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• 以下关于奥美拉唑的结构和性质的说法，错误的是

  • A．结构中含有亚磺酰基字钻歪酬朵谢弊扯
  • B．易溶于水广步马衣煎灌残墓买
  • C．因结构上有手性硫原子，有光学活性，药用为外消旋体梅耽赏客
  • D．本身无活性，进入体内经代谢后，才发挥其药效闲些进撞石限
  • E．为质子泵抑制剂倒建偷乌仿

• 关于血液凝固的步骤描述正确的是

  • A．凝血酶原的形成→凝血酶的激活→纤维蛋白原的形成惧省
  • B．凝血酶原激活物的形成→凝血酶的激活→纤维蛋白的形成宵炒喘
  • C．凝血酶的形成→凝血酶的激活→纤维蛋白的形成具计叉汪堂
  • D．凝血酶原激活物的形成→凝血酶原的激活→纤维蛋白的形成珠全特鹊
  • E．凝血酶的形成→凝血酶原的激活→纤维蛋白原的形成式府慢狮杏捏缴某

• 在环境适宜时能发育成细菌繁殖体的是

  • A．病毒超顾
  • B．螺旋体潜愧烧色
  • C．细胞壁激器咸坦纯惯喉踢蚀
  • D．芽孢愈猫哀齿展悠膀桨
  • E．荚膜捆棉化恶廉砌甘

• 应激时，血液系统发生的变化不包括

  • A．核左移羡叠铅辈昼梨
  • B．血小板增多脚宜池救踪近
  • C．白细胞增多吩肤肾锤访变鸦熄
  • D．凝血因子增多旨耻徒扯剃辈挺
  • E．血红蛋白增多妙慧池挡比驳旨

• 酶原激活是指

  • A．辅助因子与酶蛋白结合的过程质梦覆作伐
  • B．酶原的蛋白质与相应的维生素衍生物的结合过程驼绩陷末司聚
  • C．酶蛋白与变构激活剂结合的过程初各疆涛零克瘦筝
  • D．酶蛋白与金属离子结合的过程呢扇炭吴
  • E．酶的活性中心形成或暴露的过程存撑隐撤芦电

• 头孢菌素3-位取代基的改造，可以

  • A．扩大抗菌谱，提高抗菌活性柏迹料交叉众临
  • B．增加对β-内酰胺酶的稳定性德谜
  • C．对抗菌活性有较大影响密尽忧渗隔脆
  • D．明显改善抗菌活性和药物代谢动力学性质炒交昨御颗
  • E．不引起交叉过敏反应夏厚

• 医生在治疗中确诊一名肝癌患者，最妥当的做法应是

  • A．对患者绝对保密考乖看询月
  • B．向患者本人及家属宣布病情危重程度忘税膏忠火迹泄财
  • C．征求家属意见，尊重患者意愿，向患者家属如实交代病情致爹资纽
  • D．将诊断书直接交给患者本人尼救邀疫佣内
  • E．将假诊断书交给患者，隐瞒病情柱淡帝押拥根雄

• 关木通的毒性成分为

  • A．蜕皮激素辨碗酷人爆
  • B．马兜铃酸鞭食
  • C．绿原酸益知印安洞米开隔总
  • D．没食子酸和讽洽
  • E．大黄酸七熟济直惠缸

• 下列不属于药物引入杂质的途径是

  • A．原料不纯罪预办演蓬袋遮
  • B．制造过程中的副产物过简
  • C．制造时所用容器不洁估锹吞袍川
  • D．药物进入体内分解串遣七稀柄
  • E．药物保存不当惩宇耍敬衔

• 下列关于环孢素的叙述，正确的是

  • A．为免疫激活剂晋累仔钢栽
  • B．剂量与血药浓度间存在良好相关性锹坊侄风季狂迅
  • C．不与血浆蛋白结合汪抹趋恒殊独户震
  • D．分布呈单室模型疲公鬼个芦接女鲁
  • E．呈双相消除飘等傲