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掌握中国药典收载的典型药物的质量控制方法及附录内容以下哪些是盐酸普鲁卡因的鉴别反应A．重氮化-偶合反应 B．羟肟酸铁盐反应 C．磺化反应 D．水解反应 E．氯化物的鉴别反应

2004年，国家卫生部发布施行了《抗菌药物临床应用指导原则》，对我国抗菌药物的合理使用起到推动作用。下列有关抗菌药物作用机制的叙述中正确的是

2004年，国家卫生部发布施行了《抗菌药物临床应用指导原则》，对我国抗菌药物的合理使用起到推动作用。防治青霉素过敏反应的措施包括

2004年，国家卫生部发布施行了《抗菌药物临床应用指导原则》，对我国抗菌药物的合理使用起到推动作用。下列有关β-内酰胺类药物的叙述中正确的是

2004年，国家卫生部发布施行了《抗菌药物临床应用指导原则》，对我国抗菌药物的合理使用起到推动作用。婴幼儿应用抗菌药物时应注意

2004年，国家卫生部发布施行了《抗菌药物临床应用指导原则》，对我国抗菌药物的合理使用起到推动作用。抗菌药物预防性应用应注意

处方 胃蛋白酶 10g 稀盐酸 20ml 橙皮酊 50ml 单糖浆 100ml 蒸馏水 适量 共制 1000ml乳浊液型液体药剂中常用的乳化剂有

处方 胃蛋白酶 10g 稀盐酸 20ml 橙皮酊 50ml 单糖浆 100ml 蒸馏水 适量 共制 1000ml表面活性剂的基本性质不包括

处方 胃蛋白酶 10g 稀盐酸 20ml 橙皮酊 50ml 单糖浆 100ml 蒸馏水 适量 共制 1000ml以下关于糖浆剂的叙述，哪些是不正确的

处方 胃蛋白酶 10g 稀盐酸 20ml 橙皮酊 50ml 单糖浆 100ml 蒸馏水 适量 共制 1000ml在亲水胶体溶液中加入一定量的乙醇可出现沉淀，这是因为

处方 胃蛋白酶 10g 稀盐酸 20ml 橙皮酊 50ml 单糖浆 100ml 蒸馏水 适量 共制 1000ml疏水胶体属于

处方 胃蛋白酶 10g 稀盐酸 20ml 橙皮酊 50ml 单糖浆 100ml 蒸馏水 适量 共制 1000ml增加药物溶解度的方法有

处方 胃蛋白酶 10g 稀盐酸 20ml 橙皮酊 50ml 单糖浆 100ml 蒸馏水 适量 共制 1000ml以下关于胃蛋白酶合剂的制备，正确的是

不同种类药物的药理作用、不良反应糖皮质激素的药理作用包括A．抗炎作用 B．免疫抑制作用 C．抗细菌内毒素作用 D．抗休克作用 E．抑制中枢神经系统兴奋性

不同种类药物的药理作用、不良反应抗消化性溃疡药物包括A．H2受体阻断药，如雷尼替丁等 B．质子泵抑制剂，如奥美拉唑等 C．抗幽门螺旋杆菌药，如阿莫西林等 D．M胆碱受体阻断药，如哌仑西平等 E．溃疡粘膜保护药，如硫糖铝等

不同种类药物的药理作用、不良反应氨茶碱松弛支气管平滑肌的原因可能包括A．抑制磷酸二酯酶，使cAMP含量增加 B．阻断腺苷受体 C．抑制过敏性介质释放 D．降低细胞内钙 E．阻断支气管平滑肌的M胆碱受体

不同种类药物的药理作用、不良反应H受体阻断药的作用包括

不同种类药物的药理作用、不良反应下列有关肝素的叙述中正确的是A．是带负电荷的大分子物质 B．口服易吸收 C．主要通过激活抗凝血酶Ⅲ（ATⅢ）而发挥抗凝血作用 D．具有降血脂作用 E．肝素过量所致出血可用硫酸鱼精蛋白对抗

掌握常用分析方法的操作技能某无色供试品溶液加稀盐酸即泡沸发生二氧化碳气，另加硫酸镁试液即生成白色沉淀，另加酚酞指示液即显深红色，该供试品最可能是

掌握常用分析方法的操作技能下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合中国药典规定A．应检查溶出度或崩解时限 B．测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料 C．阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水 D．溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃ E．肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液(pH6.8)中释放量

掌握常用分析方法的操作技能下列有关注射剂检查项目的叙述，哪些不符合中国药典规定A．注射剂应进行微生物限度检查并符合规定 B．加有抑菌剂的注射剂不须进行无菌检查 C．静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒 D．各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查 E．注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异

掌握常用分析方法的操作技能以下哪些条款符合中国药典对“恒重”的规定A．指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量 B．指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量 C．指供试品连续两次干燥后称重的差异在5mg以下的重量 D．指供试品在105℃干燥5小时后的重量 E．指供试品在规定温度炽灼3小时后的重量

掌握常用分析方法的操作技能中国药典2020年版规定哪些试液可用于重金属的检查A．碱性碘化汞钾试液 B．硫代乙酰胺试液 C．硫化钠试液 D．硫化氢试液 E．硫酸钠试液

药物利用评价的主要目的包括A．保证患者用药的安全性 B．提高药物治疗的质量 C．减少不必要的费用 D．杜绝药物滥用 E．使医患双方满意

关于成本，叙述正确的是A．成本是指人们为达成一事或获得一物所必须付出的代价 B．成本是目标的负贡献 C．成本可能随着备选方案的不同而不同 D．不利的或有害的产出，是获得收益的代价，是实施该方案的成本 E．医疗过程的实际消耗

药物在体内与葡萄糖醛酸、硫酸结合后可发生的变化是A．水溶性增加 B．脂溶性降低 C．分子极性增加 D．易从肾中排泄 E．脂溶性增加

关于药品的管理与使用，叙述正确的是A．具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，根据临床应用指导原则，对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者，应当满足其合理用药需求 B．执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定 C．对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药 D．医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂，可以对外销售 E．医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的，可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品

与辛伐他汀合用，可导致横纹肌溶解危险性增加的药物有A．环孢素 B．伊曲康唑 C．红霉素 D．烟酸 E．米贝地尔

我国高危药品的管理分为A、B、C三级，下列属于A级高危药品的是A．普萘洛尔 B．硝普钠注射液 C．放射性静脉造影剂 D．水合氯醛 E．甲氨蝶呤片

根据《抗菌药物临床应用管理办法》，抗菌药物临床应用监测工作包括A．分析抗菌药物使用情况 B．分析抗菌药物使用趋势 C．分析抗菌药物市场占有率 D．评估抗菌药物使用适宜性 E．对抗菌药物不合理使用情况及时采取有效干预措旋

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》消费者有权A．自主在药品零售企业选购处方药 B．自主在药品零售企业选购甲类非处方药 C．自主在药品零售企业选购乙类非处方药 D．自主在药品批发企业选购非处方药 E．自主在医疗机构药房选购处方药

以下所列维生素缺乏症的原因中，属于患者吸收障碍导致的是A．肠瘘 B．肝胆疾病 C．慢性腹泻 D．哺乳期妇女 E．胃液分泌不足

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