载体具有靶向性的药物是A.纳米粒 B.微球、微乳 C.聚乳酸 D.脂质体 E.环糊精
根据释药原理可将口服结肠定位给药系统(OCDDS)的类型分为A.时间控制型 B.pH 依赖型 C.时间控制和pH 依赖结合型 D.压力控制型 E.酶触发型
蛋白多肽类药物常采用的促进吸收、提高生物利用度的方法有A.提高吸收屏障的通透性 B.降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性 C.修饰分子结构防止降解 D.增加分子量 E.延长作用时间
为缓释、控释制剂的是A.雷尼替丁蜡质骨架片 B.阿霉素脂质体 C.维生素B
胃漂浮片 D.硝酸甘油片 E.茶碱渗透泵片剂
可有长效作用的是A.胃漂浮制剂 B.蜡质包衣小丸 C.亲水凝胶骨架片 D.免疫脂质体 E.长循环纳米球
经皮吸收制剂中黏胶分散型的组成部分有A.药物贮库 B.控释膜层 C.黏胶层 D.防护层 E.背衬层
影响经皮吸收的皮肤因素包括A.渗透促进剂 B.角质层厚度 C.皮肤的温度 D.皮肤水合作用的程度 E.皮肤与药物的结合作用
透皮给药系统(TTS)制剂的质量评价有A.崩解度 B.释放度 C.面积差异 D.重量差异 E.含量均匀度
肝首关作用大的药物,适宜的剂型是A.透皮贴剂 B.口服乳剂 C.肠溶衣片 D.舌下片剂 E.直肠栓剂
不是靶向制剂的有A.纳米粒注射液 B.混悬性注射液 C.脂质体注射液 D.口服乳剂 E.静脉乳剂
被动靶向制剂包括A.微丸 B.微球 C.纳米囊 D.环糊精 E.脂质体
影响缓、控释制剂设计的生物因素有A.分配系数 B.吸收 C.生物半衰期 D.代谢 E.密度
减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有A.制成溶解度小的酯或盐 B.控制粒子大小 C.溶剂化 D.将药物包藏于溶蚀性骨架中 E.将药物包藏于胶体性物质中
常用除热原的方法有A.活性炭吸附 B.反渗透法 C.电渗析法 D.高温法 E.多次蒸馏法
要求无菌的制剂有A.注射剂 B.用于创面的软膏剂 C.口服液 D.植入片 E.栓剂
溶胶剂的性质是A.分散相质点小于1 nm B.具有Tyndall现象 C.有双电层结构 D.有电泳现象 E.不易受电解质影响
注射液机械灌封中可能出现的问题是A.大头 B.药液蒸发 C.封口不严 D.焦头 E.装量不准
胶囊剂的特点是A.可弥补其他固体剂型的不足 B.能掩盖药物不良嗅味、提高稳定性 C.可将药物水溶液密封于软胶囊中,提高生物利用度 D.可延缓药物的释放和定位释药 E.可印字,便于识别
药物制剂设计的基本原则包括A.安全性 B.有效性 C.可控性 D.稳定性 E.顺应性
在粉体中加入硬脂酸镁的目的是A.降低粒子间的摩擦力 B.降低粒子间的静电力 C.延缓崩解 D.促进湿润 E.增加流动性
粉体的质量除以该粉体所占容器的体积求得的密度是A.真密度 B.松密度 C.粒密度 D.堆密度 E.粉密度
药物稳定性试验方法中,影响因素试验包括A.酶降解试验 B.高温试验 C.强光照射试验 D.高湿度试验 E.pH影响试验
主要经氧化途径降解的药物有A.酯类 B.酚类 C.烯醇类 D.酰胺类 E.芳胺类
防止药物水解的方法有A.改变溶剂 B.调节溶液pH C.将药物制成难溶性盐 D.制成包合物 E.改善包装
防止药物氧化的措施有A.驱氧 B.制成液体制剂 C.加入抗氧化剂 D.加入金属离子络合剂 E.选择适宜的包装材料
影响药物溶液降解的外界因素有A.pH B.药物分配系数 C.环境的温度 D.药物结晶形成 E.溶剂的介电常数
影响固体药物氧化的因素有A.温度 B.离子强度 C.溶剂 D.光线 E.pH
微粒大小的测定方法有A.光学显微镜法 B.激光散射法 C.电子显微镜法 D.库尔特计数法 E.斯托克斯(Stokes)沉降法