
  • D．对氨基水杨酸关爽叉
  • E．利福平瑞害枣