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摘要处方碳酸氢钠50g 注射用水适量 全量1000ml以下有关细菌内毒素检查法的论述中，正确的是

摘要处方碳酸氢钠50g 注射用水适量 全量1000ml以下列出常用酸碱指示剂的PH变色范围，其颜色变化中错误的是

摘要：处方：碳酸氢钠50g 注射用水适量 全量1000ml下列注射液哪些不能用热压灭菌法A．0.9％氯化钠注射液 B．50％葡萄糖注射液 C．盐酸普鲁卡因注射液 D．碳酸氢钠注射液 E．复方乳酸钠注射液 F．F 维生素Ｃ注射液

摘要：处方：碳酸氢钠50g 注射用水适量 全量1000ml依据《中国药典》二000年版二部及制剂规范要求 提问：下列有关叙述中，哪些是正确的

处方 盐酸普鲁卡因 10g 氯化钠 7g 注射用水加至 1000ml关于输液的灭菌叙述错误的是

处方 盐酸普鲁卡因 10g 氯化钠 7g 注射用水加至 1000ml关于输液的质量要求，不正确的是

处方 盐酸普鲁卡因 10g 氯化钠 7g 注射用水加至 1000ml下列制剂中，不得加入抑菌剂的制剂有

处方 盐酸普鲁卡因 10g 氯化钠 7g 注射用水加至 1000ml关于盐酸普鲁卡因注射液的制备，以下叙述错误的是

处方 盐酸普鲁卡因 10g 氯化钠 7g 注射用水加至 1000ml制剂生产中的控制区洁净度为

处方： 盐酸普鲁卡因 10g 氯化钠 7g 注射用水加至 1000ml以下关于灭菌方法的选择正确的是

心血管系统药物的药理作用、不良反应有关HMG-CoA还原酶抑制剂的叙述中正确的是A．HMG-CoA还原酶抑制剂是目前临床上最常用的一类降脂药 B．HMG-CoA还原酶抑制剂亦被称为他汀类药物 C．洛伐他汀是一种非活性前体药药物，在体内水解为活性产物而发挥作用 D．HMG-CoA还原酶抑制剂与消胆胺合用可增强降血脂作用 E．HMG-CoA还原酶抑制剂主要降低胆固醇和低密度脂蛋白，亦可适度升高高密度脂蛋白

心血管系统药物的药理作用、不良反应目前临床上常用的抗心绞痛药物包括A．硝酸酯类及亚硝酸类，如硝酸甘油、硝酸异山梨酯等 B．强心苷类，如地高辛等 C．钙拮抗剂，如硝苯地平、维拉帕米等 D．利尿药，如氢氯噻嗪等 E．β-受体阻断药，如普萘洛尔等

心血管系统药物的药理作用、不良反应有关强心苷不良反应的叙述中正确的是A．胃肠道反应是较常见的早期不良反应 B．中枢神经系统反应 C．视觉障碍 D．心脏反应是最严重的毒性反应 E．阿托品可缓解强心苷所致的窦性心动过缓

心血管系统药物的药理作用、不良反应下列叙述中正确的是A．利多卡因适用于心肌梗死并发的心律失常 B．苯妥英钠适用于洋地黄中毒引起的室性心律失常 C．维拉帕米适用于阵发性室上性心动过速，特别对房室交界区折返所致的心动过速效果好 D．奎尼丁可引起金鸡纳反应 E．长期、大量应用普鲁卡因胺可导致红斑狼疮综合征

患者男性，左侧肢体麻木无力5日，颅脑磁共振示左侧侧脑室旁脑梗死，给予他汀类药物强化降脂。关于他汀类药物，叙述错误的是

掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容药物不良反应因果关系的评定方法是A．肯定 B．很可能-无法用病人疾病进行合理解释 C．可能--患者疾病或其他治疗也可造成这样的结果 D．可疑--不能合理地用患者疾病进行解释 E．不可能

掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容药品生产（经营）企业和医疗机构对已经批准生产上市的药品实行以下那个

掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容国家对药品不良反应实行以下何种报告制度A．报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告 B．定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告 C．逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告 D．定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告 E．逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

可判定为超常处方的情况是A．有适应证用药 B．无适应证用药 C．无正当理由开高价药 D．无正当理由超说明书用药 E．有正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同的药物

人用药物注册技术要求国际协调会议（ICH）达成共识，并已制定出相关技术要求的有A．质量（Q） B．安全性（S） C．有效性（S） D．综合要求（M） E．均一性（U）

处方 　乳糖 88.8g 　　　糖粉 38.0g 　　　10%硝酸甘油乙醇溶液 0.6g 硝酸甘油 　　　淀粉浆 适量 　　 硬脂酸镁 1.0g 制成1000片（每片含硝酸甘油0.5mg）以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用

处方 　乳糖 88.8g 　　　糖粉 38.0g 　　　10%硝酸甘油乙醇溶液 0.6g 硝酸甘油 　　　淀粉浆 适量 　　 硬脂酸镁 1.0g 制成1000片（每片含硝酸甘油0.5mg）增加难溶性药物溶出度的方法有

处方 　乳糖 88.8g 　　　糖粉 38.0g 　　　10%硝酸甘油乙醇溶液 0.6g 硝酸甘油 　　　淀粉浆 适量 　　 硬脂酸镁 1.0g 制成1000片（每片含硝酸甘油0.5mg）制备片剂时发生松片的原因是

处方 　乳糖 88.8g 　　　糖粉 38.0g 　　　10%硝酸甘油乙醇溶液 0.6g 硝酸甘油 　　　淀粉浆 适量 　　 硬脂酸镁 1.0g 制成1000片（每片含硝酸甘油0.5mg）下列关于硝酸甘油片的叙述错误的是

掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容药品不良反应监测管理办法适用范围是A．药品生产、经营企业 B．医疗预防保健机构 C．药品不良反应监测专业机构 D．药品监督管理部门 E．卫生行政部门

掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容药物不良反应发生的药物方面的原因主要有A．药物的杂质 B．剂型的影响 C．药物滥用 D．用药的持续时间 E．药物的质量问题

掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容以下哪些诱发药源性疾病的诊断方法A．追溯用药史 B．询问用药过敏史和家族史 C．排除药物意外的因素 D．进行必要的实验室检查和相关试验 E．进行流行病学的调研

掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容诱发药源性疾病的患者因素主要有哪些A．年龄因素 B．性别因素 C．身高体重因素 D．遗传因素 E．疾病因素

掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容药物不良反应因果关系的评定依据是A．时间联系 B．以往报道和评述 C．撤药的结果 D．再次用药后药物不良反应是否再次出现 E．是否混有其他原因或混杂因素存在

掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容药品的三致、毒性、不良反应和副作用，药物相互作用和配伍、使用禁忌等指标是药品质量以下何种指标

掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容上市5年以内的药品不良反应报告范围是哪个A．疗效和不良反应 B．新的不良反应 C．严重不良反应 D．报告该药品引起的所有可疑不良反应 E．罕见不良反应

生物利用度试验设计错误的是A．受试者为男性，18~24人，年龄8~40岁，最后一次服药后经过5~7个药物半衰期 B． 采用双周期交叉随机试验设计，间隔大于7~10个药物半衰期 C． 采样总点数不少于11个，即服药前采样1次，吸收相与平衡相各采样2~3次，消除相采样6~8次（一个完整的血药浓度-时间曲线应包括吸收项、平衡项、消除项） D． 采样时间持续3~5个药物半衰期或药物峰浓度（C）的1/20~1/10 E． 参比制剂首选批准上市或质量好的静脉注射制剂或其他剂型，若因血药浓度测定方法灵敏度有限，可适当增加剂量

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