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患者女性，20岁，甲状腺功能亢进症，服用他巴唑治疗1个月后突发极度乏力，寒战、高热伴咽痛。查体：咽部肿胀，有坏死溃疡。最可能的诊断是

患者男性，57岁，因“消化性溃疡20年，近期上腹疼痛”来诊。患者20年间溃疡多次规律性发作，近期上腹疼痛，夜间最甚。胃镜示十二指肠后壁溃疡。诊断：十二指肠活动性溃疡。若患者合并幽门螺杆菌感染，用药方案有

患者男性，57岁，因“消化性溃疡20年，近期上腹疼痛”来诊。患者20年间溃疡多次规律性发作，近期上腹疼痛，夜间最甚。胃镜示十二指肠后壁溃疡。诊断：十二指肠活动性溃疡。如患者存在联合给药指征，正确的联合用药方案是

患者男性，57岁，因“消化性溃疡20年，近期上腹疼痛”来诊。患者20年间溃疡多次规律性发作，近期上腹疼痛，夜间最甚。胃镜示十二指肠后壁溃疡。诊断：十二指肠活动性溃疡。首选药物有

靶向给药系统的研究已在其靶向机制和靶向给药载体类型等方面取得了长足进展。目前，靶向制剂的研究正在由器官靶向的研究向细胞靶向和分子靶向水平发展；由靶向药物的构建研究向功能研究、机制研究、载体材料研究和体内过程研究等方面发展。如细胞内靶向的纳米粒、单克隆抗体介导前体药物、脑靶向前体药物、肾靶向前体药物、肝靶向前体药物和肺靶向前体药物的功能、靶向机制和体内分布代谢的研究正日益增多。物理靶向制剂包括

靶向给药系统的研究已在其靶向机制和靶向给药载体类型等方面取得了长足进展。目前，靶向制剂的研究正在由器官靶向的研究向细胞靶向和分子靶向水平发展；由靶向药物的构建研究向功能研究、机制研究、载体材料研究和体内过程研究等方面发展。如细胞内靶向的纳米粒、单克隆抗体介导前体药物、脑靶向前体药物、肾靶向前体药物、肝靶向前体药物和肺靶向前体药物的功能、靶向机制和体内分布代谢的研究正日益增多。靶向制剂的“靶”随药物治疗目的不同而不同，“靶”包括

靶向给药系统的研究已在其靶向机制和靶向给药载体类型等方面取得了长足进展。目前，靶向制剂的研究正在由器官靶向的研究向细胞靶向和分子靶向水平发展；由靶向药物的构建研究向功能研究、机制研究、载体材料研究和体内过程研究等方面发展。如细胞内靶向的纳米粒、单克隆抗体介导前体药物、脑靶向前体药物、肾靶向前体药物、肝靶向前体药物和肺靶向前体药物的功能、靶向机制和体内分布代谢的研究正日益增多。靶向制剂应具备的要求是

服用HMG-CoA还原酶抑制剂可引起检查异常的医学检查项目是A．血清白蛋白 B．血清碱性磷酸酶 C．血清γ-谷氨酰转移酶 D．血清丙氨酸氨基转移酶 E．血清天门冬氨酸氨基转移酶

用溴量法测定司可巴比妥钠的含量，以下叙述中正确的有A．首先加水使司可巴比妥钠溶解 B．用硝酸汞滴定液滴定 C．用硫代硫酸钠滴定液滴定 D．用铬酸钾指示终点 E．用淀粉指示终点

由国务院药品监督管理部门确定的是A．麻醉药品和精神药品的年度生产计划 B．麻醉药品药用原植物年度种植计划 C．麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局 D．麻醉药品和精神药品的生产地址 E．麻醉药品和精神药品生产企业的注册地址

与左旋多巴合用有协同作用的药物A．卡比多巴 B．司来吉兰 C．培高利特 D．金刚烷胺 E．苯海索

下列有关苯妥英钠的叙述，正确的是A．治疗某些心律失常有效 B．会引起牙龈增生 C．可用于治疗三叉神经痛 D．治疗癫痫强直阵挛性（大）发作有效 E．口服吸收规则，t个体差异小

长期使用糖皮质激素者在突然停药或减量过快时A．几乎所有患者均出现旧病复发或恶化 B．几乎所有患者均出现恶心、呕吐、低血压、休克等肾上腺危象 C．某些患者遇上严重应激情况（如感染、手术等），可发生肾上腺危象 D．若患者对激素产生依赖性，或病情尚未完全控制者，可能出现旧病复发或恶化 E．可引起肾上腺皮质功能不全

下列哪些是生物技术药物制剂的非注射途径新的给药系统A．鼻腔给药系统 B．直肠给药系统 C．口腔黏膜给药系统 D．经皮给药系统 E．肺部给药系统

()是滴丸剂的常用基质A．PEG类 B．肥皂类 C．甘油明胶 D．硬脂酸 E．硬脂酸钠

阴离子表面活性剂包括A．高级脂肪酸盐 B．硫酸化物 C．磺酸化物 D．季铵化物 E．磷脂

急性左侧心力衰竭伴心源性哮喘可选用A．毛花苷丙 B．呋塞米 C．硝普钠 D．吗啡 E．洋地黄毒苷

下列哪些药物可翻转肾上腺素的升压作用A．氯丙嗪 B．普萘洛尔 C．酚妥拉明 D．麦角新碱 E．间羟胺

申报新制剂的主要内容包括A．处方、制备工艺、辅料等 B．稳定性试验 C．溶出度或释放度试验 D．加速试验 E．生物利用度

用药频度分析的具体做法为A．确定DDD值 B．求用药人次 C．求每日治疗费用 D．求购药金额序号和用药人次序号 E．求购药金额序号与用药人次序号的比值

下列药物中，对β受体具有选择性的有

靶向给药系统的研究已在其靶向机制和靶向给药载体类型等方面取得了长足进展。目前，靶向制剂的研究正在由器官靶向的研究向细胞靶向和分子靶向水平发展；由靶向药物的构建研究向功能研究、机制研究、载体材料研究和体内过程研究等方面发展。如细胞内靶向的纳米粒、单克隆抗体介导前体药物、脑靶向前体药物、肾靶向前体药物、肝靶向前体药物和肺靶向前体药物的功能、靶向机制和体内分布代谢的研究正日益增多。不属于主动靶向制剂的是

经皮给药系统由于能够减轻患者痛苦，提高其依从性等优势，已成为近年来新型给药系统的研究热点。盐酸苯海拉明能消除各种过敏症状，但其中枢抑制作用显著，通过透皮给药系统，能够减少其不良反应，发挥其局部作用。以胆固醇为油相，聚山梨酯-80 和司盘-20为表面活性剂制备盐酸苯海拉明微乳，药物透入皮肤总量为32%。推测水溶性的盐酸苯海拉明微乳有可能通过渗透等途径到达真皮层。胆固醇进入皮肤后，通过水化效应，增加皮肤水化体积，使水化区域中盐酸苯海拉明透过量增加。不作为透皮吸收促进剂使用的是

经皮给药系统由于能够减轻患者痛苦，提高其依从性等优势，已成为近年来新型给药系统的研究热点。盐酸苯海拉明能消除各种过敏症状，但其中枢抑制作用显著，通过透皮给药系统，能够减少其不良反应，发挥其局部作用。以胆固醇为油相，聚山梨酯-80 和司盘-20为表面活性剂制备盐酸苯海拉明微乳，药物透入皮肤总量为32%。推测水溶性的盐酸苯海拉明微乳有可能通过渗透等途径到达真皮层。胆固醇进入皮肤后，通过水化效应，增加皮肤水化体积，使水化区域中盐酸苯海拉明透过量增加。关于影响透皮吸收的因素，叙述正确的是

经皮给药系统由于能够减轻患者痛苦，提高其依从性等优势，已成为近年来新型给药系统的研究热点。盐酸苯海拉明能消除各种过敏症状，但其中枢抑制作用显著，通过透皮给药系统，能够减少其不良反应，发挥其局部作用。以胆固醇为油相，聚山梨酯-80 和司盘-20为表面活性剂制备盐酸苯海拉明微乳，药物透入皮肤总量为32%。推测水溶性的盐酸苯海拉明微乳有可能通过渗透等途径到达真皮层。胆固醇进入皮肤后，通过水化效应，增加皮肤水化体积，使水化区域中盐酸苯海拉明透过量增加。关于透皮给药系统，叙述错误的是

经皮给药系统由于能够减轻患者痛苦，提高其依从性等优势，已成为近年来新型给药系统的研究热点。盐酸苯海拉明能消除各种过敏症状，但其中枢抑制作用显著，通过透皮给药系统，能够减少其不良反应，发挥其局部作用。以胆固醇为油相，聚山梨酯-80 和司盘-20为表面活性剂制备盐酸苯海拉明微乳，药物透入皮肤总量为32%。推测水溶性的盐酸苯海拉明微乳有可能通过渗透等途径到达真皮层。胆固醇进入皮肤后，通过水化效应，增加皮肤水化体积，使水化区域中盐酸苯海拉明透过量增加。透皮吸收制剂中加入氮酮（Azone）的目的是

维生素C注射液处方：维生素C 104 g，亚硫酸氢钠2 g，依地酸二钠0.05 g，碳酸氢钠49 g，注射用水加至1 000 ml。制备方法：在配制容器中，加处方量80%的注射用水，通二氧化碳至饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液，搅拌均匀，调节药液pH至6.0～6.2，添加二氧化碳饱和的注射用水至足量，用垂熔玻璃漏斗与膜滤器过滤，溶液中通二氧化碳，并在二氧化碳气流下灌封，最后于100 ℃流通蒸气15分钟灭菌。维生素C注射剂的质量检查项目包括

维生素C注射液处方：维生素C 104 g，亚硫酸氢钠2 g，依地酸二钠0.05 g，碳酸氢钠49 g，注射用水加至1 000 ml。制备方法：在配制容器中，加处方量80%的注射用水，通二氧化碳至饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液，搅拌均匀，调节药液pH至6.0～6.2，添加二氧化碳饱和的注射用水至足量，用垂熔玻璃漏斗与膜滤器过滤，溶液中通二氧化碳，并在二氧化碳气流下灌封，最后于100 ℃流通蒸气15分钟灭菌。为防止注射液中维生素C氧化，采取的措施是

维生素C注射液处方：维生素C 104 g，亚硫酸氢钠2 g，依地酸二钠0.05 g，碳酸氢钠49 g，注射用水加至1 000 ml。制备方法：在配制容器中，加处方量80%的注射用水，通二氧化碳至饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液，搅拌均匀，调节药液pH至6.0～6.2，添加二氧化碳饱和的注射用水至足量，用垂熔玻璃漏斗与膜滤器过滤，溶液中通二氧化碳，并在二氧化碳气流下灌封，最后于100 ℃流通蒸气15分钟灭菌。注射剂的主要附加剂包括

水杨酸毒扁豆碱滴眼剂的配制:将NaCl、尼泊金用注射用水加热溶解，放冷，再加依地酸钠，维生素C及水杨酸毒扁豆碱使溶解，过滤，自滤器上加注射用水至足量，搅匀，分装，100℃流通蒸气灭菌30分钟即得。以下哪一项对眼睛的刺激性最大

水杨酸毒扁豆碱滴眼剂的配制:将NaCl、尼泊金用注射用水加热溶解，放冷，再加依地酸钠，维生素C及水杨酸毒扁豆碱使溶解，过滤，自滤器上加注射用水至足量，搅匀，分装，100℃流通蒸气灭菌30分钟即得。依地酸钠的作用是什么

水杨酸毒扁豆碱滴眼剂的配制:将NaCl、尼泊金用注射用水加热溶解，放冷，再加依地酸钠，维生素C及水杨酸毒扁豆碱使溶解，过滤，自滤器上加注射用水至足量，搅匀，分装，100℃流通蒸气灭菌30分钟即得。哪一种是高渗滴眼液

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