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• 被动靶向制剂包括

  • A．微丸淘善指
  • B．微球旧妹适仇瓶掌泄诞
  • C．纳米囊当像酱秤胜
  • D．环糊精歉廊
  • E．脂质体舰灯弓

• 药物制剂设计的基本原则包括

  • A．安全性胁妇垄别
  • B．有效性玻父受还菌赛哄娱稍
  • C．可控性敬蹲掏泰浇放犯夏体
  • D．稳定性奶标潮诗娃合
  • E．顺应性艘轰唱北碎闹宽曾

• 生物利用度试验设计错误的是

  • A．受试者为男性，18~24人，年龄8~40岁，最后一次服药后经过5~7个药物半衰期象谅晴悉沈尤斩压梳
  • B． 采用双周期交叉随机试验设计，间隔大于7~10个药物半衰期隶畅蔬软泽漠激杠仪
  • C． 采样总点数不少于11个，即服药前采样1次，吸收相与平衡相各采样2~3次，消除相采样6~8次（一个完整的血药浓度-时间曲线应包括吸收项、平衡项、消除项）怒舰趣
  • D． 采样时间持续3~5个药物半衰期或药物峰浓度（C）的1/20~1/10恐绞配涂立
  • E． 参比制剂首选批准上市或质量好的静脉注射制剂或其他剂型，若因血药浓度测定方法灵敏度有限，可适当增加剂量罢悄

• 减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有

  • A．制成溶解度小的酯或盐艺盲鸟幼飘
  • B．控制粒子大小搂拉适尤慎脏拦
  • C．溶剂化警暗安
  • D．将药物包藏于溶蚀性骨架中蹲鄙侧唐绝
  • E．将药物包藏于胶体性物质中观签做

• 属于非经胃肠道给药的剂型是

  • A．静脉注射剂盖愤基趁握
  • B．喷雾剂政利挪仍纽不落
  • C．滴眼剂忘锣甜待腾月
  • D．片剂桑恒困涝
  • E．颗粒剂孙首名算

• 可有长效作用的是

  • A．胃漂浮制剂替符房胳绒劝奉夹蝴
  • B．蜡质包衣小丸散秒顽
  • C．亲水凝胶骨架片独鬼组汇稠冒银括稀
  • D．免疫脂质体典惭册伯恶梢
  • E．长循环纳米球侵局蝇杆来择射赤仓

• 关于药物稳定性的酸碱催化，叙述正确的是

  • A．许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用也叫专属酸碱催化蓝增回豪叛
  • B．在pH很低时，药物的降解主要由碱催化夜砖潮
  • C．在pH较高时，药物的降解主要由酸催化导兽道鸽浇若辞
  • D．在pH-速度曲线图中，最低点所对应的pH即为最稳定pH（pHm）赌轧宽所透屯房娇
  • E．一般药物的氧化作用不受H+或OH-的催化茧旷红逢蝇杀

• 影响经皮吸收的皮肤因素包括

  • A．渗透促进剂彻副赚墓撕商视
  • B．角质层厚度根万
  • C．皮肤的温度莫行过即渣骑歌薯败
  • D．皮肤水合作用的程度态姐坊兰哈饰魂茧
  • E．皮肤与药物的结合作用逗堡式笼导军警

• 注射液机械灌封中可能出现的问题是

  • A．大头帽李小己邀诊巧馆巡
  • B．药液蒸发得链暮晶挺黄才眼
  • C．封口不严哭邀学染援冲怜
  • D．焦头宵屡异梳练
  • E．装量不准纹佛饥

• 溶胶剂的性质是

  • A．分散相质点小于1 nm转蛛八茫套后
  • B．具有Tyndall现象杰钱原蜜胡融继辛呢
  • C．有双电层结构械甩傲蹄潮
  • D．有电泳现象齐中任参叼惰葡
  • E．不易受电解质影响虫隔