以下关于法律和其他行政规范性文件效力说法正确的是A．法律效力高于行政法规、地方性法规、规章 B．特别规定优于一般规定 C．新规定优于旧规定 D．法不溯及既往，但有例外 E．除法律、行政法规、地方性法规、部门规章、地方政府规章外，其他规范性文件不得设定行政处罚

医院药学部门的任务是A．审定本院用药计划，确定本院基本用药目录 B．按照本院基本用药目录采购药品 C．准确调配处方，按临床需要制备制剂 D．做好用药咨询、临床药学以及药品评价工作 E．组织本院的药学教育与培训

医疗机构的药品采购可采取A．网上预定，自行采购 B．集中管理 C．公开招标采购 D．议价采购 E．参加集中招标采购

必须获得许可证才能从事的业务包括A．药品的生产 B．处方药与非处方药的批发销售 C．处方药的零售 D．甲类非处方药的零售 E．乙类非处方药的零售

依据《中华人民共和国计量法》，实行强制检定情况包括A．各种计量基准器具 B．县级以上人民政府计量行政部门对社会公用计量标准器具 C．部门和企业、事业单位使用的最高计量标准器具 D．用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测方面的列入强制检定目录的工作计量器 E．个体工商户制造、修理简易的计量器具

医院药学的特点，具有A．专业技术性 B．管理实践性 C．技术服务性 D．医药结合性 E．用药指导的权威性

输液目前存在的主要问题有A．澄明度问题 B．刺激性问题 C．剂量问题 D．染菌 E．热原反应

影响药物经皮吸收的因素有A．药物分子量 B．药物油水分配系数 C．皮肤的水合作用 D．药物粒子大小 E．透皮吸收促进剂

以下属于湿法制粒操作的是A．将大片碾碎、整粒 B．软材过筛制成湿颗粒 C．湿颗粒干燥 D．制软材 E．结晶过筛选粒加润滑剂

有维生素C 105g、碳酸氢钠49g、焦亚硫酸钠3g、依地酸二钠0．05g及注射用水适量，现将其制成注射液，则以下说法中正确的是

下列关于灭菌法叙述，正确的是A．辐射灭菌法是化学灭菌法的一种 B．干热灭菌法是物理灭菌法的一种 C．湿热灭菌法是化学灭菌法的一种 D．气体灭菌法是物理灭菌法的一种 E．灭菌法包括物理灭菌法、化学灭菌法、无菌操作法

根据《罂粟壳管理暂行规定》(1999年)中药饮片经营门市部零售罂粟壳，必须A．凭盖有乡镇卫生院以上医疗单位公章的医师处方 B．不准生用 C．严禁单味零售 D．只能凭医师处方配方使用 E．处方保存3年备查

根据《处方管理办法》，对药学技术人员的调剂要求包括A．调剂处方时必须查处方、查配伍禁忌、查药品、查用药合理性，做到"四查十对" B．在完成处方调剂后，应当在处方上签名 C．对于不规范处方或不能判定其合法性的处方不得调剂 D．经处方审核后，认为存在用药安全问题时，应告知处方医师，请其确认或重新开具处方 E．发现药品滥用和用药失误，应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品

药物临床应用管理的内容包括A．逐步建立临床药师制 B．临床药师参与临床药物治疗方案设计 C．严格执行药品注册管理规定，不得擅自进行新药临床研究 D．医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应，应做好记录及时报告 E．药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则，应拒绝调配

粉碎的目的是A．增加药物的有效面积 B．增加药物的有效成分 C．调节药物粉末流动性 D．改善不同药物粉末混合物的均匀性 E．改善外观

药物制剂的基础包括A．给药途径和剂型的确定 B．制剂设计的基本原则 C．制剂的剂型与药物吸收 D．制剂的评价与生物利用度 E．制剂的保存条件

下列有关GMP的叙述中，正确的是A．是一整套系统的、科学的管理规范 B．是药品生产和管理的基本准则 C．适用于药品制剂的全过程 D．是新建、改建和扩建医药企业的依据 E．目的是使产品符合所期望的质量要求和标准

中药管理应遵循卫生改革与发展的基本原则是A．以监管为中心 B．以法规为依据 C．以技术为依托 D．以监、帮、促相结合 E．加大执法力度，保证人们用药安全有效

世界卫生组织(WHO)的诊断、治疗和康复技术处对药品管理的主要工作包括A．制定药物政策和药物管理规划 B．药品质量控制 C．生物制品，制定国际标准和控制质量 D．药品质量管理 E．决定各种服务费用

药品经营企业的市场准入条件有A．具有依法经过资格认定的药学技术人员 B．具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、环境 C．具有与所经营药品相适应的质量管理机构和人员 D．具有与所经营药品相适应的检验机构和人员 E．具有保证所经营药品质量的规章制度

下列关于散剂包装材料防湿性能的比较，正确的是A．蜡纸A大于玻璃纸 B．玻璃纸大于桐油纸 C．桐油纸大于膀胱纸 D．膀胱纸大于硫酸纸 E．硫酸纸大于蜡纸A

表面活性剂的特性是A．增溶作用 B．杀菌作用 C．HLB值 D．吸附作用 E．形成胶束

中国药品生物制品检定所的职能范围包括A．承担新药注册任务 B．承担国家药品、生物制品标准的技术审核和参与国家标准的修定或起草工作 C．承担新药和新生物制品的有关技术复核及质量认证工作 D．综合上报和反馈药品质量情报信息 E．负责全国药品、生物制品(包括进出口药品)质量检定和技术仲裁

药品广告规则包括A．前置性审查规则 B．广告发布规则 C．媒介限制规则 D．内容限制规则 E．广告监管规则

药品监督管理的原则有A．目的性原则 B．方法性原则 C．方针性原则 D．限制性原则 E．内容性原则

下列一些剂型中，哪些属于固体分散物A．低共溶混合物 B．复方散剂 C．共沉淀物 D．气雾剂 E．固体溶液

下面关于药用炭用法的叙述，正确的是A．药用炭的用量应根据原辅料的质量而定 B．一般为药液总量的0．1％～0．5％ C．一般为原料总量的0．1％～0．5％ D．应选用优质针用药用炭 E．使用药用炭的注射剂其pH应控制在偏酸性

药物稳定性试验方法用于新药申请需做A．影响因素试验 B．加速试验 C．经典恒温法试验 D．长期试验 E．活化能估计法

注射液的灌封中可能产生焦头问题原因是A．灌药时给药太急，蘸起药液在安瓿壁上 B．针头往安瓿里注药后，立即缩水回药 C．针头安装不正 D．安瓿粗细不匀 E．压药与针头打药的行程配合不好

浸出制剂质量保证体系的综合评价指标是A．药材标准 B．药材洗涤原则 C．制法规范 D．药材的粉碎规范 E．质量标准

定点医疗机构审查和确定的原则有A．中西医并举，基层、专科、综合医院兼顾 B．方便参保人员就医并便于管理 C．以综合性大医院为主 D．提高医疗卫生资源的利用效率 E．促进医疗卫生资源的优化配置

基本医疗保险统筹地区的内容包括A．采用自愿的方式划分或组合统筹地区 B．所有用人单位及其职工都要按照属地管理原则参加所在统筹地区的基本医疗保险 C．统筹地区执行统一政策，实行基本医疗保险基金的统一筹集、使用和管理 D．铁路、电力、远洋运输等跨地区、生产流动性较大的企业及其职工，可以相对集中的方式异地参加统筹地区的基本医疗保险 E．基本医疗保险原则上以地级以上行政区为统筹单位，也可以县(市)为统筹单位