下列选项中与肿瘤发生发展密切相关的免疫编辑包括的阶段是A.免疫监视 B.免疫清除 C.免疫平衡 D.免疫杀伤 E.免疫逃逸

下列选项中与肿瘤逃逸机制无关的是A.肿瘤细胞表达 FasL B.肿瘤细胞内的 P53 突变 C.肿瘤细胞表达 IDO 分子 D.肿瘤细胞 MHC-Ⅰ类分子的 mRNA 转录水平的降低,或基因组的丢失 E.肿瘤细胞表达的 Her2/neu 基因产物

下列不是 T 细胞杀伤肿瘤的效应机制的是A.CTL 与靶细胞接触产生脱颗粒作用,排出穿孔素插入靶细胞膜上,并使其形成通道 B.CTL 释放颗粒酶、TNF、分泌性 ATP 等效应分子进入靶细胞,导致其死亡 C.活化的 CTL 通过 Fas/FasL 途径杀伤肿瘤需要协同刺激分子的辅助 D.T 细胞可以通过 ADCC 途径杀伤肿瘤 E.T 细胞杀伤活性约2/3来自于穿孔素途径,而 Fas/FasL 诱导凋亡约占1/3

Th1 细胞因子主要是A.IL-2 B.IL-4 C.IL-5 D.IL-10 E.IFN-γ

下列选项中与肿瘤发生发展密切相关的免疫编辑包括的阶段是A.免疫监视 B.免疫清除 C.免疫平衡 D.免疫杀伤 E.免疫逃逸

下列选项中与肿瘤逃逸机制无关的是A.肿瘤细胞表达 FasL B.肿瘤细胞内的 P53 突变 C.肿瘤细胞表达 IDO 分子 D.肿瘤细胞 MHC-Ⅰ类分子的 mRNA 转录水平的降低,或基因组的丢失 E.肿瘤细胞表达的 Her2/neu 基因产物

下列不是 T 细胞杀伤肿瘤的效应机制的是A.CTL 与靶细胞接触产生脱颗粒作用,排出穿孔素插入靶细胞膜上,并使其形成通道 B.CTL 释放颗粒酶、TNF、分泌性 ATP 等效应分子进入靶细胞,导致其死亡 C.活化的 CTL 通过 Fas/FasL 途径杀伤肿瘤需要协同刺激分子的辅助 D.T 细胞可以通过 ADCC 途径杀伤肿瘤 E.T 细胞杀伤活性约2/3来自于穿孔素途径,而 Fas/FasL 诱导凋亡约占1/3

Th1 细胞因子主要是A.IL-2 B.IL-4 C.IL-5 D.IL-10 E.IFN-γ

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