从事药学服务的药师应对"投诉的类型"一般包括A.退药 B.药品数量 C.药品质量 D.价格异议 E.服务态度和质量

抗生素的理论效价指纯品的质量与效价单位的折算比率。以纯游离碱1μg作为1IU抗生素是A.链霉素 B.土霉素 C.红霉素 D.四环素 E.青霉素G

属于系统误差的有A.试剂不纯 B.滴定管未经校准 C.滴定时有溶液溅出 D.分析方法选用不当 E.实验室温度变化

基层医疗机构购进抗菌药物时,只能选用A.《国家基本药物目录》收录的抗菌药物品种 B.省区市增补《基本药物目录》收录的抗菌药物品种 C.《国家处方集》收录的抗菌药物品种 D.《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》收录的抗菌药物品种 E.中国药典收录的抗菌药物品种

关于生物利用度的叙述正确的是A.是评价药物吸收程度的一个重要指标 B.常被用来作为制剂的质量评价 C.相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况 D.与制剂的质量无关 E.口服吸收的量与服药量之比

阿托品在临床上的应用有A.快速型心律失常 B.解除胃肠道平滑肌痉挛 C.麻醉前给药 D.解除有机磷酸酯类农药中毒 E.房室传导阻滞

碘和碘化物的药理作用是A.小剂量时可用于单纯性甲状腺肿 B.大剂量时可用于甲状腺功能亢进手术前准备 C.大剂量时用于甲状腺危象治疗 D.大剂量时抑制甲状腺激素的合成 E.大剂量时抑制甲状腺激素的释放

关于替硝唑,下列说法正确的是A.为咪唑类衍生物 B.半衰期比甲硝唑长 C.可用于阴道滴虫病 D.对阿米巴痢疾和肠外阿米巴病都有效 E.疗效与甲硝唑相当,但毒性稍低

固体分散物的水溶性载体材料有A.聚乙二醇类 B.聚维酮类 C.聚酰胺类 D.肠溶性纤维素类 E.聚丙烯酸树脂类

关于硬胶囊壳的错误说法为A.胶囊壳主要由明胶组成 B.囊壳中加入山梨醇作为防腐剂 C.加入二氧化钛作增塑剂 D.含水量高的硬胶囊壳可用于软胶囊的制备 E.囊壳号越大,其容量越大

制备渗透泵型片剂的关键因素有A.片芯的处方组成 B.包衣膜的厚度 C.包衣膜的通透性 D.释药小孔的大小 E.释放介质的pH

气雾剂的主要优点是A.可以用定量阀门准确控制剂量 B.药物可避免胃肠道的破坏和肝首过作用 C.速效 D.定位作用 E.稳定性好

具有起泡剂作用的表面活性剂有A.皂苷 B.树胶 C.肥皂 D.十二烷基苯磺酸钠 E.豆油

下列关于质子泵抑制药的叙述,正确的是A.是目前作用最强的胃酸分泌抑制剂 B.其抑制质子泵的作用不可逆,故作用持久 C.可促进胃泌素的分泌,有利于溃疡的愈合 D.对其他药无效的溃疡也有效 E.以上说法均不正确

降压作用机制与激活ATP敏感性K+通道有关的药物是A.哌唑嗪 B.米诺地尔 C.吡那地尔 D.二氮嗪 E.肼屈嗪

治疗高血压的钙通道阻滞药是A.硝苯地平 B.尼卡地平 C.美托洛尔 D.硝普钠 E.维拉帕米

有关药物的肾排泄,正确的是A.如药物只经肾小球滤过,无肾小管分泌和肾小管重吸收过程,并全部从尿排出,则药物排泄率与肾小球滤过率相等 B.肾小管分泌主要在远端肾小管细胞进行 C.药物在肾小管的主动重吸收,主要在近曲肾小管进行 D.水溶性药物难以通过肾小管上皮细胞的类脂质膜,不易重吸收,易从尿中排出 E.多数弱酸或弱碱性药物的肾排泄均经过肾小球滤过,肾小管分泌及重吸收过程

输液与添加注射液间的相互作用方式有A.溶媒组成的改变 B.pH的改变 C.缓冲容量的影响 D.间接反应 E.解聚反应

药物可能会通过哪些方式影响另一药物的吸收A.改变肠道菌群 B.改变给药途径 C.改变胃肠道pH值 D.影响胃排空速度,改变肠蠕动 E.竞争相互作用的受体

下列关于地芬诺酯(苯乙哌啶)的叙述中,正确的是A.降低巴比妥类药物的作用 B.大量长期使用可致依赖性 C.对细菌性腹泻有效 D.肝病病人慎用 E.适用于各种功能性腹泻和慢性腹泻

注射剂可能带来的安全问题有A.引起败血症 B.造成热原反应 C.注射引起疼痛 D.不适当的酸碱度引起机体的适应性下降 E.首过效应引起肝损害

近年来,缓释、控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。下列有关缓控释制剂的叙述,正确的是

近年来,缓释、控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。口服缓释制剂可采用的制备方法有

近年来,缓释、控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。不溶性骨架片的材料为

近年来,我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。新药Ⅰ期临床试验的目的A.是初步的临床药理及人体安全性评价试验 B.初步评价药物的治疗作用和安全性 C.初步观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学 D.必须采取随机、双盲、阳性对照设计 E.必须在健康志愿者中进行

近年来,我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。在新药临床试验中,保障受试者的主要措施包括

近年来,我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。现行《药品不良反应报告和监测管理办法》中所说的药品不良反应是指

近年来,我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。现行《中华人民共和国药品管理法》自何时施行

近年来,我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。下列对应关系中正确的是A.GSP--药品经营质量管理规范 B.GCP--药品临床试验质量管理规范 C.GAP--中药材生产质量管理规范 D.GMP--药品生产质量管理规范 E.GLP--药物非临床试验质量管理规范

新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责,严格规范药品流通秩序,依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节,进一步整顿和规范药品生产经营秩序,依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。为申请药品注册而进行的药物临床前研究,包括

新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责,严格规范药品流通秩序,依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节,进一步整顿和规范药品生产经营秩序,依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是

新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责,严格规范药品流通秩序,依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节,进一步整顿和规范药品生产经营秩序,依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于